[发明专利]茂金属化合物、包含其的烯烃聚合用催化剂组分和烯烃聚合用催化剂、和使用烯烃聚合用催化剂生产烯烃聚合物的方法在审

专利信息
申请号: 201780015273.5 申请日: 2017-03-21
公开(公告)号: CN108811500A 公开(公告)日: 2018-11-13
发明(设计)人: 樱木努;石滨由之 申请(专利权)人: 日本聚乙烯株式会社
主分类号: C07F19/00 分类号: C07F19/00;C08F4/6592;C08F10/00;C08F10/02
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 由以下通式(1)表示的茂金属化合物: (通式(1)中的数字和符号如说明书中所记载)。
搜索关键词: 烯烃聚合用催化剂 茂金属化合物 烯烃聚合物 生产
【主权项】:
1.一种由以下通式(1)表示的茂金属化合物:在式(1)中,M1表示Ti、Zr和Hf中的任意的过渡金属;X1和X2各自独立地表示氢原子、卤素、碳数为1至20的烃基、含氧或氮的碳数为1至20的烃基、由碳数为1至20的烃基取代的氨基、或碳数为1至20的烷氧基;Q1和Q2各自独立地表示碳原子、硅原子或锗原子;R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子或碳数为1至10的烃基,并且可以与结合至其的Q1和Q2中的至少一个一起形成环;m为0或1,并且在m为0的情况下,Q1直接结合至包含R9和R10的共轭五元环;R5、R6、R7、R8、R9、R10和R12各自独立地表示氢原子、卤素、碳数为1至20的烃基、含1至6的硅数的碳数为1至18的含硅烃基、碳数为1至20的含卤素烃基、含氧的碳数为1至20的烃基、或由碳数为1至20的烃基取代的甲硅烷基;并且R11表示由以下通式(1‑a)表示的取代或未取代的芳基:在式(1‑a)中,Y1表示周期表的第14族、第15族或第16族的原子;R13、R14、R15、R16和R17各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数为1至20的烃基、含氧或氮的碳数为1至20的烃基、由碳数为1至20的烃基取代的氨基、碳数为1至20的烷氧基、含1至6的硅数的碳数为1至18的含硅烃基、碳数为1至20的含卤素烃基、或由碳数为1至20的烃基取代的甲硅烷基,并且R13、R14、R15、R16和R17中相邻取代基可以与结合至其的原子一起形成环;n为0或1,并且在n为0的情况下,在Y1上不存在取代基R13;p为0或1,并且在p为0的情况下,取代基R16和与R16结合的碳原子不存在,并且与R15结合的碳原子和与R17结合的碳原子直接结合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本聚乙烯株式会社,未经日本聚乙烯株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780015273.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种磷光PtAg2配合物及其制备方法和用途-201611155024.X
  • 陈忠宁;舒辉星;王金云 - 中国科学院福建物质结构研究所
  • 2016-12-14 - 2019-10-29 - C07F19/00
  • 本发明涉及一种具有消旋结构的离子型磷光金属配合物及其制备方法和用途,所述配合物的结构为:[PtAg2{rac‑(PPh2CH2PPhCH2‑)2}(C≡CR)2(PR'3)2]2+An‑2/n或[PtAg2{meso‑(PPh2CH2PPhCH2‑)2}(C≡CR)2(PR'3)(μ‑X)]+mAm‑,其中,R可相同或不同,独立地选自:烷基、芳基、杂芳基、杂芳基芳基,R'可相同或不同,独立地选自:烷基、芳基、杂芳基;所述的烷基、芳基、杂芳基均可被一个或多个取代基取代,所述取代基选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、氨基、卤素、卤烷基、芳基;X选自卤素;Am‑、An‑为一价或二价阴离子,m或n为1、2。本发明还涉及一种有机发光二极管及其制备方法和用途,以本发明所述的磷光金属配合物为发光层掺杂体,制备得到的有机发光二极管,具有高性能的有机电致发光,可应用于平板显示。
  • 二乙烯三胺钒(Ⅲ)-钨(VI)-钒(IV)-氧簇合物及其合成方法-201710673342.3
  • 陈武华;胡志彪;张著森;丘则海;黄田富;袁秋兰 - 龙岩学院
  • 2017-08-09 - 2019-10-22 - C07F19/00
