[发明专利]用于防止妥协性患者中肌肉骨骼损伤愈合不良的免疫调节在审

专利信息
申请号: 201880070067.9 申请日: 2018-08-31
公开(公告)号: CN111278464A 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 卡塔琳娜·施密特-布莱克;汉斯-迪特尔·沃克;塞巴斯蒂安·温德勒;乔治·N·杜达;西蒙·雷克;斯文·盖斯勒;塔尔穆尔·哈桑·卡齐;安克·迪内尔;汉娜·谢尔 申请(专利权)人: 柏林夏瑞蒂医科大学
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61P19/00
代理公司: 北京市万慧达律师事务所 11111 代理人: 王蕊;李翠
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及用于治疗肌肉骨骼损伤的方法中的化合物,其中所述化合物是促炎反应的调节剂,并且特别是能够上调调节性T细胞和/或M2巨噬细胞;和/或能够下调效应CD8+细胞的生物学活性,并且还包括在不早于所述肌肉骨骼损伤后的24小时,向患者施用初始剂量的所述化合物的剂量方案。
搜索关键词: 用于 防止 妥协性 患者 肌肉 骨骼 损伤 愈合 不良 免疫调节
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于柏林夏瑞蒂医科大学,未经柏林夏瑞蒂医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880070067.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • CDA基因在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用-202310898015.3
  • 王东;吕赛真;陈燕萍;于彬 - 南通大学
  • 2023-07-21 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本申请提供CDA基因在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用,涉及生物药品的制备,其技术要点在于:CDA基因作为调控靶点在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。CDA基因作为调控靶点,调控周围及中枢神经损伤后神经轴突的再生,从而治疗神经轴突损伤相关疾病。本申请提供的治疗神经轴突损伤的调控靶点,验证了可以通过调控CDA的表达来促进神经元轴突损伤后的再生修复,有利于开发新的治疗手段及策略。
  • 以BRD7为靶点在制备肥胖相关精神疾病药物中的应用-202310161591.X
  • 罗雁威;胡招兰;高萌;邹广菁 - 中南大学
  • 2023-02-24 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明公开了一种以含溴区结构蛋白BRD7为靶点在制备肥胖相关精神疾病药物中的应用,所述药物为BRD7小分子抑制剂,所述BRD7小分子抑制剂BI‑7273。本申请通过实验验证了BRD7小分子抑制剂与采用gRNA敲除BRD7一样都对肥胖导致的相关精神疾病具有很好的治疗效果。本发明证明通过抑制T细胞BRD7基因表达或抑制BRD7蛋白活性能显著改善肥胖诱导的焦虑和抑郁样行为。本发明揭示了BRD7基因在免疫细胞和肥胖相关精神疾病中的新角色,并以BRD7基因或蛋白为靶点设计制备治疗肥胖相关精神疾病的药物或其他治疗手段。
  • EP300作为靶点在制备治疗急性肝损伤药物中的应用-202310726025.9
  • 张勇慧;童擎一;尹杰 - 华中科技大学
  • 2023-06-19 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明涉及EP300作为靶点在制备治疗急性肝损伤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了治疗急性肝损伤的全新治疗靶点EP300和相应的EP300抑制剂SGC‑CBP30在急性肝损伤中的全新应用。本发明通过对小鼠急性肝损伤模型肠道进行单细胞测序,将EP300鉴定为靶向肠道上皮细胞,缓解小鼠急性肝损伤的全新靶点。并进一步对化合物SGC‑CBP30的治疗急性肝损伤活性进行评价,发现该化合物能够有效阻止急性肝损伤的发展,在小鼠肝损伤模型中改善肝功能、降低肝脏细胞凋亡等活性,同时通过调节肠道微生物保护肠道上皮而保护肠道屏障完整性,从而具有显著的保肝活性,可以作为治疗急性肝损伤药物开发的先导化合物。
  • Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用-202211605658.6
  • 李勤喜;马欢欢;吴振;郭凯强;张凤琼;曹婷艳;江彬 - 厦门大学
  • 2022-12-14 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用,属于分子生物学和生物医药技术领域。所述Pirin作为一种新的抗肿瘤靶点,该基因及蛋白可作为肿瘤治疗(包括但不限于免疫治疗增敏)的靶点,以Pirin为靶点的抑制剂可以有效增强免疫细胞杀伤肿瘤细胞的能力,抑制肿瘤的发生发展。通过检测Pirin表达水平可以预测患者的治疗效果和预后,以Pirin为靶点的药物可单独作为肿瘤靶向治疗的新手段,或作为与免疫疗法联合治疗肿瘤的一种新手段。本发明为肿瘤靶向化学药物联合免疫治疗,增强肿瘤免疫治疗的敏感性,提高免疫治疗效果奠定了基础,具有重大的应用推广价值。
  • SNIP1为靶点在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用-202210399610.8
  • 李立章 - 苏州青锐生物科技有限公司
  • 2022-04-16 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明属于生物技术和基因治疗技术领域,具体涉及一种SNIP1蛋白作为靶点在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用。本发明发现SNIP1蛋白是赖氨酸甲基转移酶KMT5A的非组蛋白底物,它通过KMT5A介导的K301单甲基化促进乳腺癌细胞生长、侵袭和肺转移;因此,所述SNIP1蛋白可作为筛选抗肿瘤药物的靶点,筛选获得的抑制SNIP1蛋白K301位点甲基化的药物可用于抗肿瘤;并且本发明提供了一种与SNIP1蛋白的K301位点特异性结合的多肽,所述多肽结合SNIP1蛋白的K301位点,抑制了SNIP1的甲基化,最终能够抑制肿瘤生长增殖和侵袭转移,可作为新的靶向抗肿瘤药物。
  • 胞质前列腺素E合酶作为预防和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物靶点的应用-202310918541.1
  • 孙莹;乔然然;宋畅;钟丹丹;徐洲 - 徐州医科大学
  • 2023-07-24 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明公开了一种胞质前列腺素E合酶作为预防和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物靶点的应用。本发明首次提出胞质前列腺素E合酶是非酒精性脂肪肝病的药物靶点,经实验表明,胞质前列腺素E合酶敲低可以显著降低非酒精性脂肪肝病小鼠的肝损伤,明显减轻非酒精性脂肪肝病小鼠肝脏脂质堆积;这些实验结果说明敲低胞质前列腺素E合酶对非酒精性脂肪肝病小鼠肝组织具有明显的改善作用,进而表明胞质前列腺素E合酶可以作为预防和/或治疗非酒精性脂肪肝病的靶点,为临床上非酒精性脂肪肝病药物的开发及预防或治疗提供了有价值的参考意义。
  • 一种长链非编码RNA及其在制备治疗肝癌药物中的应用-202310847113.4
  • 李伟;杨子酉;刘林;王刚林 - 温州医科大学
  • 2023-07-11 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明公开了一种长链非编码RNA及其在制备治疗肝癌药物中的应用,属于细胞生物学领域。本发明公开了长链非编码RNA的抑制剂在制备治疗肝癌药物中的应用,所述长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述抑制剂包括如SEQ ID NO:2所示或如SEQ ID NO:3所示序列的siRNA。本发明发现LincRNA063480在肝癌患者中高水平表达,通过降低lincRNA063480可以抑制hnRNPF的蛋白表达,降低乳酸脱氢酶mRNA稳定性、mRNA转录和翻译、乳酸合成,抑制肝癌细胞增殖能力,说明lincRNA063480有望作为肝癌的新型治疗靶点,并为开发治疗肝癌的药物提供新策略。
