[发明专利]用于制备苯肼的方法在审

专利信息
申请号: 201711315027.X 申请日: 2017-12-09
公开(公告)号: CN108191701A 公开(公告)日: 2018-06-22
发明(设计)人: 张晓玲 申请(专利权)人: 张晓玲
主分类号: C07C241/02 分类号: C07C241/02;C07C243/22
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 408099 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要: 发明公开了一种用于制备苯肼的方法,该方法是以苯酚和水合肼为原料,用HD‑8大孔强酸性阳离子交换树脂作催化剂在一定温度下反应制备苯肼,反应体系中保持水合肼过量,以使苯酚反应完全,反应过程中不断将反应生成的水分离除去,反应结束后减压蒸馏回收水合肼,剩下的液体经分离催化剂、用碳酸钠溶液和纯水洗涤后得到苯肼成品。与传统的重氮化反应工艺合成苯肼相比,本发明反应条件温和,反应步骤少,操作简单,副产物和废弃物少,能耗低,收率在90%以上,催化剂可循环使用,生产成本低,是一种节能环保型新工艺。
搜索关键词: 苯肼 水合肼 制备 催化剂 大孔强酸性阳离子交换树脂 分离催化剂 节能环保型 生产成本低 碳酸钠溶液 重氮化反应 苯酚反应 纯水洗涤 反应条件 工艺合成 减压蒸馏 传统的 副产物 可循环 水分离 新工艺 苯酚 收率 废弃物 能耗 过量 回收
【主权项】:
1.一种用于制备苯肼的方法,其特征在于包括如下步骤:在惰性气体保护下,将苯酚、水合肼和催化剂放入反应釜中,开启搅拌,加热升温至110℃~120℃,将蒸汽引入精馏塔中,在塔顶温度98℃~100℃采出水蒸气,反应6~8小时后取样分析,当反应液中苯酚的含量低于0.3%时结束反应,然后将反应液进行减压蒸馏回收过量的水合肼,水合肼回收完毕后用离心过滤装置将催化剂分离出去,剩下的液体用适量碳酸钠溶液和纯水洗涤后得到苯肼成品;上述步骤中,苯酚和水合肼的摩尔比为1∶1.5~2,所用催化剂为HD‑8大孔强酸性阳离子交换树脂,催化剂的加入量为苯酚质量的10%~30%,所用水合肼的含量在90%以上。
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