[发明专利]改进的双特异性多肽分子在审
| 申请号： | 201880046721.2 | 申请日： | 2018-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN110914307A | 公开（公告）日： | 2020-03-24 |
| 发明（设计）人： | M·霍夫曼;F·翁弗多尔本;S·邦克;D·莫勒 | 申请（专利权）人： | 伊玛提克斯生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/46 | 分类号： | C07K16/46 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 德国图*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种双特异性多肽分子，包含第一多肽链和第二多肽链，其提供源自特定于主要组织相容性复合体(MHC)相关肽表位的T细胞受体(TCR)的结合区和源自透过特异性结合所述细胞表面抗原能够募集人免疫效应细胞的抗体的结合区域，以及制备双特异性多肽分子的方法及其用途。 | ||
| 搜索关键词： | 改进 特异性 多肽 分子 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊玛提克斯生物技术有限公司，未经伊玛提克斯生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880046721.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 多特异性抗体及其制备和使用方法-202310922275.X
- 朱义;欧勒·奥尔森;夏冬;大卫·耶利曼;卡特里娜·贝科娃;安妮玛丽·卢梭;比尔·布雷迪;布莱尔·伦肖;布莱恩·科瓦切维奇;梁玉;高泽人 - 西雅图免疫公司;成都百利多特生物药业有限责任公司
- 2018-06-22 - 2023-10-27 - C07K16/46
- 本公开提供了具有N‑末端和C‑末端的四特异性抗体单体，其从N‑末端到C‑末端依次包含在N‑末端的第一scFv结构域、Fab结构域、Fc结构域、第二scFv结构域和在C‑末端的第三scFv，其中第一scFv结构域、Fab结构域、第二scFv结构域和第三scFv结构域各自具有针对不同抗原的结合特异性。在一个实施方案中，所述抗原是肿瘤抗原、免疫信号抗原或其组合。还提供了包含所公开的四特异性抗体的多特异性抗体。
- 四价FZD和WNT共受体结合抗体分子及其用途-202180093864.0
- S·安格斯;S·西杜;L·布莱泽;J·亚当斯;S·塞沙吉里 - 安托拉诊疗公司
- 2021-12-17 - 2023-10-27 - C07K16/46
- 本文描述了激活Wnt‑β连环蛋白信号通路的四价结合抗体分子以及它们的使用方法，所述四价结合抗体分子包含在Fc结构域相对的末端的FZD受体结合结构域和LRP5/6共受体结合结构域。
- SARS-CoV-2病毒的广谱抗体及其应用-202380009441.5
- 宋德勇;窦昌林;董创创;刘红;冯健霞;饶木顶;邢平平;于贝贝;张亚楠;胡凤娟;王毅云 - 山东博安生物技术股份有限公司
- 2023-01-16 - 2023-10-27 - C07K16/46
- 本发明涉及一种SARS‑CoV‑2病毒的广谱抗体，所述广谱抗体能结合SARS‑CoV‑2病毒上的S蛋白，阻断SARS‑CoV‑2病毒引起的细胞病变或者中和SARS‑CoV‑2病毒。本发明还涉及编码所述广谱抗体或其抗原结合片段的核酸；含有所述核酸的细胞；含有所述广谱抗体或其抗原结合片段、所述核酸、所述细胞的药物组合物；含有所述广谱抗体或其抗原结合片段、所述核酸、所述药物组合物的试剂盒；以及所述广谱抗体或其抗原结合片段、所述核酸、所述药物组合物在预防、治疗、检测或诊断与SARS‑CoV‑2病毒相关的疾病的应用。
- 结合补体成分C5或血清白蛋白的多肽及其融合蛋白-201880046102.3
- 布里奇特·帞菲;朱利安·钱德;尼米斯·基拉;道格拉斯·L·谢里登;赛达斯·金达尔;保罗·P·腾博尼 - 亚力兄制药公司