  • 二乙烯三胺钒(Ⅲ)‑钨(VI)‑钒(IV)‑氧簇合物及其合成方法。二乙烯三胺钒(Ⅲ)‑钨(VI)‑钒(IV)‑氧簇合物的分子式为:(H3DETA)3(DETA){Na{[VIII(DETA)]2[WVI8VIV4O36(PO4)]}2}·2H2O其中DETA为二乙烯三胺,该簇合物的晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为a=21.8135,b=13.0499,c=37.5978,V=10666.3。可采用分步自组装法进行合成,在惰性气氛条件下,将亚磷酸、偏钒酸铵和二乙烯三胺混合于蒸馏水中,加热升温和搅拌,得混合液A;将钨酸钠和亚磷酸混合于蒸馏水中,搅拌,得混合液B;将混合液A和混合液B混合后转移至反应釜中,在水热条件下进行反应冷却、过滤、洗涤得二乙烯三胺钒(Ⅲ)‑钨(VI)‑钒(IV)‑氧簇合物。
  • 具有二维网状结构的超分子异金属配合物及其制备方法-201710399850.7
  • 刘宽冠;单其德 - 宁夏大学
  • 2017-05-31 - 2019-10-15 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种新型具有二维网状结构的超分子异金属配合物及其制备方法,具有二维网状结构的超分子异金属配合物是由基本结构单元通过π…π堆积相互作用构筑而成;利用二茂铁甲酸与铜盐和2,2’‑联吡啶通过溶剂热法获得一种新型具有二维网状结构的超分子异金属配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好、产率高、产物稳定等优点,该种具有二维网状结构的超分子异金属配合物为利用π…π堆积相互作用构筑二维网状超分子化合物提供了一种可行的实验方法。
  • 一种1;1`-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯二氯甲烷络合物的制备方法-201810163524.0
  • 杨晓明 - 上海奥普迪诗化学科技有限公司
  • 2018-02-27 - 2019-09-03 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯二氯甲烷络合物的制备方法,包括如下步骤:S1,采用滤纸制作滤纸筒,将1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯装入滤纸筒,封口,并置于索氏提取装置中;S2,取烧瓶置于加热装置上,将索氏提取装置下端连接烧瓶,上端连接冷凝管;S3,通过冷凝管向索氏提取装置中加入提取液,所述提取液的用量为每克1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯加入5‑10mL提取液,所述提取液中包括二氯甲烷;S4,打开加热装置,加热回流1‑10h,反应结束后浓缩反应液,获得1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯二氯甲烷络合物结晶;本发明制备方法获得的络合物中二氯甲烷与1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯的络合比例为0.8:1‑1.2:1。
  • 一种基于邻羧基苯乙酸配体的[Cd2Na2]异金属荧光材料及其制备方法-201910568379.9
  • 李忠义;孙家书;吴冬青;张向飞;翟滨 - 商丘师范学院
  • 2019-06-27 - 2019-09-03 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种基于邻羧基苯乙酸配体的[Cd2Na2]异金属荧光材料及其制备方法,荧光材料分子式为[Cd2Na2(L)3(H2O)3]n,n=∞,L为脱去两个H+的邻羧基苯乙酸配体,荧光材料具有二维层状结构,制备方法为:将邻羧基苯乙酸的DMF溶液、硝酸镉和醋酸钠水溶液加入反应瓶中,搅拌的条件下逐滴加入氢氧化钠水溶液,将体系的pH调到5.8~6.4,搅拌5~10min后密封,在85~100℃的恒温条件下加热36~72h,冷却至室温,过滤、干燥,得到晶态[Cd2Na2]异金属荧光材料。本发明的合成和提纯方法简单,成本低廉,荧光性能良好,作为荧光材料在发光分子器件和荧光探针领域具有良好的应用前景。
  • 一种基于邻羧基苯乙酸配体的[CdNa2]异金属荧光材料及其制备方法-201910568380.1
  • 李忠义;张向飞;孙家书;翟滨;曹广秀 - 商丘师范学院
