[发明专利]一种甜菊糖的高效生产工艺有效

专利信息
申请号: 201711228932.1 申请日: 2017-11-29
公开(公告)号: CN107722083B 公开(公告)日: 2020-08-04
发明(设计)人: 刘翠翠;程远欣;刘登帅;谷晓红;张青考 申请(专利权)人: 晨光生物科技集团股份有限公司
主分类号: C07H15/256 分类号: C07H15/256;C07H1/08
代理公司: 石家庄冀科专利商标事务所有限公司 13108 代理人: 曹淑敏
地址: 057250 *** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种甜菊糖的高效生产工艺,属于天然产物提取技术领域。包括以下步骤:(1)取甜叶菊鲜叶研磨至糊状,加水进行提取后,得到提取液;(2)向上述提取液中加入絮凝剂,调节pH值至碱性后,搅拌絮凝,过滤后得到滤液;(3)将上述滤液使用大孔吸附树脂吸附、醇溶液解析后,得到一次解析液;(4)将一次解析液浓缩后,依次过阳离子交换树脂、阴离子交换树脂进行脱盐脱色,解析后,得到二次解析液;(5)二次解析液浓缩、喷雾干燥后即得甜菊糖产品。本发明以甜叶菊鲜叶为原料,减少在晾晒过程中的含量损失,同时可最大限度减少杂质的引入,所得产品含量高,得率高,品质好。
搜索关键词: 一种 甜菊糖 高效 生产工艺
【主权项】:
一种甜菊糖的高效生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)取甜叶菊鲜叶研磨至糊状,加水进行提取后,得到提取液;(2)向上述提取液中加入絮凝剂,调节pH值至碱性后,搅拌絮凝,过滤后得到滤液;(3)将上述滤液使用大孔吸附树脂吸附、醇溶液解析后,得到一次解析液;(4)将一次解析液浓缩后,依次过阳离子交换树脂、阴离子交换树脂进行脱盐脱色,解析后,得到二次解析液;(5)二次解析液浓缩、喷雾干燥后即得甜菊糖产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于晨光生物科技集团股份有限公司,未经晨光生物科技集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711228932.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种具有治疗阿尔兹海默症作用的棒节石斛倍半萜苷A及其制备方法与应用-202310221195.1
  • 程忠泉;杨丹 - 广州卫生职业技术学院
  • 2023-03-09 - 2023-08-15 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种具有治疗阿尔兹海默症作用的新型棒节石斛倍半萜苷A及其制备方法与应用。本发明通过对棒节石斛化学成分进行系统深入研究,经过波谱、质谱等数据分析表明从棒节石斛中分离得到一个新型倍半萜苷化合物(棒节石斛倍半萜苷A)。本发明所述的棒节石斛倍半萜苷A通过作用于阿尔兹海默症秀丽隐杆线虫病理模型,发现棒节石斛倍半萜苷A对阿尔茨海默症病理模型的秀丽隐杆线虫具有显著的治疗作用,表现在显著延缓阿尔茨海默症秀丽隐杆线虫的肌肉麻痹表型,具有治疗神经退行性疾病的潜力。
  • 从甜叶菊中提取甜菊苷和莱鲍迪苷A的天然低共熔溶剂-202010567274.4
  • 潘琪芳;缪晴;刘品;唐克轩 - 上海交通大学
  • 2020-06-19 - 2023-07-28 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种从甜叶菊中提取甜菊苷和莱鲍迪苷A的天然低共熔溶剂及其制备方法和提取方法。本发明第一方面提供了一种从甜叶菊中提取甜菊苷和莱鲍迪苷A的天然低共熔溶剂,所述溶剂由1,2‑丙二醇、甘油和水组成。本发明提供的天然低共熔溶剂与传统水提或醇提法相比,可有效提高甜叶菊中甜菊苷和莱鲍迪苷A的提取率,其中,甜菊苷的提取浓度比水提法高16.4%,比醇提法(甲醇)高25.7%;莱鲍迪苷A的提取浓度比水提法高12.6%,比醇提法(甲醇)高15.6%,对提高甜菊苷和莱鲍迪苷A的工业生产具有重要的意义。
  • 一种甜菊糖苷的提取方法-202011348343.9
  • 邢飞;邢伟;王淑娟 - 蚌埠市华东生物科技有限公司
