[发明专利]一种IDO酶抑制剂化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201810200964.9 | 申请日： | 2018-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN108467365B | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 王宇飞;王志新;孙浩冉;王宇;谢光辉;李靖靖 | 申请（专利权）人： | 郑州工程技术学院 |
| 主分类号： | C07D231/54 | 分类号： | C07D231/54;C07D401/06;C07D401/04;A61K31/416;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P31/18;A61P25/28;A61P17/00 |
| 代理公司： | 北京东岩跃扬知识产权代理事务所(普通合伙) 11559 | 代理人： | 谷岳 |
| 地址： | 450044 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供一种IDO酶抑制剂化合物及其制备方法与应用，该化合物是以羟基薁为原料，与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，经水合肼成环，最后与卤代化合物衍生反应，获得一种薁并吡唑稠环化合物；其用于调控吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO酶)的活性，在酶活性试验中，显示出了优良的抑制作用，能够用于治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶介导的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ido 抑制剂 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种薁并吡唑稠环化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于具有通式I所示结构：![]()
其中基团R选自氢、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C6‑C12芳基、取代或未取代的C1‑C6杂芳基、取代或未取代的C3‑C9环烷基、取代或未取代的C1‑C6杂环烷基；R1选自氢、烷基。
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