[发明专利]大叶榕组织培养快速繁殖的培养基及快速繁殖方法有效
| 申请号： | 201711252752.7 | 申请日： | 2017-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN107711518B | 公开（公告）日： | 2018-12-11 |
| 发明（设计）人： | 黎东均;詹启成;蒋雄辉;左文军;陈小鹏 | 申请（专利权）人： | 广州百德园艺有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510820 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种大叶榕组织培养快速繁殖的培养基及快速繁殖方法，以大叶榕的茎尖为组织培养的外植体，经过外植体消毒处理、诱导出芽、继代培养、生根培养、驯化移栽，可以获得大量的保持母本优良性状的大叶榕幼苗。本发明的有益果是能够不受季节影响一次性繁殖大量大叶榕幼苗，满足市场对大叶榕的旺盛需求。 | ||
| 搜索关键词： | 大叶榕 组织培养 快速 繁殖 培养基 方法 | ||
【主权项】：
1.一种大叶榕Ficus umbellata组织培养快速繁殖的培养基，包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其特征在于：所述的诱导培养基为MS培养基+0.1‑2.0mg/L的6‑BA；所述的增殖培养基为 MS培养基+0.5‑6.0mg/L的6‑BA+20‑40g/L的蔗糖+4.5‑7.5g/L的卡拉胶，且增殖培养基的pH值在5.5‑6.8之间；所述生根培养基为MS培养基+ 0‑1.0mg/L的NAA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州百德园艺有限公司，未经广州百德园艺有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711252752.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