  • 2019-06-27 - 2019-08-09 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种基于邻羧基苯乙酸配体的[CdNa2]异金属荧光材料及其制备方法,[CdNa2]异金属荧光材料分子式为[CdNa2(L)2(H2O)2]n,n=∞,L为脱去两个H+的邻羧基苯乙酸配体,具有二维层状结构,制备方法为:将邻羧基苯乙酸的DMF溶液、硝酸镉和碳酸钠水溶液加入反应瓶中,搅拌的条件下逐滴加入氢氧化钠水溶液,将体系的pH调到5.4~5.8,搅拌5~10min后密封,在85~100℃的恒温条件下加热36~72h,冷却至室温,过滤、干燥,得到晶态[CdNa2]异金属荧光材料。本发明的合成和提纯方法简单,成本低廉,荧光性能良好,在发光分子器件和荧光探针等领域具良好的应用前景。
  • 一种基于芳香族有机配体的Ge-V-O化合物-201910464353.X
  • 郭海洋 - 嘉兴学院
  • 2019-05-30 - 2019-08-02 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种基于芳香族有机配体的Ge‑V‑O化合物,其为由Phen作为芳香族有机配体制备Ge‑V‑O化合物;所述Ge‑V‑O化合物为分子式为[H8Ge8V12O48Cd2(Phen)2(H2O)][Cd(Phen)(en)]2·12.5H2O的化合物1,或者为分子式为[H7Ge8V12O48Cd2(Phen)2(H2O)][Cd(DETA)]2[Cd(DETA)2]0.5·10H2O的化合物2,或者为分子式为{[Ge6V15O48(H2O)][Cd(μ2‑en)2]3[Cd(μ2‑en)(μ1‑en)(μ2‑en)Cd]}[Cd(en)3]·5H2O的化合物3。本发明提供了一种对有机染料的催化效率高、清洗效果好的基于芳香族有机配体的Ge‑V‑O化合物。
  • 一种含有(肼基羰基)二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用-201710111758.6
  • 张成孝;韩丹娟;漆红兰 - 陕西师范大学
  • 2017-02-28 - 2019-07-30 - C07F19/00
  • 本发明涉及一种含有(肼基羰基)二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用,其是在氮气保护下,将氯桥二聚体和4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑(肼基羰基)二茂铁加入二氯甲烷溶剂中加热反应,得到含有肼基羰基‑二茂铁配体的铱配合物,本发明是首次将带有羰基肼基的二茂铁引入铱的配合物中,将羰基肼基可被次氯酸特异性切割的特性与二茂铁具有分子内淬灭荧光作用的特性结合,使铱配合物自身的荧光特性被二茂铁猝灭,遇到次氯酸根之后羰基肼基被次氯酸特异性切割,实现发光信号的“开”和“关”,从而作为检测次氯酸根的荧光探针,实现了生物及细胞中次氯酸含量的检测,而且其具有高灵敏度、高选择性、荧光响应迅速、pH适用范围较宽等优点。
  • 一种高温铁电体及其制备方法-201710281982.X
  • 张伟雄;许伟剑;陈劭力 - 中山大学
  • 2017-04-11 - 2019-07-26 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种高温铁电体及其制备方法。其组成通式为[(CH3)3NOH]2[M+N3+(CN)6],其中M为碱金属元素,N为过渡金属元素。本发明的高温铁电体,合成简便,可以大量制备;所得到的高温铁电体热稳定性好且相变温度高;分解温度可高达230℃,相变温度可高达137℃;因此可在较大温度范围内进行使用。本发明的高温铁电体具有较大的极化强度,在单晶体测试中,电场频率为1Hz时,其饱和极化强度达到0.75uC/cm2
  • 单核钌络合物和使用了其的有机合成反应-201580012923.1
  • 永岛英夫;砂田祐辅;大串元;作田晃司 - 国立大学法人九州大学;信越化学工业株式会社
  • 2015-03-03 - 2019-07-23 - C07F19/00
  • 由式(1)表示的中性或阳离子性单核钌二价络合物在氢化硅烷化反应、氢化反应和羰基化合物的还原反应的至少1个反应中可发挥优异的催化剂活性。(式中,R1~R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的、烷基、芳基、芳烷基、有机氧基、单有机氨基、二有机氨基、单有机膦基、二有机膦基、单有机甲硅烷基、二有机甲硅烷基、三有机甲硅烷基、或有机硫代基,或者表示R1~R3的任一个与R4~R6的任一个的至少1组在一起的交联取代基,X表示卤素原子、有机氧基、单有机氨基、二有机氨基、或有机硫代基,L相互独立地表示CO和硫脲配体以外的二电子配体,2个L可相互结合,m表示3或4的整数。)。
  • 一种同多酸前躯体组装锰和铜为杂原子的多酸材料-201711399357.1
  • 马慧媛;玛丽;庞海军;侯艳 - 哈尔滨理工大学
