[发明专利]用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的方法和药物组合物在审

专利信息
申请号: 201880076561.6 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN111386115A 公开(公告)日: 2020-07-07
发明(设计)人: 大卫·克里 申请(专利权)人: 艾格尔峰生物制药有限公司
主分类号: A61K31/44 分类号: A61K31/44;A61K31/4412;A61K31/197
代理公司: 上海胜康律师事务所 31263 代理人: 樊英如;张静
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 在一方面,提供了治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)或者预防或延迟非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)向NASH进展的方法。在一些实施方案中,该方法包括施用治疗有效量的吡非尼酮。在一些实施方案中,该方法包括作为组合疗法的一部分施用治疗有效量的吡非尼酮和乌苯美司。
搜索关键词: 用于 治疗 酒精性 脂肪 性肝炎 方法 药物 组合
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾格尔峰生物制药有限公司,未经艾格尔峰生物制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880076561.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 罗氟司特在骨缺损修复治疗中的应用-202310820788.X
  • 麻丹丹;雷芊;尹婧瑶;罗醒红;文博 - 南方医科大学口腔医院
  • 2023-07-05 - 2023-10-24 - A61K31/44
  • 本发明属于医药技术领域,公开了罗氟司特在骨缺损修复治疗中的应用。本发明首次发现了罗氟司特能够显著促进细胞成骨向分化,并上调体外培养的小鼠胚胎间充质干细胞,人脐带间充质干细胞,大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化基因、蛋白的表达,提高细胞碱性磷酸酶活性及促进细胞矿化结节形成;发现了罗氟司特能够显著促进大鼠颅骨缺损处的骨修复,恢复骨结构,增加骨量,可以有效治疗骨缺损;为临床进一步使用和推广提供了实验数据支持。
  • Farudodstat在制备抗戊型肝炎病毒的药物中的应用-202310924728.2
  • 王文世;郭虹波;郑葵阳;刘丹 - 徐州医科大学
  • 2023-07-25 - 2023-10-13 - A61K31/44
  • 本发明提供了Farudodstat在制备抗戊型肝炎病毒的药物中的应用,属于医药技术领域。本发明公开了Farudodstat在制备抗戊型肝炎病毒(Hepatitis EVirus,HEV)的药物中的应用。本发明通过实验证明Farudodstat可以抑制HEVRNA复制和HEVORF2蛋白的表达,并且对临床利巴韦林治疗失败相关的HEV突变毒株同样具有抗病毒效果。因此Farudodstat可以为慢性戊型肝炎患者提供一种新的药物和治疗思路,也可以为临床利巴韦林耐药的HEV患者治疗提供新方案。
  • AMSP-30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用-202311064754.9
  • 金涌;陆丽丽;刘明明;马宇辰;邹千里;李荣;刘小燕 - 安徽医科大学
  • 2023-08-22 - 2023-10-13 - A61K31/44
  • 本发明公开了AMSP‑30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提出AMSP‑30m在减轻肝纤维化中的应用,AMSP‑30m能够抑制Shh通路的激活,降低肝纤维化关键指标胶原,α‑SMA的表达水平,进而达到减轻肝纤维化的效果。本发明利用四氯化碳诱导肝损伤构建小鼠肝纤维化模型,通过腹腔注射AMSP‑30m,评估其对肝纤维化的治疗效果。经研究发现,AMSP‑30m可以降低肝纤维化标志物的表达,减少肝脏中胶原纤维沉积。本发明为减轻肝纤维化提供了一种新的治疗思路,并提供具有价值的研究基础。
  • 索拉非尼在制备治疗脑出血后生长激素分泌障碍的药物中的应用-202211693368.1
  • 毛健;聂晶;彭俊祥;黄丽君;刘帆;郑晓璇;潘军 - 南方医科大学南方医院
  • 2022-12-28 - 2023-08-08 - A61K31/44
  • 本发明公开了索拉非尼在制备治疗脑出血后生长激素分泌障碍的药物中的应用。本发明属于医药技术领域。本发明通过制备含有索拉非尼的药物,实现了对动脉瘤蛛网膜下腔出血后的中后期发生的生长激素分泌障碍的改善效果。目前临床上对于动脉瘤蛛网膜下腔出血后的中后期发生的生长激素分泌障碍缺乏相应的临床治疗手段,而索拉非尼在应用于制备抗脑出血后生长激素低下的药物中,能够改善动脉瘤蛛网膜下腔出血后的中后期发生的生长激素低下症状,给为动脉瘤蛛网膜下腔出血后生长激素分泌障碍患者的治疗提供了新的方案,有助于改善患者的预后,具有重要的社会效益。
  • 一种降颅压组合物及其使用方法-202310334502.7
  • 陈浩;薛丽霞;丁军;陈炯;崔宇辉;袁方 - 上海市第六人民医院
  • 2023-03-31 - 2023-08-08 - A61K31/44
