[发明专利]复发性和/或难治性实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗在审
申请号: | 201780062812.0 | 申请日: | 2017-08-09 |
公开(公告)号: | CN109803660A | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 徐江春;罗伯特·卓;亚伦·恩古耶 | 申请(专利权)人: | 细胞基因公司 |
主分类号: | A61K31/513 | 分类号: | A61K31/513;C07D239/32;A61P35/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 李敏春;郑霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 提供了使用取代的杂环衍生化合物和包含可用于抑制赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD‑1)的化合物的药物组合物治疗复发性和/或难治性实体瘤(包括神经内分泌癌(NEC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL))等的方法。 | ||
搜索关键词: | 非霍奇金淋巴瘤 复发性 实体瘤 神经内分泌癌 衍生化合物 药物组合物 脱甲基酶 赖氨酸 可用 杂环 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗癌症和赘生性疾病的方法,包括向有相应需要的患者施用有效量的具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,
其中,W是N、C‑H或C‑F;X是氢、卤素、‑CN、任选地被取代的烷基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的碳环基炔基、任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基;Y是氢、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基或任选地被取代的环烷基烷基;Z是任选地被取代的基团,其选自烷基、碳环基、C‑附接的杂环基、N‑附接的杂环基、杂环基烷基、杂环基烯基、‑O‑杂环基、‑N(R)‑杂环基、‑O‑杂环基烷基、‑N(R)‑杂环基烷基、‑N(R)(C1‑C4亚烷基)‑NR2、‑O(C1‑C4亚烷基)‑NR2;并且R是氢或C1‑C4烷基。
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