  • 2017-12-22 - 2019-07-02 - C07F19/00
  • 一种同多酸前躯体组装锰和铜为杂原子的多酸材料,本发明涉及利用同多酸前躯体组装锰和铜为中心原子的Keggin型杂多酸超分子材料。本发明的目的是要解决现有利用钨酸钠为钨源的方法在制备锰和铜为中心原子的Keggin型杂多酸超分子晶态材料时技术瓶颈,而提供一种具有更高效制备锰和铜为中心原子的Keggin型杂多酸超分子晶态材料的方法。本发明设计与研制材料的化学式为[(Hbipy)2(H2bipy)MW12O40] ,M为Cu或Mn。方法:利用同多钨酸、氯化锰或硝酸铜、4,4′‑联吡啶和偏钒酸铵原料间的水热反应。本发明可获得一种同多酸前躯体组装锰和铜为杂原子的多酸材料。
  • 一种噻吩-2;5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法-201610131597.2
  • 王伟周;张愚;李仕辉;赵艳;张丽 - 洛阳师范学院
  • 2016-03-07 - 2019-06-18 - C07F19/00
  • 本发明涉及一种噻吩‑2,5‑二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法,配合物的化学式为:[Cd(H2btc)Na],其中H2btc为噻吩‑2,5‑二羧酸。其制备方法为:在水热的条件下,将噻吩‑2,5‑二羧酸、氢氧化钠和金属镉盐溶于水中,封入反应釜中,以每小时50℃的速率加热至一定温度下,维持此温度4天,然后自然降温至室温,即得到本发明的产物,本发明的配合物稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,配合物晶体样品的各种性质的测试结果,为进一步开发此类新型中孔杂化材料奠定了理论基础,有望在杂化分子材料领域得到进一步的研发应用。
  • 四核银异金属簇合物及其制备方法-201710399852.6
  • 刘宽冠;单其德 - 宁夏大学
  • 2017-05-31 - 2019-04-12 - C07F19/00
  • 本发明提供一种四核银异金属簇合物,化学分子式为:[(dppf)2Ag4(C≡CtBu)2(CH3OH)2](BF4)2·2CH3OH;也提供一种四核银异金属簇合物的制备方法,该四核银异金属簇合物的制备方法是基于1,1'‑双二苯基膦二茂铁配体良好的稳定性以及银与磷原子之间较强的配位能力,实现了最终产物的高稳定性,为其在光电领域的潜在应用提供了可能;该制备方法原料简单易得,操作简单易行,具有工艺简单、成本低廉、重复性好、产率高、产物稳定等优点,该四核银异金属簇合物的制备为异金属簇合物的构筑以及银簇合物的化学修饰改性提供了一定的依据。
  • 一种含异多足联吡啶配体、且Ru(II)和Os(II)互换配合物的制备方法-201811606008.7
  • 成飞翔;贺池先;夏书标;刘建军;李付绍;段玉莲 - 曲靖师范学院
  • 2018-12-26 - 2019-03-22 - C07F19/00
  • 本发明专利在Ru(II)/Os(II)多吡啶配合物中引入异多足联吡啶桥联配体,通过两套不同的合成方案,得到金属中心Ru(II)和Os(II)互换的配合物3和5。第一套合成方案:化合物1先与Ru(bpy)2Cl2·2H2O反应,再与邻菲咯啉‑5,6‑二酮反应得到前体配合物2。配合物2与Os(bpy)2Cl2反应得到配合物3。第二套合成方案:邻菲咯啉‑5,6‑二酮先和Ru(bpy)2Cl2·2H2O反应,再和化合物1反应得到前体配合物4。配合物4与Os(bpy)2Cl2反应得到配合物5。通过配合物金属中心Ru(II)和Os(II)的互换,可以比较不同配位单元对该类配合物能量转移和电子传递性质的影响。
  • 金属有机骨架配合物纳米片、制备方法及其用途-201610051357.1
  • 赵慎龙;唐智勇 - 国家纳米科学中心
  • 2016-01-26 - 2019-02-26 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种金属有机骨架配合物纳米片、制备方法及其在电解水析氧反应的应用。本发明所述制备方法能耗低,反应迅速,且反应条件温和,得到的金属有机配合物纳米片的片厚为3~5nm,比表面积可达450m2·g‑1,耐碱性和化学稳定性好。本发明的配合物纳米片制备成电解水产氧电极,由于其独特的超薄二维片状结构能更好的和电极表面接触,从而有利于克服电化学产氧过程中的传质、扩散以及材料电阻的影响,起始氧化电位可达1.42V,在10mA/cm2下的过电位可达250mV。经过24h测试,其产氧效果仍保持在99.6%以上,在活性,稳定性以及价格上都超过了传统贵金属RuO2,展现出了极高的实际应用价值。
  • 三烷基或三芳基锡基烷基锂及其制备方法和应用-201510218037.6
