[发明专利]生产甲硝唑原料药的合成方法在审
| 申请号： | 201810245066.5 | 申请日： | 2018-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN108276340A | 公开（公告）日： | 2018-07-13 |
| 发明（设计）人： | 兰亚朝 | 申请（专利权）人： | 兰亚朝 |
| 主分类号： | C07D233/94 | 分类号： | C07D233/94;C01D3/04 |
| 代理公司： | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 朱源;武建云 |
| 地址： | 044600 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种生产甲硝唑原料药的合成方法，包括如下步骤：（1）、合成反应：将反应原料2‑甲基‑5‑硝基咪唑2.4‑2.6g、无水乙醇73ml、氯乙醇1.5‑2g、K2CO3 4.5‑5g投入到反应罐中，升温至75℃后保温，控制温度在75‑80℃，反应8‑10小时，停止反应；（2）、趁热过滤，过滤滤饼为副产物氯化钾，滤液继续蒸干，用二氯甲烷40℃溶解，放凉，晰出结晶，过滤，干燥，即得甲硝唑。本发明方法制备条件温和，成本低，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲硝唑 原料药 过滤 合成 氯化钾 趁热过滤 二氯甲烷 反应原料 合成反应 无水乙醇 硝基咪唑 制备条件 氯乙醇 滤饼 蒸干 保温 溶解 生产 | ||
【主权项】：
1.一种生产甲硝唑原料药的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）、合成反应：将反应原料2‑甲基‑5‑硝基咪唑2.4‑2.6g、无水乙醇73ml、氯乙醇1.5‑2g、K2CO3 4.5‑5g投入到反应罐中，升温至75℃后保温，控制温度在75‑80℃，反应8‑10小时，停止反应；（2）、趁热过滤，过滤滤饼为副产物氯化钾，滤液继续蒸干，用二氯甲烷40℃溶解，放凉，晰出结晶，过滤，干燥，即得甲硝唑。
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