[发明专利]选择性敲除胰腺上皮细胞程序性死亡配体1分子的自发胰腺癌小鼠模型的建立方法在审

专利信息
申请号: 201910358325.X 申请日: 2019-04-30
公开(公告)号: CN110402892A 公开(公告)日: 2019-11-05
发明(设计)人: 梁廷波;白雪莉;杨加琦;章琦;魏涛;王俊莉;洪郑涛 申请(专利权)人: 梁廷波
主分类号: A01K67/027 分类号: A01K67/027;C12Q1/6888
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 陈继亮
地址: 310000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种选择性敲除胰腺上皮细胞程序性死亡配体1分子的自发胰腺癌小鼠模型的建立方法,该方法包括如下步骤:通过胰腺转录因子1a驱动的Cre‑loxp系统,在小鼠胰腺上皮组织中选择性敲除PD‑L1基因同时表达持续活化的K‑rasG12D突变,并选择性敲除TGF‑βR2基因,使小鼠在短期内自发形成胰腺癌,从而获得肿瘤细胞PD‑L1分子表达阴性的自发胰腺癌小鼠模型。本发明的有益效果为:本发明构建的胰腺上皮组织PD‑L1敲除的自发胰腺癌小鼠模型,其特点为小鼠胰腺组织可自发形成胰腺癌,且胰腺上皮组织来源的癌细胞中不表达PD‑L1分子,该模型可用于研究胰腺上皮细胞PD‑L1分子表达在小鼠胰腺癌发生发展过程,尤其是免疫逃逸机制的活体研究。
搜索关键词: 胰腺癌 胰腺 敲除 小鼠模型 上皮细胞 上皮组织 死亡配体 小鼠胰腺 免疫逃逸机制 小鼠胰腺癌 活体研究 肿瘤细胞 转录因子 癌细胞 构建 活化 可用 小鼠 阴性 突变 驱动 基因 研究
【主权项】:
1.一种选择性敲除胰腺上皮细胞程序性死亡配体1分子的自发胰腺癌小鼠模型的建立方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:通过胰腺转录因子1a驱动的Cre‑loxp系统,在小鼠胰腺上皮组织中选择性敲除PD‑L1基因同时表达持续活化的K‑rasG12D突变,并选择性敲除TGF‑βR2基因,使小鼠在短期内自发形成胰腺癌,从而获得肿瘤细胞PD‑L1分子表达阴性的自发胰腺癌小鼠模型。
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