[发明专利]基于双发射量子点/银纳米粒复合物的霜脲氰比率荧光探针的制备方法

摘要

本发明属于纳米材料和荧光探针的制备技术领域，具体涉及一种基于双发射量子点/银纳米粒复合物的霜脲氰比率荧光探针的制备方法。制备出双发射碳量子点和银纳米粒，采用双发射碳量子点和分散的银纳米粒之间发生内滤效应，引起碳量子点的蓝色荧光淬灭，而霜脲氰与银纳米粒发生特异性结合，导致银纳米粒聚集，双发射碳量子点和分散的银纳米粒之间发生内滤效应，引起碳量子点的绿色荧光淬灭。基于此，建立了碳量子点两个荧光发射峰强度比率与霜脲氰摩尔浓度之间的线性关系，构建出用于霜脲氰检测的比率荧光探针。该探针制备工艺简单，制备成本低，产品灵敏度高，可发展成为一种新颖的霜脲氰比率荧光探针，用于农药中霜脲氰的高效检测。

主权项

1.一种基于双发射碳量子点/银纳米粒复合物的霜脲氰比率荧光探针的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：(1)银纳米粒的制备：配制100毫摩尔/升的硝酸银，250毫摩尔/升的柠檬酸三钠和5毫摩尔/升的硼氢化钠，将配制好的硝酸银和柠檬酸三钠加入到100毫升二次蒸馏水中，在磁力搅拌下，加入1毫升硼氢化钠溶液，搅拌反应30分钟后得到黄色溶液，将此溶液离心，乙醇洗涤和低温真空干燥处理，得到银纳米粒，制备的银纳米粒在4℃下避光保存，以供后续实验使用；(2)碳量子点的制备：将54.5毫克3‑氨基苯酚和32.0毫克草酸加入到50毫升二次蒸馏水中，在磁力搅拌下混合均匀，然后在水浴加热下反应，得到透明均质混合溶液，将此溶液转移到高压反应釜中，在180℃加热12小时，反应结束后，将产物溶液冷却至室温，用0.22μm滤膜过滤去除大颗粒杂质，滤液经过旋蒸除水，丙酮和乙醇交替洗涤两次，再进行冷冻干燥处理，直至水份全部蒸出，制备的碳量子点粉末在室温下保存，以供进一步使用；(3)将步骤(1)制得的银纳米粒配制成水溶液，在室温和缓慢磁力搅拌下反应10分钟，形成银纳米粒均质溶液；(4)将步骤(2)制得的碳量子点配制成水溶液，在室温和缓慢磁力搅拌下，加入银纳米粒溶液，配置含不同银纳米粒浓度的碳量子点溶液，在磁力搅拌下反应20分钟形成均质溶液，测定不同银纳米粒浓度下，碳量子点的荧光发射光谱，拟合碳量子点两个荧光发射峰强度比率与银纳米粒浓度之间的线性关系；(5)向步骤(4)制得的含银纳米粒的碳量子点水溶液中加入霜脲氰，磁力搅拌下反应20分钟形成均质溶液，测定不同的霜脲氰摩尔浓度下，均质溶液中碳量子点的荧光发射光谱，拟合碳量子点两个荧光发射峰强度比率与霜脲氰摩尔浓度之间的线性关系，构建出用于霜脲氰检测的比率荧光探针。