- 2018-07-11 - 2023-10-27 - C07K16/46
- 本公开内容提供了与人补体成分C5和/或血清白蛋白特异性结合的工程化多肽。本公开还提供了包含此类工程化多肽的融合蛋白，其中所述融合蛋白可以是多价和多特异性融合蛋白。本公开进一步提供了编码这样的工程化的多肽或融合蛋白的核酸分子，以及制备这样的工程化的多肽或融合蛋白的方法。本公开进一步提供了包含这样的工程化多肽或融合蛋白的药物组合物，以及使用这样的工程化多肽或融合蛋白的治疗方法。
- 一种编码抗VEGF-A和ANG-2双特异性抗体的AAV载体-202210356939.6
- 才源;马珍;周佩佩;张明亮 - 合肥星眸生物科技有限公司
- 2022-04-02 - 2023-10-24 - C07K16/46
- 本公开提供了用于治疗受试者的湿性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿的药物组合物和方法。提供了一种双特异性抗体、核酸、以及AAV病毒载体和病毒颗粒。双特异性抗体表达盒包括编码启动子、可操作地连接至双特异性抗体的可选择的信号肽，其中所述双特异性抗体包含特异于VEGF‑A和ANG‑2的结合结构域。
- 抗TIGIT-抗PVRIG双特异性抗体、其药物组合物及用途-202210345707.0
- 翟天航;戴爽;黄威峰;缪小牛;曾竣玮 - 普米斯生物技术（珠海）有限公司
- 2022-04-02 - 2023-10-24 - C07K16/46
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗TIGIT‑抗PVRIG双特异性抗体、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种双特异性抗体，其包括：靶向PVRIG的第一蛋白功能区，和靶向不同于PVRIG的靶点(例如TIGIT)的第二蛋白功能区；其中：所述第一蛋白功能区为抗PVRIG免疫球蛋白或其抗原结合片段；所述抗PVRIG免疫球蛋白的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ IDNO:25所示的HCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示的HCDR2以及氨基酸序列如SEQ ID NO:27所示的HCDR3；并且所述抗PVRIG免疫球蛋白的轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ IDNO:22所示的LCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示的LCDR2以及氨基酸序列如SEQ ID NO:24所示的LCDR3。本发明的双特异性抗体具有良好的抗肿瘤效果。
- 靶向CEACAM和CD3的多特异性抗体及其用途-202210343362.5
- 罗羿;陈连娣;缪小牛;黄威峰;王超;彭绍岗;董田甜;曾竣玮 - 普米斯生物技术（珠海）有限公司
- 2022-04-02 - 2023-10-24 - C07K16/46
- 本发明涉及靶向癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM)和CD3的多特异性抗体，包含该多特异性抗体的药物组合物，以及它们用于治疗肿瘤的用途。
- 一种双特异性抗体及其应用-202210759146.9
- 吴崇兵;殷刘松;姜晓玲 - 盛禾（中国）生物制药有限公司
- 2022-06-30 - 2023-10-24 - C07K16/46
- 本发明提供了一种抗FGL1/PD1双特异性抗体，所述双特异性抗体包含特异性结合第一抗原的第一抗体或其抗原结合片段和特异性结合第二抗原的第二抗体或其抗原结合片段。本发明的双特异性抗体为免疫检查点抑制剂，可以协同阻断FGL1/LAG3和PD1/PDL1的相互作用，刺激肿瘤微环境中的肿瘤浸润淋巴细胞激活和扩增来促进抗肿瘤免疫，具有良好的抗肿瘤活性。
- 一种抗CD3和EpCAM双特异性抗体及其在治疗肺癌中的应用-201810502119.7
- 王策;李富荣;陈尚 - 深圳市人民医院
- 2018-05-23 - 2023-10-24 - C07K16/46
