[发明专利]一种PVA-EM菌载体颗粒的制备方法

摘要

一种PVA‑EM菌载体颗粒的制备方法，通过基于SA‑CaCl2、PVA‑H3BO3和PVA冷冻/解冻三种固定化法，筛选出操作简便和效果较好的PVA‑CaCl2的饱和硼酸延时固定化法，在此基础上通过控制PVA、SA和CaCl2浓度，以克服制备过程中易黏连和交联慢等缺陷。本发明所制备的PVA‑EM载体大小均匀，通透；表面具有均匀的孔道结构，内部呈现交错的网状结构，可为微生物提供较大比表面积。应用于生物反应器时，能防止细菌的流失、有效维持细菌群落的稳定性，其中对COD和TN去除率分别可达88.71%、81.24%。该发明在生活废水处理等方面具有良好的应用前景。

主权项

1.一种PVA‑EM菌载体颗粒的制备方法，其特征是按如下步骤：（1）按质量百分比，将质量分数分别为6%、1.2%和92.8%的聚乙烯醇、丙烯酸十八酯和纯水混合，在80‑90℃水浴加热条件下，搅拌使之溶解并混合均匀，待完全溶解后，静置，冷却至室温，放在冰箱中交联12h，作载体；（2）将EM菌原露与载体的按照体积比为1：10的比例混合均匀得到混合液；EM菌原露的主要成分为乳酸菌、酵母菌、光合细菌；（3）将混合均匀的混合液转移到滴定装置中，滴定在含有质量浓度为2%的CaCl2的饱和硼酸溶液中，滴定过程中不断搅拌，得到PVA‑EM菌载体；（4）将所制备的PVA‑EM菌载体放入冰箱中，在0‑4℃条件下恒温交联24h，将交联后的PVA‑EM菌载体用生理盐水清洗3‑4次，以去除过量的的硼酸。