  • 2020-11-26 - 2023-07-25 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种甜菊糖苷的提取方法,包括如下步骤:S1、向甜菊叶中加水,浸提,过滤,得第一浸提液;S2、向S1滤渣中加水,浸提,过滤,得第二浸提液;S3、向第一浸提液中加入复合壳聚糖醋酸溶液和硫酸亚铁溶液絮凝,分离沉淀,得到第一过滤液;S4、向第二浸提液中加入复合壳聚糖醋酸溶液和硫酸亚铁溶液絮凝,分离沉淀,得到第二过滤液;S5、合并第一过滤液和第二过滤液,即得絮凝液;所述S3中,絮凝温度为60‑75℃,絮凝时间为2‑2.5h;S4中,絮凝温度为35‑40℃,絮凝时间为1‑1.5h。该方法能在减小甜菊糖苷损失的同时,促进重金属絮凝、去除。
  • 一种高纯度绿色化甜菊糖苷A的生产工艺-202111683059.1
  • 邢为藩;邢宸;刘芳 - 南京宸翔医药研究有限责任公司
  • 2021-12-29 - 2023-07-11 - C07H15/256
  • 本发明涉及植物单体成分制备,属植物化学领域,其生产工艺:取甜叶菊叶中粉用50℃纯化水提取3次,合并提取液,用50kda超滤柱超滤,超滤母液经错流精滤,精滤液过Hzw636树脂柱,依次用5BV纯水、3BV10%乙醇液、3BV20%乙醇液洗涤;50%乙醇液洗脱,收集含甜菊糖苷A符合规定洗脱液;用反渗透法富集,然后旋蒸至干,得甜菊糖苷A提取物;加1.5BW无水乙醇搅拌使色素充分溶解,抽滤,用无水乙醇15ml×3充分洗涤,压紧抽干;用85%乙醇重结晶,即得白色粉末状结晶产品,收率为63.2%,纯度为98.3%。
  • 一种电子烟甜味剂及生产工艺及应用-202310212265.7
  • 周泳含;陈清;周军学 - 昆山亚香香料股份有限公司
  • 2023-03-07 - 2023-06-23 - C07H15/256
  • 本发明涉及甜味剂技术领域,具体涉及一种电子烟甜味剂及生产工艺及应用:包含有20‑50重量份的甜叶菊、10‑30重量份的3,4‑亚甲基苯硼酸、10‑20重量份的丙酮水溶液、15‑20重量份的3,3‑二甲基丙烯酸、10‑15重量份的醋酸钯、5‑10重量份的联吡啶、1‑5重量份的二氯甲烷和30‑40重量份的阿斯巴甜。本发明所制备的一种电子烟甜味剂,莱鲍迪苷A具有较强的降血糖、抗高血脂和抗氧化作用,同时甜菊苷具有一定的抗炎、利尿和引起血管舒张功能,该新型电子烟甜味剂不仅可以有效遵循低热量、高甜度的规则,同时可以有效弥补许多人工甜味剂的缺点,不影响口感的同时更加安全、稳定、无毒性,符合人们对健康理念的要求。
  • 一种高生物利用度的续断皂苷VI的提取纯化方法-202110054549.9
  • 马仁强;徐鸿;王廷春;方哲;周清;马艺华 - 博济医药科技股份有限公司
  • 2021-01-15 - 2023-06-02 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种高生物利用度的续断皂苷VI的提取纯化方法,取续断药材通过乙醇提取,提取液减压回收溶剂,加入NaCl溶液溶解,加入乳化剂并保持温度搅拌析出沉淀,沉淀过滤,得到的沉淀用乙醇溶解,回收溶剂,再用NaCl溶液溶解,加入乳化剂,保持温度搅拌析出沉淀,沉淀过滤,得到的沉淀用NaCl溶液溶解,加入乳化剂,保持温度搅拌析出沉淀,过滤沉淀,干燥即得高纯度续断皂苷VI。本发明的原料来源丰富、价廉,整个制备过程中避免了有毒试剂的使用,安全低毒,制备工艺简单,分离纯化效率高,大大提高了产物的纯度和产率,且得到续断皂苷VI生物利用度高,成药性好,适于工业化生产,容易推广应用。
  • 一种从母液糖中制备高纯度甜菊糖苷RC的方法-202010387273.1
  • 黄利;程勇;邵云东;李若鹏 - 浙江天草生物科技股份有限公司
  • 2020-05-09 - 2023-05-05 - C07H15/256
  • 一种从母液糖中制备高纯度甜菊糖苷RC的方法,包括以下步骤:(1)取甜叶菊母液糖与水混合成溶液,经吸附、洗脱、浓缩干燥后制成干粉;(2)将步骤(1)得到的干粉溶解于无水溶剂中,在低温条件下进行酰化反应,过滤,分别得到滤液A和产物B;(3)将步骤(2)得到的滤液A减压蒸馏、酸洗得到产物C,重结晶后即得高纯度的RC;(4)将步骤(2)得到的产物B溶解于脱酰基溶液中,中和、过滤后减压蒸馏,得到产物RA。本发明以市售的甜叶菊母液糖为原料,可方便得到高纯度的RC的同时还能得到高纯度RA,具有良好的应用前景。
  • 一种葡萄糖基甜菊糖苷分离纯化方法-202010447914.8