- 本发明公开了一种抗CD3和EpCAM双特异性抗体及其在治疗肺癌中的应用。本发明提供了一种抗CD3和抗EpCAM双特异性抗体，将抗CD3单链抗体与抗EpCAM单链抗体连接，得到的抗体。本发明采用具有靶向性和特异性的抗CD3、抗EpCAM双特异性抗体作为活化的T细胞和肿瘤细胞结合的桥梁，增强效应T细胞抗肿瘤效应和机体的肿瘤免疫应答。本发明提供的抗CD3、抗EpCAM双特异性抗体分子片段可在体外构建，由抗CD3单链抗体和抗Ep‑CAM单链抗体通过不影响其作用位点的特定linker连接起来，结合的灵敏度高，亲和力大，能同时结合两种抗原表位。
- 特异性结合BCMA和CD3的抗原结合分子及其医药用途-202280010911.5
- 石金平;应华;黎婷婷;陶维康 - 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2022-01-20 - 2023-10-20 - C07K16/46
- 特异性结合BCMA和CD3的抗原结合分子及其医药用途。
- 包含靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3和T细胞受体的免疫球蛋白单可变结构域的多肽-202180090954.4
- 丹尼尔·詹森;卡罗·布东;埃弗利娜·多姆布雷希特;布拉姆·劳肯斯;保罗·米妮;炮丽丽;扬·派普;彼得·肖特;贝尼迪克特·瑟鲁伊斯;安娜·保拉·温特姆;迪亚娜·范霍里克 - 埃博灵克斯股份有限公司;赛诺菲
- 2021-12-17 - 2023-10-20 - C07K16/46
- 本发明技术旨在提供用于治疗患有癌症的受试者的新型药物。具体地，所述技术提供包含至少四个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)的多肽，其特征在于一个ISVD结合至TCR且至少两个ISVD结合至GPC3。本发明技术还提供核酸、载体和组合物。
- 四价FZD和WNT共受体结合抗体分子及其用途-202180093862.1
- S·安格斯;S·西杜;L·布莱泽;J·亚当斯;S·塞沙吉里 - 安托拉诊疗公司
- 2021-12-17 - 2023-10-20 - C07K16/46
- 本文描述了激活Wnt‑β连环蛋白信号通路的四价结合抗体分子以及它们的使用方法，所述四价结合抗体分子包含在Fc结构域相对的末端的FZD受体结合结构域和LRP5/6共受体结合结构域。
- 激活蛋白/TGF-β和RANKL的双功能拮抗剂及其用途-202180090037.6
- 韩汇泉;周小岚 - 韩汇泉;周小岚
- 2021-11-05 - 2023-10-20 - C07K16/46
- 本发明公开内容提供了新颖的双功能分子，其包含至少一种RANKL结合分子和至少一种激活蛋白或TGF‑β结合分子，其能够并行地隔离RANKL和激活蛋白或TGF‑β。还提供了这样的双功能拮抗剂分子的药物组合物及其用于治疗各种骨紊乱的治疗用途，这些骨紊乱的发病机制涉及激活RANKL‑NFκB和激活蛋白/TGFβ‑Smad2/3信号传导途径两者，所述骨紊乱诸如骨转移、癌症中的骨损失、神经肌肉疾病中的骨脆性、成骨不全、骨折、骨质减少和骨质疏松。
- 双特异性抗体及其应用-202310335401.1
- 林树珊;李想;董军纪;彭菊;贾兴繁;周林俊;张阔;任志衡;李凯峰;徐宇骋;屈代鑫;陈锡欣;李利佳;亢宁;陈立模;陈小锋;李文佳 - 广东东阳光药业股份有限公司
- 2023-03-30 - 2023-10-17 - C07K16/46
- 本发明公开一种双特异性抗体及其应用，该抗体包括：第一肽链，所述第一肽链包括抗体第一重链可变区和重链恒定区，所述重链恒定区包括CH1区、第一铰链区以及第一Fc区；第二肽链，所述第二肽链包括抗体第一轻链可变区和轻链恒定区；第三肽链，所述第三肽链包括单链抗体、第二铰链区以及第二Fc区；其中，所述抗体重链可变区和轻链可变区具有第一抗原结合活性；所述单链抗体具有第二抗原结合活性；所述第一肽链与第二肽链通过二硫键相连；所述第一铰链区与第二铰链区通过二硫键相连；所述第一Fc区与第二Fc区通过Knobs‑into‑hole结构相连。所述抗体能有效抑制肿瘤生长，且降低细胞因子风暴的可能，具有较高的安全性。
