[发明专利]高效石墨烯量子点的制备方法

摘要

本发明涉及石墨烯制作技术领域，尤其是一种高效石墨烯量子点的制备方法。一种高效石墨烯量子点的制备方法：步骤一：氧化石墨的制备；步骤二：高度氧化石墨的制备；步骤三：石墨烯量子点的制备。这种高效石墨烯量子点的制备方法，能够快速的完成石墨烯量子点的制备，制备简单快速。

主权项

1.一种高效石墨烯量子点的制备方法，其特征是，步骤一：氧化石墨的制备；通过改性的Hummer法制备氧化石墨；按强酸的体积与石墨的质量比为15ml/g‑50ml/g（取天然鳞片石墨与强酸溶液混合均匀后，然后加入硝酸钾，其中硝酸钾与石墨质量比为1‑2∶1，在水浴温度为0‑20℃下加入强氧化剂，其中强氧化剂与石墨的质量比为2‑6∶1，升温至40‑70℃下反应1‑3h，按蒸馏水的体积与石墨的比为30ml/g‑80ml/g，加入蒸馏水，在75‑95℃反应10‑30min，终止氧化反应，过滤或者离心洗涤氧化石墨体系pH为5‑7之间，在40‑80℃下真空干燥得到氧化石墨固体；步骤二：高度氧化石墨的制备；将步骤一制备得到的氧化石墨固体分散在水中，形成质量浓度为2‑7.0mg/ml的氧化石墨悬浊液，分别采用高速剪切机和超声波分散处理仪处理一段时间，用低速离心机在500rpm/min离心10min，弃掉下层沉淀，取上层悬浮液，在上层悬浮液中加入1/10的HCL溶液100ml浸泡0.5h，然后在12000rpm/min下离心，每次10min，弃掉上层清夜，直至PH=7，将下层沉淀加适量去离子水溶解、保存；步骤三：石墨烯量子点的制备；取上述合成的GO溶液，并用超声分析仪超声进行超声处理，然后加入适量的碱溶液，调节PH=10‑11左右，搅拌后转入100ml的聚四氟乙烯中，然后放入烘箱中，进行烘烤，待反应结束后冷却至室温时，用微孔膜减压抽虑获得粗量子点溶液，再用500Da透析微孔膜在去离子水中透析24h，即得到的高浓度深棕色的石墨烯量子点溶液。