[发明专利]一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法

摘要

本发明公开了一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法，包括如下步骤：(1)材料的选取和消毒；(2)在无菌条件下，将消毒后的玉扇不带锦的叶片剔除，带锦的叶片接入诱导叶片基部长芽的培养基中；(3)将诱导的玉扇锦小苗接入生根培养基中；培养至玉扇锦小苗长成直径约2.8‑3.2cm的生根苗；(4)将根系良好、叶片完整的玉扇锦生根苗，在炼苗棚进行适应性炼苗18‑22d；然后将炼好后的生根苗取出，消毒,将消毒好的玉扇锦小苗放在阴凉通风处晾干，待玉扇锦组培苗晾到叶片发皱，即可进行移栽。本发明能成功繁殖玉扇锦。

主权项

1.一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法，包括如下步骤：(1)材料的选取和消毒：以玉扇锦成品苗为材料，将其放温室大棚控水5‑10d后拔出，切除根部，冲洗干净，然后置于在超净工作台，用70‑80％的酒精浸泡25‑35s，再用含有1‑2滴的吐温‑80的0.05‑0.15％的升汞溶液消毒8‑12min，用无菌水冲洗3‑5次后，用无菌滤纸滤干残余的水分；(2)在无菌条件下，将消毒后的玉扇不带锦的叶片剔除，带锦的叶片在接入的过程中保持其基部生长点的完整性，将叶片内侧朝上，用斜插的方式接入诱导叶片基部长芽的培养基中，该诱导培养基的配方如下：改良MS+蔗糖28‑32g+卡拉胶6‑10g·L^‑1，pH＝5.5‑6.0，每瓶接1片带锦叶片；该步骤的培养条件为温度24‑32℃，暗培养8‑12d后，转入光培养，每天光照培养9‑11h，光照强度为1900‑2100LX；玉扇叶片接入芽诱导培养基45‑55d，至基部长出完整的玉扇锦小芽；(3)将上述诱导的玉扇锦小苗接入生根培养基中，生根培养基为：1/2改良MS(大量元素减半，其他元素不变)+IBA 0.5‑1.5mg·L^‑1+NAA 0.5‑1.5mg·L^‑1+活性炭0.5‑1.5g·L^‑1+蔗糖18‑22g+卡拉胶6‑10g·L^‑1；该步骤的培养条件为温度24‑32℃，每天光照培养9‑11h，光照强度为1900‑2100LX；培养至玉扇锦小苗长成直径2.8‑3.2cm的生根苗；(4)将根系良好、叶片完整的玉扇锦生根苗，在炼苗棚进行适应性炼苗18‑22d；然后将炼好后的生根苗取出，用水冲洗根部残留的培养基，用内吸性的杀菌剂水溶液浸泡1‑2min，将消毒好的玉扇锦小苗放在阴凉通风处晾干，待玉扇锦组培苗晾到叶片发皱，即可进行移栽。