- 一种抗新冠病毒变异株的全人源双特异性抗体-202310790443.4
- 陈薇;于长明;迟象阳;孙韩聪;张冠英;李建民;范鹏飞;房婷;黄平;侯利华;陈郑珊;陈旖 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2023-06-30 - 2023-10-17 - C07K16/46
- 本发明公开了一种可以抗新冠病毒的全人源双特异性中和抗体，其由两株新冠病毒全人源中和性抗体改构而成。所述抗体能够有效中和目前流行的具有强逃逸能力的Omicron亚变种BF.7、BA.5、XBB.1.5、BQ.1.1和CH.1.1。相较于亲本单抗及鸡尾酒策略，本发明公开的双特异性抗体具有更强的抗病毒活性和抑制逃逸突变的能力，是治疗和预防重症新冠病毒的一种可行而有效的策略，有潜力成为干预新冠病毒的候选药物。
- 抗癌结合分子及其应用-202211066932.7
- 孟祥雪;史继亚;介淼星;杨敏;王雅秋;任志衡;陈立模;李文佳 - 广东东阳光药业股份有限公司
- 2022-09-01 - 2023-10-17 - C07K16/46
- 本文公开了4‑1BB和GPC3的双特异性结合分子，该双特异性结合分子包括特异性结合4‑1BB的第一结构域，和特异性结合GPC3的第二结构域。本文还公开了该双特异性结合分子治疗或预防癌症的应用。
- 一种靶向TROP2和CD3的双特异性抗体及其制备方法与应用-202311154493.X
- 袁清安;白丽莉;孟庆武;赵立坤;邵清延;石梦杨 - 益科思特（北京）医药科技发展有限公司
- 2023-09-08 - 2023-10-13 - C07K16/46
- 本发明涉及抗体技术领域，具体公开了一种靶向TROP2和CD3的双特异性抗体及其制备方法与应用。本发明的靶向TROP2和CD3的双特异性抗体具有对称形式的类IgG结构，包括：结合TROP2的一对Fab分子、结合人T细胞表面抗原CD3的2条序列相同的单链抗体、铰链区以及Fc；单链抗体的N端与Fab分子的CH1的C端连接，单链抗体的C端与铰链区的N端连接。本发明提供了具备良好的结合人TROP2抗原和结合人CD3的细胞桥双特异性抗体，其在交联T细胞和表达TROP2的癌细胞后具有激活T细胞的能力，同时能有效介导交联的T细胞对表达TROP2的靶细胞进行高效杀伤。
- 针对PD-L1和CD47的双特异性抗体、其制备方法及其用途-202310682281.2
- 吴国祥;张朝斌;张超 - 科弈（浙江）药业科技有限公司
- 2023-06-09 - 2023-10-03 - C07K16/46
- 本申请提供针对PD‑L1和CD47的分离的双特异性抗体，其包含PD‑L1结合部分和CD47结合部分，其中所述PD‑L1结合部分包含SEQ ID NO:1‑3作为重链CDR1‑3以及SEQ ID NO:4‑6作为轻链CDR1‑3，所述CD47结合部分包含SEQ ID NO:7‑9作为重链CDR1‑3。本申请还提供编码抗体的重链可变区或轻链可变区的分离的核酸分子、包含所述核酸分子的载体、包含所述核酸分子或载体的宿主细胞以及包含至少一种所述抗体的药物组合物，所述药物组合物用于治疗CD47‑和/或PD‑L1‑相关的疾病。
- 抗CD47-CLDN18.2双特异性抗体的抗独特型抗体及其制备方法和应用-202311075683.2
- 张瑞霞;金蕊;冯伟民 - 宝船生物医药科技（上海）有限公司
- 2023-08-25 - 2023-10-03 - C07K16/46
- 本发明公开了抗CD47‑CLDN18.2双特异性抗体的抗独特型抗体及其制备方法和应用。本发明开发识别抗CD47‑CLDN18.2双抗的抗独特型抗体，能够应用于临床前研究中抗CD47‑CLDN18.2双抗药物的定量检测，是药代动力学（PK）和免疫原性（ADA）分析的重要试剂。为临床试验的生物分析提供有力的工具，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
- 抗PD-L1与TIGIT双特异性抗体及其制备与应用-202011397231.2
- 周伟;徐婷;叶洪涛;杨文静;许文娟;崔智强;范清林;宋礼华 - 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