  • 癌症免疫微环境的调节物质及其预防、诊断或治疗-202180054369.9
  • 谷口维绍;半谷匠;柳井秀元 - 国立大学法人东京大学
  • 2021-06-21 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明所要解决的问题是鉴定癌症免疫微环境的调节因子和提供该调节因子的治疗的利用方法。具体而言,本发明是抑制髓源性免疫抑制细胞(myeloid‑derived suppressor cell:MDSC)在癌症免疫微环境(tumor immune microenvironment:TIME)中蓄积的抑制剂,其作为有效成分包含抑制或阻碍从肿瘤死细胞释放的免疫调节因子的功能的物质。更具体而言,例如是包含抑制或阻碍TCTP(translationally controlled tumor protein)的功能的物质的上述抑制剂。
  • 微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用-202310455426.5
  • 陆骊工;孙宏伟;占美晓;林小文 - 珠海市人民医院
  • 2023-04-24 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明公开了微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶(MASTL)抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用;所述肿瘤为其PD‑L1表达依赖于干扰素的肿瘤。其中PD‑L1是肿瘤免疫治疗的重要靶标,MASTL抑制剂能够显著抑制干扰素‑γ诱导的肿瘤细胞的PD‑L1表达水平的上调,能够有效抑制肿瘤细胞表面的PD‑L1和T细胞表面的PD‑1的结合,显著恢复T细胞增殖与激活,加强T细胞的的抗肿瘤功能,增强抗肿瘤免疫应答。含有MASTL抑制剂的药物能够作为抗肿瘤药物,提高机体的肿瘤免疫应答功能。
  • 细胞焦亡干预剂在制备调节正畸牙齿移动药物中的应用-202310548497.X
  • 刘燕;何丹青;陈丽媛;寻春雷 - 北京大学口腔医学院
  • 2023-05-16 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明提供了细胞焦亡干预剂在制备调节正畸牙齿移动药物中的应用,本发明通过建立动物牙齿移动模型发现焦亡促进剂可明显加速正畸牙齿移动,通过对组织学染色发现焦亡促进剂可激活牙槽骨中破骨细胞,加速牙槽骨改建。同时观察到焦亡抑制剂可明显减速正畸牙齿移动,且敲除焦亡关键基因后牙齿移动速度显著降低,这说明焦亡在牙齿移动过程中扮演着重要作用。同时发现焦亡促进剂作用到加力的牙周膜干细胞后可促进其分泌破骨诱导相关因子,提示其可以促进破骨细胞生成,焦亡抑制剂则抑制破骨诱导相关因子的分泌。
  • 一种治疗垂体腺瘤的药物、制备方法及其应用-202210161558.2
  • 王雄;马莉;张宇;陈永刚;吴金虎 - 武汉叶风生物科技有限公司
  • 2022-02-22 - 2023-10-27 - A61K45/00
  • 本发明提供了一种治疗垂体腺瘤的药物、制备方法及其应用,本发明提供了TLR4抑制剂作为一种垂体腺瘤特别是泌乳素腺瘤的治疗新靶点和药物。现有技术尚未见TLR4与垂体泌乳素腺瘤关系的报道,本发明首次发现TLR4的活化促进了垂体泌乳素腺瘤的生长和泌乳素(PRL)的生成,而通过抑制或敲除TLR4基因,能够显著抑制垂体泌乳素腺瘤的生长和PRL的生成。该发明发现TLR4抑制剂可显著抑制垂体泌乳素腺瘤的生长和PRL的生成,用于泌乳素腺瘤的治疗;将TAK‑242制成脂质体,测定脂质体的粒径、电位和投射电镜等表征指标:粒径:123.3±1.16,电位8.10±0.11,透射电镜下形态均一、分散,符合要求。
  • 一种ATP6v0c蛋白治疗阿尔茨海默病的应用方法-202310887708.2