  • 张建国;刑立江;蒋文英;许安军 - 中国石油化工股份有限公司
  • 2015-04-30 - 2019-01-25 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种三烷基或三芳基锡基烷基锂及其制备方法和应用,该三烷基或三芳基锡基烷基锂是将一卤代三烷基锡或一卤代三苯基锡依次与锂砂、二卤代烷和锂砂反应制得,制得的三烷基锡基烷基锂或三苯基锡基烷基锂的化学稳定性好,作为引发剂用于制备端基具有三烷基或三芳基锡基极性基团的丁苯橡胶,相对一般引发剂制备的丁苯橡胶滚动阻力改善率达到40%以上;该三烷基锡基烷基锂或三苯基锡基烷基锂的制备方法操作简单、反应条件温和,满足工业化生产。
  • 溶剂控制法定向合成三维金属有机框架微孔材料的方法-201410648677.6
  • 张道鹏;陈霞;张红艳 - 山东理工大学
  • 2014-11-17 - 2018-12-07 - C07F19/00
  • 本发明公开了溶剂控制法定向合成三维金属有机框架微孔材料的方法,将钼前驱体K4[Mo(CN)8]18‑C‑6冠醚的DMF溶液置于试管底部,将DMF、甲醇、水的配合作为缓冲层,镍前驱体[Ni(L)(H2O)2](ClO4)2的甲醇溶液置于缓冲层上面,静置于暗处,两周后析出钻石状深紫色晶体或条形深紫色晶体或由钻石状深紫色晶体转为条形深紫色晶体,对晶体用甲醇洗涤,自然干燥,得到不同结构的三维金属有机框架微孔材料。本发明的有益效果是采用了常温常压溶剂扩散的温和的合成条件来制备金属有机骨架材料,并通过溶剂控制,可以很好的实现材料的定向合成和结构转换。
  • N;N;O-三齿Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用-201611059727.2
  • 魏学红;华宇鹏;郭志强 - 山西大学
  • 2016-11-25 - 2018-12-07 - C07F19/00
  • 本发明提供了一种N,N,O‑三齿Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用。制备方法:1)制备N,N,O‑三齿的胺基醇配体;2)在惰性气体保护和冰水浴下,将等当量的正丁基锂逐滴滴加到胺基醇的乙醚溶液中,所得反应液中滴加等当量的二丁基镁,反应完毕后过滤,真空浓缩滤液,析出无色透明晶体即可。该催化剂制备方法简便,条件要求低,使用廉价、低毒性的非过渡金属锂和镁为催化活性金属,对不同类型的醛、酮化合物还原制备相应的一级和二级醇类化合物的Meerwein‑Ponndorf‑Verley(MPV)反应具有较高选择性和催化活性,该催化反应时间短,产率高,有很好的工业应用前景。
  • 基于酞菁的Ni-Ln异双核磁性配合物及其制备方法-201810617003.8
  • 葛景园;潘颖;陈忠研;黄帅;霍德璇 - 杭州电子科技大学
  • 2018-06-14 - 2018-11-23 - C07F19/00
  • 本发明涉及基于酞菁的Ni(II)‑Ln(III)中性异双核配合物及其制备方法。本发明所述配合物的化学式为[(NiL)Ln(Pc)(CH3OH)],其中Ln为稀土离子Dy(III)或者Tb(III);L为1,1,1‑三[(亚水杨基氨基)甲基]乙烷的三价阴离子;Pc为酞菁分子的二价阴离子。配合物采用分步合成、室温溶剂扩散方法制备,本方法简单易行、可控性高、重复性强。所制备的配合物中有较强的铁磁相互作用,其交流磁化率在外加磁场存在时呈现出明显的频率依赖现象,具有单分子磁体的慢弛豫特征,可作为分子基磁性材料在高密度信息存储设备使用。
  • 一种手性D-酒石酸四十八核铜簇合物及其绿色合成方法-201610636682.4
  • 孟维;龙立平;谢丹 - 湖南城市学院
  • 2016-08-06 - 2018-11-16 - C07F19/00
  • 本发明公开了一种手性D‑酒石酸四十八核铜簇合物及其绿色合成方法。所述手性簇合物具有如下化学式组成:Na3H30[Cu48Na9(CO3)18(D‑TartH‑2)18(H2C6O10)6(PO4)2(H2O)6],其中,H2C6O10表示四元羧酸,D‑Tart表示D‑酒石酸。上述手性簇合物以D‑酒石酸为配体,以醋酸铜为金属盐,将二者加入适量浓度的醋酸/醋酸钠缓冲溶液中,再加入一定量的碳酸盐溶液在相应条件下反应而得。本发明方法简单,节能环保,产率高,原料易得且价格低廉;本发明所述四十八核铜簇合物是一类具有三维层状结构的手性材料,具有预期的手性;同时所述四十八核铜簇合物的磁学性质为:分子内铜离子间存在反铁磁交换作用;作为一种手性材料在手性分离、手性识别、非对称催化和手性磁体方面有潜在的应用前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top