- 2020-12-03 - 2023-10-03 - C07K16/46
- 本发明公开提供了对人PD‑L1、TIGIT两种抗原具有特异性结合的双特异性抗体。在实施案例中，双特异性抗体包括重链和轻链结构域，在重链N端或者C端连接ScFv。其中IgG结构域对第一抗原有结合的特异性，scFv部分对第二抗原具有结合特异性，第一第二抗原分别为人PD‑L1和人TIGIT。本发明提供的双特异性抗体能够同时具有明显的2种抑制配体‑受体结合的能力，同时阻断PD1与PD‑L1、CD155与TIGIT的结合，恢复T细胞的功能。在肿瘤的治疗及预防领域具有相关应用前景。
- 采用PD1-LAG3双特异性抗体和CD20 T细胞双特异性抗体的组合疗法-202280009033.5
- L·科达里·迪克;C·克莱因;M·佩罗;P·A·A·韦伯 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2022-01-04 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本发明涉及采用抗PD1/抗LAG3双特异性抗体和CD20T细胞活化双特异性抗体的组合疗法、这些组合疗法用于治疗癌症的用途以及使用所述组合疗法的方法。
- 靶向CD5的全人源抗体-202280009712.2
- 谭涛超;魏巧娥;贾向印;谈佳玥;谢萌;戴振宇 - 南京驯鹿生物技术股份有限公司
- 2022-01-12 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 提供了靶向CD5的全人源抗体或其抗原结合片段，其以高亲和力特异性结合CD5，且与异源抗体相比，其具有更低的免疫原性，在抗体药物、细胞治疗药物检测试剂等开发上有很好的应用潜力。
- ROR1结合蛋白及其用途-202280009364.9
- 田海军;陈扬德;张盈华;朱志强;吴文慧 - 四川科伦博泰生物医药股份有限公司;科纳思药业有限公司
- 2022-02-28 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本发明涉及疾病治疗领域，具体而言，本发明涉及抗ROR1的抗体或其抗原结合片段，编码它们的核酸分子，制备它们的方法。本发明的抗ROR1抗体或其抗原结合片段对ROR1具有高特异性和高亲和力，能够有效结合ROR1并介导杀伤ROR1表达细胞。因此，本发明进一步涉及包含所述抗体或其抗原结合片段的药物组合物，以及其在制备药物中的用途，所述药物用于预防和/或治疗肿瘤。
- 人源化CD38和ICAM1抗体及其用途-202180061205.9
- 陈晓成 - 维尔托索宾科公司
- 2021-05-14 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本文公开了人源化抗CD38抗体、人源化抗ICAM1抗体及包括人源化抗CD38结合结构域和抗ICAM1结合结构域的双特异性抗体，以及使用人源化抗CD38抗体、人源化抗ICAM1抗体及包括人源化抗CD38结合结构域和抗ICAM1结合结构域的双特异性抗体来杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤生长的方法。
- 一种广谱中和新冠病毒Omicron亚变种的全人源双特异性抗体-202310792691.2
- 陈薇;于长明;迟象阳;孙韩聪;张冠英;李建民;范鹏飞;房婷;黄平;侯利华;陈郑珊;陈旖 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2023-06-30 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本发明公开了一种可以抗新冠病毒的全人源双特异性中和抗体，其由两株新冠病毒全人源中和性抗体改构而成。所述抗体能够有效中和目前流行的具有强逃逸能力的Omicron亚变种BF.7、BA.4、XBB.1.5和XBB.1.16。相较于亲本单抗，本发明公开的双特异性抗体具有更强的抗病毒活性和抑制逃逸突变的能力，是治疗和预防重症新冠的一种可行而有效的策略，有潜力成为干预新冠的候选药物。
