[发明专利]合理用药信息监测方法及系统

摘要

本发明公开了一种合理用药信息监测方法和系统，该方法包括：通过导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库后，实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息，可以自动、实时地监测医生的处方数据，对用药不安全的处方数据生成对应的预警信息，实现了自动化监测、预警，操作效率高，而且安全性高，可靠性强，可广泛应用于用药监测行业中。 1

主权项

1.合理用药信息监测方法，其特征在于，包括步骤：

导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

2.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，还包括以下步骤：

根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

3.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，还包括以下步骤：

响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

4.根据权利要求3所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。

5.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，在所述生成对应的预警信息的步骤之后，还包括步骤：

按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。

6.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，其具体为：针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

7.根据权利要求6所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，具体包括至少一个以下步骤：

自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；

自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

8.合理用药信息监测系统，其特征在于，包括控制器以及用于存储中国药典库药品的各种药品的合理用药规则以及说明书的合理用药数据库，所述控制器包括：

更新模块，用于导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

自动监测模块，用于实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

9.根据权利要求8所述的合理用药信息监测系统，其特征在于，所述控制器还包括：

自动点评模块，用于根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

10.根据权利要求8所述的合理用药信息监测系统，其特征在于，所述控制器还包括：

报表生成模块，用于响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。