[发明专利]JMJD3抑制剂GSK-J4·HCL在制备抗结肠炎药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201810273042.0 申请日: 2018-03-29
公开(公告)号: CN110314164A 公开(公告)日: 2019-10-11
发明(设计)人: 朱依谆;刘新华;黄蒙威 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: A61K31/55 分类号: A61K31/55;A61P1/00;A61P29/00
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属医药技术领域,涉及JMJD3抑制剂GSK‑J4·HCL在制备抗结肠炎药物中的应用。本发明通过LPS和尼日利亚菌素(Nigricin)刺激集落刺激因子诱导的骨髓来源巨噬细胞(BMDM)炎症模型实验证实了GSK‑J4·HCL显著抑制BMDM炎症因子释放;通过葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导的C57小鼠结肠炎模型实验证实了GSK‑J4·HCL显著改善结肠炎炎小鼠症状,具有良好的抗结肠炎作用。本发明涉及的化合物GSK‑J4·HCL可用于制备抗结肠炎药物,为寻求安全有效的抗结肠炎药物提供了一种新的来源。
搜索关键词: 结肠炎 制备 抑制剂 小鼠 诱导 集落刺激因子 葡聚糖硫酸钠 炎症因子释放 医药技术领域 结肠炎模型 结肠 骨髓来源 巨噬细胞 炎症模型 药物提供 可用 应用 刺激 安全
【主权项】:
1.GSK‑J4·HCL在制备防治结肠炎药物中的用途;所述的GSK‑J4·HCL的分子式为:C24H27N5O2.HCl。
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