[发明专利]羊肚菌液体菌种的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810961672.7 申请日: 2018-08-22
公开(公告)号: CN109082385B 公开(公告)日: 2021-09-14
发明(设计)人: 许瀛引;甘炳成;彭卫红;王勇;唐杰;陈影;刘理旭 申请(专利权)人: 四川省农业科学院土壤肥料研究所
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12R1/645
代理公司: 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人: 梁鑫
地址: 610066 四川省成都市锦江区*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明属于羊肚菌人工栽培技术领域,具体涉及一种羊肚菌液体菌种的制备方法。针对现有方法制备的羊肚菌液体菌种菌丝体生长活力低,菌丝体直径大、堵塞设备等问题,本发明提供一种羊肚菌液体菌种的制备方法,包括以下步骤:a、将羊肚菌母种接种于PDA固体培养基中,于22~25℃下恒温培养5~10天;b、取固体培养基,接种于装有液体培养基的四棱大挡板摇瓶中,在摇床上培养2~4天;c、在液体菌种发酵罐中加入液体培养基,灭菌后,接种摇瓶羊肚菌液体菌种,无菌条件下,24~28℃下培养1~3天,即得到羊肚菌液体菌种。本发明液体菌种制备方法耗时短,生产周期短、菌龄一致、重复性好、菌丝球直径小,呈絮状,菌体活力大,适宜工厂化应用。
搜索关键词: 羊肚菌 液体 菌种 制备 方法
【主权项】:
1.羊肚菌液体菌种的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a、将羊肚菌母种接种于PDA固体培养基中,于22~25℃下恒温培养5~10天;b、取步骤a所得固体培养基,接种于装有液体培养基的四棱大挡板摇瓶中,在摇床上培养2~4天,得到摇瓶羊肚菌液体菌种;c、在液体菌种发酵罐中加入液体培养基,灭菌后,接种步骤b得到的摇瓶羊肚菌液体菌种,无菌条件下,24~28℃下培养1~3天,即得到羊肚菌液体菌种;所述液体培养基组成为:按重量百分比计,麸皮4%~7%,玉米淀粉1%~3%,酵母粉0.1%~0.4%,葡萄糖1%~3%,蛋白胨0.2%~0.4%,MgSO4 0.05%~0.15%,KH2PO4 0.1%~0.15%,余量为水。
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