  • 耿庆保;祁飞;徐如健;施以军 - 安徽金禾实业股份有限公司
  • 2020-05-25 - 2023-04-28 - C07H15/256
  • 本发明涉及一种葡萄糖基甜菊糖苷分离纯化的方法,其特征在于:1)上一工段生成的物料,通过离子交换树脂去除物料中阳离子;2)物料以0.5‑1 m3/hr的速度泵入模拟移动床,控制温度25‑40℃,时间1‑2.5h;3)根据入料速度计算总时间,按照1:3:1的时间段进分段截取相应物料,控制入料速度0.3‑2m3/h,温度20‑35℃,进料时间0.5‑3h;4)将30‑90分钟所得物料泵入单效浓缩器,控制压力‑0.6~‑0.9Mpa,温度为45℃‑60℃,浓缩至糖浓度50%以上,浓缩后的物料过滤后送入浓缩糖液槽,进行喷雾干燥。本发明优点:将原水洗、醇解、脱醇三步变为一步分离,将间歇式生产变为连续生产,节约大量能耗,增加资源利用率,减少环境污染。
  • 一种微波提取金樱子三萜化合物的方法-202211463729.3
  • 高品一;徐美慧;刘学贵 - 沈阳化工大学
  • 2022-11-22 - 2023-03-21 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种在金樱子果实用微波提取三萜类化合物的方法,涉及一种药物化合物制备方法。本发明微波提取金樱子三萜类化合物是以皂苷A(又名19α‑羟基亚细亚酸‑28‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷)为标准对照品,通过考察单因素乙醇浓度、提取时间、提取次数、微波功率、溶媒量对提取有效成分含量影响,确定最佳单因素,设计正交实验,以最佳单因素为依据确定正交设计实验因素水平,优化最佳的提取工艺条件。本方法使用微波辅助提取法提取金樱子中的三萜类成分,与传统的水浴回流提取法比较不但节省时间而且提取量也更多。
  • 一种甜叶菊提取物的制备方法-202211457763.X
  • 谭家忠;张宝堂;廖娜;蒋乐文;唐思学 - 湖南绿蔓生物科技股份有限公司
  • 2022-11-21 - 2023-03-14 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种甜叶菊提取物的制备方法,属于植物提取物制备技术领域;该制备方法包括以下步骤:S1、将甜叶菊原料粉碎后浸泡于水中,加入复合酶进行酶解,制得酶解液;S2、将酶解液进行絮凝处理;絮凝剂为复合絮凝剂,得粗提取液;S3、将粗提取液采用大孔树脂吸附后进行梯度洗脱,收集特定段的洗脱液;S4、将洗脱液采用氧化铝柱吸附后洗脱,将洗脱液浓缩后结晶。本发明的制备方法全程只用到水和乙醇作为溶剂,没有用到有毒有机试剂,操作简单,很适合工业大生产。
  • 一种甜菊糖苷的提取系统及提取工艺-201910390013.7
  • 佘强龙 - 上海悦然生物科技有限公司
  • 2019-05-10 - 2023-03-14 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种甜菊糖苷的提取系统,包括依次设置的配制罐、提取罐、离心机、吸附柱、糖水配制罐、糖水储罐、脱色柱、无色糖水储罐、膜机和喷雾干燥塔,所述配制罐与所述提取罐之间通过所述高位槽连通,所述吸附柱与所述配制罐连通;以及一种甜菊糖苷的提取工艺,为过氧化氢溶液浸泡→离心分离→树脂吸附→洗柱→解析→脱色→浓缩→喷雾干燥路线,本发明有效了抑制细菌滋生,实现了浸泡水的全部回收利用,并且大幅减少了甜叶菊提取过程污水的排放和生产成本。
  • 一种同步生产甜菊糖苷、绿原酸的工业化生产方法-202211349556.2
  • 侯林;孙允红;田景振;周芹芹 - 山东中医药大学;山东中医药大学青岛中医药科学院
  • 2022-10-31 - 2023-01-31 - C07H15/256
  • 本发明属于植物提取技术领域,公开了一种同步生产甜菊糖苷、绿原酸的工业化生产方法,本发明将甜叶菊加水室温浸渍提取得到甜叶菊的水提液;向所述水提液中加入壳聚糖季铵盐,搅拌絮凝后过滤,得到板泥与上清液;将所述板泥加入乙醇,调pH后得到用来提取绿原酸的提取液;将所述绿原酸提取液过滤,脱去乙醇,通过非极性大孔树脂吸附;将所述非极性大孔树脂使用超纯净水除杂,使用高浓度的乙醇洗脱,得到含有绿原酸的高醇解析液;将所述高醇解析液脱醇后干燥,得到高纯度绿原酸粉末;本发明工艺便捷,大大提高了甜叶菊原料的利用率,从甜叶菊废渣中提取绿原酸,变废为宝,在有效降低目前绿原酸生产成本高的同时达到充分利用生物资源的目的。