- 新型抗药抗体以及其用途-202310093475.9
- 宇文辉;陈朋;侯冰;单波;梅建明 - 德琪（杭州）生物有限公司
- 2023-02-02 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本公开提供了新型抗药抗体(具体地，抗PD‑L1/4‑1BB双特异性抗体的抗药抗体)、编码其的分离的多核苷酸、包括其的组合物以及其用途。
- 一种抗体融合蛋白及其应用-202011597478.9
- 万云超;杨冬美;崔文俊 - 瑞阳（苏州）生物科技有限公司
- 2020-12-29 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本发明提供了一种PD‑L1/VEGFRI抗体融合蛋白及其应用。本发明通过柔性接头将PD‑L1抗体与VEGFRI受体外段Doman2(VEGFRI‑D2)进行融合，以构建具有靶向、免疫调节等功能的融合蛋白。本发明所述的融合蛋白亲和力高，半衰期长，可协同从免疫正常化和肿瘤血管生成两方面抑制肿瘤的生长及功能，为肿瘤的治疗提供了新的思路。
- 一种鼠抗草鱼IgT单克隆抗体及其制备方法和应用-202211423040.8
- 张旭杰;张永安;刘彬 - 华中农业大学
- 2022-11-14 - 2023-09-29 - C07K16/46
- 本发明公开了一种鼠抗草鱼IgT单克隆抗体及其制备方法和应用，所述鼠抗草鱼IgT单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.3～5所示三个序列，轻链可变区的CDR区包含如SEQ ID NO.6～8所示三个序列；所述鼠抗草鱼IgT单克隆抗体可由保藏编号为CCTCC NO：C202288的杂交瘤细胞株IgT‑6H6G11分泌所得。本发明提供的鼠抗草鱼IgT单克隆抗体在还原条件下可以识别草鱼IgT重链，在非还原条件下，该单克隆抗体可以识别草鱼IgT的单体和多聚体形式，而且该单克隆抗体不会识别嵌合体IgMT1和IgMT2以及IgM。本发明为以草鱼抗体水平为指标的疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础，有利于进一步建立快速、高效、统一的疫苗评价标准。
- 抗BCMA/抗P329G双特异性抗体、结合抗P329G的嵌合抗原受体及其应用-202210308382.9
- D·B·达洛夫斯基;杨晓;许丹 - 信达细胞制药（苏州）有限公司
- 2022-03-25 - 2023-09-26 - C07K16/46
- 本发明涉及特异性结合B细胞成熟抗原蛋白(BCMA)且特异性结合P329G突变的抗BCMA/抗P329G双特异性抗体、编码所述抗BCMA/抗P329G双特异性抗体的核酸、包含所述核酸的宿主细胞和制备所述抗BCMA/抗P329G双特异性抗体的方法。本发明还涉及结合抗P329G的嵌合抗原受体(CAR)多肽、编码所述CAR多肽的核酸、表达所述CAR多肽的细胞和制备所述细胞的方法。本发明还涉及所述抗BCMA/抗P329G双特异性抗体与表达所述CAR多肽的免疫效应细胞(例如，T细胞、NK细胞)的药物组合，并涉及所述药物组合用于治疗与BCMA的表达相关的疾病，例如表达或过表达BCMA的癌症。
- 一种抗PD-1及c-Met抗原的小分子双特异性抗体Diabody-201910641220.5
- 于敏;袁庆云;王羽雄;莫炜 - 复旦大学
- 2019-07-16 - 2023-09-26 - C07K16/46
- 本发明属生物技术领域，涉及一种双特异性抗体，以及该双特异性抗体的制备方法、应用和相应的核酸编码序列。本发明提供了一种双特异性抗体,它含有特异性识别T淋巴细胞PD‑1抗原的第一功能域和特异性识别肿瘤细胞c‑Met抗原的第二功能域。本发明的双特异性抗体具有单链开口式二聚化结构，能够优先结合肿瘤细胞表面的c‑Met抗原，再通过结合T细胞表面的负性共刺激分子PD‑1，在肿瘤周围募集T细胞，同时避免肿瘤细胞表面上调的PD‑L1发挥抑制作用，促进T细胞激活，对肿瘤产生持续性杀伤。双特异性抗体具有双靶点亲和力差异及小分子特性，在实体瘤中能达到更高的药物暴露水平，在增强杀伤作用的同时降低对正常组织的毒性。
- 专利分类
