[发明专利]一种HI试验血清预稀释方法在审
| 申请号： | 201910296447.0 | 申请日： | 2019-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN110007070A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 梁宁;王海舰;郑云平 | 申请（专利权）人： | 北京家禽育种有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;G01N33/86;G01N1/38 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 101399 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种HI试验血清预稀释方法，包括以下步骤：将待检血清先进行8倍稀释，形成待检样品；在反应板的每个孔内加入等量的磷酸盐缓冲液后，加入与所述磷酸盐缓冲液等量的阴阳性对照和待检样品；倍比稀释；在每个孔内加入抗原液；在每个孔内加入1%红细胞悬液；将判读范围扩大至4‑15后对应读取反应板的最终数据。由于预先将待检血清进行了8倍稀释，使得在进行HI实验预稀释之后，反应板每个孔内的样品浓度都降低了8倍，进而将原有的判读范围扩大8倍，从而避免了复测步骤的进行，降低了HI实验血清预稀释过程中的操作步骤，降低HI式样的检测成本。 | ||
| 搜索关键词： | 稀释 血清 反应板 磷酸盐缓冲液 待检样品 范围扩大 等量 判读 读取 红细胞悬液 倍比稀释 实验血清 最终数据 抗原液 阴阳性 原有的 复测 式样 检测 | ||
【主权项】：
1.一种HI试验血清预稀释方法，其特征在于：S1：将待检血清先进行8倍稀释，形成待检样品；S2：在反应板的每个孔内加入等量的磷酸盐缓冲液后，加入与所述磷酸盐缓冲液等量的阴阳性对照和待检样品；S3：倍比稀释；S4：在每个孔内加入抗原液；S5：在每个孔内加入1%红细胞悬液；S6：将判读范围扩大至4‑15后对应读取反应板的最终数据。
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