[发明专利]一种采用台闽苣苔的珠芽进行组培快繁的方法

摘要

本发明公开了一种采用台闽苣苔的珠芽进行组培快繁的方法，通过芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基的培养，得到株高5cm左右，根须5～7根的台闽苣苔苗，不但增加了芽增殖培养基，且所有培养基中增加了AC，芽增殖培养基增加了土豆泥，这样使得繁殖时间缩短到80天，效率高，且培养的台闽苣苔苗遗传稳定性高，种苗一致性高，能快速形成台闽苣苔产业化。

主权项

1.一种采用台闽苣苔的珠芽进行组培快繁的方法，其特征在于步骤如下：a、选取健壮的野生台闽苣苔的珠芽，在清水下冲洗，再在1%NaClO3水溶液中浸泡2～4min，取出珠芽用无菌水充分洗净；在超净工作台上将珠芽用无菌纱布包好放置在75％的酒精中消毒30～60s，再用质量浓度0.1％的HgCl2水溶液浸泡5～8min，然后用无菌水冲洗5次，最后置于无菌滤纸上，待其吸干水分后，得到洁净珠芽；b、将步骤a的洁净珠芽播撒于芽诱导培养基上进行芽诱导培养，培养设定温度为21℃～25℃，光照强度为1500lx～3000lx，光培养时长为12小时；培养25天愈伤组织长出大量的丛生芽；所述芽诱导培养基的组成：1/2MS+终浓度0.5～1.5mg／L的6‑BA +终浓度0.5～1mg／L的NAA +终浓度1～2g／L的AC +终浓度30g/L的蔗糖+终浓度7.5g/L琼脂，PH值为5.8‑6.5；c、将步骤b的丛生芽切分成1～2芽的小块，接种到芽增殖培养基中进行增殖培养，培养设定温度为22℃～26℃，光照强度为1500lx‑3000lx，光培养时长为12小时，培养30天得到长为3～4cm丛生芽 ；所述芽增殖培养基的组成：1/2MS+终浓度1～3mg／L的6‑BA +终浓度0.2～1mg／L的NAA +终浓度1～2g／L的AC +质量终浓度10～15%的土豆泥+终浓度30g/L的蔗糖+终浓度7.5g/L琼脂，PH值为5.8‑6.5；d、将步骤c的长为3～4cm丛生芽单株移植至生根培养基中进行生根培养，培养设定温度为22℃～26℃，光照强度为1500lx～3000lx，光培养时长为12小时，培养25天得到株高4～5.5cm，根须5～7根的台闽苣苔苗；所述生根培养基的组成：1/2MS+终浓度0.05～0.5mg／L的NAA +终浓度2g／L的AC +终浓度30g/L的蔗糖+终浓度7.5g/L的琼脂，pH值为5.8～6.5；e、上述1/2MS为元素浓度减半的国际通用MS，用流水洗净台闽苣苔苗的根部残留的培养基，在800～1000倍多菌灵溶液中浸泡30min，单株移栽入盆，基质为3份腐殖土、3份草炭土、1份珍珠岩，试管苗栽植不宜太深，保持湿度。