[发明专利]八氢吡咯并[3;4-c]吡咯衍生物及其用途在审

专利信息
申请号: 201711468833.0 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN109988171A 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 金传飞;梁海平;薛亚萍 申请(专利权)人: 广东东阳光药业有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/4439;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/24;A61P15/10;A61P25/28;A61P25/30;A61P25/16;A61P25/06;A61P25/14;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523808 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗或预防与食欲素受体相关疾病中的用途。
搜索关键词: 食欲素受体 药物组合物 吡咯衍生物 吡咯 类化合物 拮抗 制备 疾病 治疗 预防
【主权项】:
1.一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,其中:X为N或CRx;R1为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、‑C(=O)NH2、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷氨基、C1‑6羟基取代的烷基、‑C(=O)‑(C1‑6烷基)、‑C(=O)‑(C1‑6烷氧基)或‑C(=O)‑(C1‑6烷氨基);R2为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、‑C(=O)NH2、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷氨基、C1‑6羟基取代的烷基、‑C(=O)‑(C1‑6烷基)、‑C(=O)‑(C1‑6烷氧基)或‑C(=O)‑(C1‑6烷氨基);R3、R4、R5和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、‑C(=O)NH2、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷氨基、C1‑6羟基取代的烷基、‑C(=O)‑(C1‑6烷基)、‑C(=O)‑(C1‑6烷氧基)或‑C(=O)‑(C1‑6烷氨基);和R6为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑NO2、‑COOH、‑C(=O)NH2、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷氨基、C1‑6羟基取代的烷基、‑C(=O)‑(C1‑6烷基)、‑C(=O)‑(C1‑6烷氧基)或‑C(=O)‑(C1‑6烷氨基)。
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