  • 本发明提出了一种降颅压组合物及其使用方法,属于医药技术领域。包括口服制剂和注射制剂,所述口服制剂为土茯苓、牛膝、婆罗子、菊花、白术、石菖蒲经过酶解、发酵、水提取和超临界流体萃取得到的产物混合后,经过分子蒸馏,制得的中药产物;所述注射制剂为白蛋白、西药的生理盐水溶液。本发明药物联合使用,既增强了降颅压作用和增加降颅压效果的持续时间,也减少单一药物的用量,从而降低了大量应用单一降颅压药物时出现副反应的几率,不仅有助于减轻由各种颅内病变引起的脑水肿,同时又能促进脑代谢,保护大脑神经元,改善神经功能障碍。
  • 嗜中性白血球发炎抑制剂及其用途-201880099319.0
  • 黄聪龙;陈义龙;曾诚齐;曾志华 - 长庚学校长庚科技大学;长庚大学
  • 2018-11-09 - 2023-07-14 - A61K31/44
  • 本发明提供式(I)化合物以及包含此式(I)化合物的医药组合物。其中式(I)化合物为嗜中性白血球发炎抑制剂,因此可用于治疗和/或预防与嗜中性白血球异常活化相关的发炎疾病和/或发炎异常,例如急性呼吸窘迫症候群(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)、急性肺损伤(acute lung injury,ALI)、慢性肺阻塞(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、肺纤维化、慢性支气管炎、肺气肿、α‑1抗胰蛋白酶缺乏症、囊状纤维化、特发性肺纤维化、肝脏损伤、脂肪性肝炎、肝纤维化、因缺血及再灌流所引发的损伤、心肌梗塞、休克、中风、器官移植、溃疡性结肠炎、血管炎、全身性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、败血症、全身性炎症反应症候群(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、关节炎、干癣、异位性皮肤炎及发炎性皮肤病。
  • 用于制备取代的吡唑的方法-202180051582.4
  • 李杰;A·亚科文;陈建国 - 阿达玛马克西姆有限公司
  • 2021-08-24 - 2023-05-02 - A61K31/44
  • 本发明涉及用于制备具有式(I)、(II)、(III)、(IV)、(IV‑a)、(V)、(VII)的取代的吡唑衍生物的方法,这些取代的吡唑衍生物可用作邻氨基苯甲酰胺杀昆虫剂生产中的中间体。此外,本发明涉及一种用于使用具有式(I)、(III)、(IV)、(V)、(VII)的取代的吡唑衍生物制备具有式(VIII)的邻氨基苯甲酰胺的方法。此外,本发明涉及具有式(III)、(IV)和(V)的取代的卤代‑吡唑化合物,其中X是卤素,并且R7是氢、C1‑C4烷基。
  • 罗氟司特在制备治疗心力衰竭的药物中的应用-202310098870.6
  • 付琴;杨晓燕;付晶;苏聪平 - 华中科技大学
  • 2023-02-03 - 2023-04-18 - A61K31/44
  • 本发明提供了罗氟司特在制备治疗心力衰竭的药物中的应用,属于心力衰竭治疗技术领域,本发明提供了罗氟司特的新用途,罗氟司特一方面可以提高心肌组织cAMP水平,增加心脏收缩力从而改善心衰患者症状;另一方面可以改善心肌肥厚,保护心肌细胞,改善心脏重构,预期其长期应用可降低心血管风险,降低再住院率,延长患者生存期;具有极大的应用前景。
  • 包含芳基酰胺衍生物的组合物-202180047812.X
  • 加纳健雄;中江慎一 - 中外制药株式会社
  • 2021-07-21 - 2023-03-14 - A61K31/44
  • 本公开提供组合物,其包含:例如2‑(4‑环丙基‑2‑氟苯胺基)‑3,4‑二氟‑5‑[[3‑氟‑2‑(甲基氨磺酰氨基)吡啶‑4‑基]甲基]苯甲酰胺或其药学上可接受的盐或前述化合物或盐的药学上可接受的溶剂化物、以及分散剂(例如甲基纤维素)和/或碱性化合物(例如葡甲胺)。根据本公开,提供包含特定的芳基酰胺衍生物的组合物,该衍生物具有RAF/MEK复合物稳定活性和/或MEK抑制活性,在细胞增殖性疾病、特别是癌症的治疗或预防中有用,该组合物具有与组合物中的芳基酰胺衍生物的溶出性和/或稳定性有关的良好特性。
  • 利用催化双功能模板进行远程杂芳基烯化-201880024796.0
  • 于金泉 - 斯克利普斯研究院
  • 2018-02-13 - 2023-02-14 - A61K31/44
  • 我们报告了一种催化的双功能模板的设计,该模板通过可逆配位而不是共价键结合来结合杂环底物,从而允许杂环的远程位点选择性C‑H烯化。与此模板配位的两个金属中心扮演着不同的角色。将底物锚定在催化剂附近,并分别裂解较远的C‑H键。使用此策略,我们证明了杂环底物的远程位点选择性C‑H烯化反应,该底物没有用于共价连接模板的官能团手柄。例如,烯化可以是3‑苯基吡啶与对苯基相对于吡啶的间位有选择性的丙烯酸烷基酯的链烯基化,或者可以是喹啉与对喹啉的5位有选择性的丙烯酸烷基酯的链烯基化。
  • 一种氟代吡哆醛在制备用于抗癌症的药物中的用途-202211136057.5
  • 令狐华;李若男 - 重庆医科大学附属第一医院
  • 2022-09-19 - 2022-12-30 - A61K31/44
  • 本发明属于生物医学技术领域,公开了一种氟代吡哆醛在制备用于抗癌症的药物中的用途,包括:用于预防和/或缓解和/或治疗癌症的药物中的用途。癌症为卵巢癌。用于预防和/或缓解和/或治疗癌症的药物包含氟代吡哆醛及药学上可接受的载体。用于预防和/或缓解和/或治疗癌症的药物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、悬浮剂、糖浆剂、乳剂或注射剂。氟代吡哆醛通过诱导癌细胞衰老样死亡、周期阻滞和细胞凋亡。氟代吡哆醛通过诱导癌细胞凋亡起作用。本发明氟代吡哆醛能够有效抑制人卵巢癌细胞系SKOV3、OVCAR3、3AO、ES‑2的增殖和生长。本发明的氟代吡哆醛能够作为治疗卵巢癌的有效药物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top