  • 陈重阳;杨敏;王辛宇;严骏杰;潘栋辉;徐宇平;王立振 - 江苏省原子医学研究所
  • 2023-07-19 - 2023-10-24 - A61K45/00
  • 本发明涉及一种ATP6v0c蛋白治疗阿尔茨海默病的应用方法,包括以下步骤;S1、制备ATP6v0c上调剂,所述ATP6v0c上调剂为提高ATP6v0c蛋白水平的物质,所述ATP6v0c上调剂包括稀释溶剂和有效物质;所述有效物质包括:ATP6v0c蛋白、ATP6v0c类似物或ATP6v0c的重组基因治疗剂;S2将ATP6v0c上调剂向对象施用,同时向对象施用辅助治疗手段,所述辅助治疗手段包括:有效剂量的其他阿尔茨海默病治疗药物和向对象实施其他阿尔茨海默病治疗手段;所述有效剂量的其他阿尔茨海默病治疗药物为治疗阿尔茨海默病时的常用药物;所述其他阿尔茨海默病治疗手段为现场临床常规的非药物治疗手段。本发明提供一种ATP6v0c蛋白治疗阿尔茨海默病的应用方法,从而实现缓解、治疗阿尔茨海默病。
  • 布如那格(BN-29)治疗人冠状病毒229E感染肺炎的用途-202310271753.5
  • 吉日木巴图;白长喜;阿拉坦敖日格勒;包勒朝鲁;翠平;萨其拉;叶日贵 - 内蒙古医科大学
  • 2023-03-20 - 2023-10-24 - A61K45/00
  • 本发明提供了布如那格(BN‑29)用于治疗人冠状病毒229E感染肺炎的用途;该布如那格(BN‑29)通过降低小鼠肺部人冠状病毒229E病毒载量来实现抗病毒作用;该布如那格(BN‑29)通过提高小鼠外周血CD4+及CD8+T淋巴细胞百分比来实现提高免疫力作用。该布如那格(BN‑29)的主要活性成为Ricinoleic acid,Methyl3,4,5‑trimethoxycinnamate,E‑3,4,5‑Trimethoxycinnamic acid,(E)‑10‑Octade cenoic acid,11‑Eicosenonic acid,2‑Monolinolein,Malvalic acid,Arachido nic acid,Ethyl linoleate;作用关键靶点为10个,分别为:HIF1A,SYK,PTGS2,MAPK1,IL2,RELA,TLR4,IL6,STAT3,TNF。本发明采用人冠状病毒229E感染小鼠肺炎寒湿疫毒袭肺证模型,通过观察肺指数及抑制率、肺组织病毒载量、肺组织炎性因子含量、外周血淋巴细胞百分比、血清IgG含量评价受试药物的有效性;最终证实了布如那格(BN‑29)治疗病毒229E感染肺炎寒湿疫毒袭肺证有非常明显的治疗效果。
  • MMP9抑制剂及MMP9缺陷型树突状细胞及其抗炎作用-202210325970.3
  • 郭振红;邓捷文;项美香 - 中国人民解放军海军军医大学
  • 2022-03-29 - 2023-10-24 - A61K45/00
  • 本公开涉及MMP9抑制剂及MMP9缺陷型树突状细胞及其抗炎作用。具体而言,本公开中提供了基质金属蛋白酶9(MMP9)的抑制物在制备用于预防和/或治疗对象中脓毒血症和/或其相关症状或病症(例如脓毒血症引起的心功能不全(尤其是其在抵抗病毒和细菌感染过程中伴发炎症)的产品中的用途。MMP9抑制物(包括例如MMP9‑/‑DC)可有效降低促炎症细胞因子水平(尤其是感染引起高促炎症细胞因子水平),为炎症的预防和/或治疗提供了有用的策略。
  • B7-H3基因抑制剂在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用-202210730824.9
  • 杨朔;刘英华;黄洋;陈卓文;黄胜峰 - 广州医科大学
  • 2022-06-24 - 2023-10-24 - A61K45/00
  • 本发明公开了B7‑H3基因抑制剂在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。本发明发现B7‑H3基因抑制剂具有抗肿瘤活性作用,可有效抑制NSCLC细胞细胞迁移能力;木犀草素可抑制非小细胞肺癌细胞生长、增殖能力和抑制非小细胞肺癌细胞的单细胞克隆形成能力;木犀草素与B7‑H3基因抑制剂具有潜在抗肿瘤活性协同作用,木犀草素作用与B7‑H3及p‑EGFR蛋白的表达有关,为开发非小细胞肺癌治疗药物提供一定的依据和参考。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top