  • 一种提取甜叶菊糖苷RD的方法-202210985165.3
  • 邵云东;程勇;李若鹏;黄孟乔 - 浙江天草生物科技股份有限公司
  • 2022-08-17 - 2022-12-30 - C07H15/256
  • 一种提取甜叶菊糖苷RD的方法,包括以下步骤:提供一种含甜菊糖苷RD的溶液,糖苷溶液的pH为5至6;在20~25℃下使大孔中性吸附树脂与衍生自甜叶菊的糖苷溶液接触,保温5~15min后先缓慢升温至50~60℃,保温15~20min,再缓慢降温至30~40℃;使来自步骤S3的具有吸附的糖苷的大孔中性吸附树脂与所述乙醇和水的洗脱溶剂接触,以获得富集甜菊糖苷RD的富集溶液;分离S5中的富集溶液以获得含甜菊糖苷RD的结晶湿固体;以甲醇体积分数为40~70%的甲醇醇溶液为结晶溶剂对S6中的结晶湿固体进行结晶,过滤收集晶体;晶体低温减压干燥后粉碎过滤即得高含量的甜菊糖苷RD粉。通过本方案富集生产甜菊糖苷RD,极大的减少了RD生产过程中的操作步骤,提高了生产的效率。
  • 一种三萜二糖苷化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-202211065395.4
  • 谭建文;刘少博;娄涛;张善炫;徐巧林 - 华南农业大学
  • 2022-08-31 - 2022-12-16 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种三萜二糖苷化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从三叶木通等植物中提取分离潜在强效低毒的抗肿瘤活性物质齐墩果酸‑3‑O‑β‑D‑木糖吡喃基‑(1→2)‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷,其植物材料来源丰富,提取制备易于操作,且药理实验显示,化合物齐墩果酸‑3‑O‑β‑D‑木糖吡喃基‑(1→2)‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷具有显著的体外抑制肿瘤细胞生长的活性,并且该单体化合物稳定、易存放,因此该化合物具有发展用于制备抗肿瘤药物的潜力,或作为有效低毒性抗肿瘤药物开发的先导化合物,具有潜在良好的应用开发前景。
  • 一种提取高纯度甜菊糖苷的方法-202011354652.7
  • 邢飞;邢伟;王淑娟 - 蚌埠市华东生物科技有限公司
  • 2020-11-26 - 2022-12-13 - C07H15/256
  • 本发明提出了一种提取高纯度甜菊糖苷的方法,包括采用氨基苯硼酸对含甜菊糖苷的待提取液进行选择性吸附反应,得到含甜菊糖苷‑苯硼酸络合物的提取液;将所述含甜菊糖苷‑苯硼酸络合物的提取液通过装填有大孔阳离子交换树脂的色谱柱进行纯化,得到高纯度甜菊糖苷。本发明通过氨基苯硼酸对含甜菊糖苷的待提取液进行选择性吸附反应,之后利用大孔阳离子交换树脂对甜菊糖苷‑苯硼酸络合物的高吸附选择性实现纯化,最终制备出纯度达98%以上的甜菊糖苷产品。
  • 一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法-202211014098.7
  • 饶义剑;平千;郭保党;张艳;袁振波;蒋杰娟;杨丽烽 - 江南大学
  • 2022-08-23 - 2022-12-06 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法,属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A单糖基化活性的糖基转移酶YjiC,通过LC‑MS、1D和2D NMR波谱对产物的完整结构进行分析,所得新产物的化学结构为13‑[(2‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑3‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑6‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑β‑D‑glucopyranosyl)oxy]ent‑kaur‑16‑en‑19‑oic acidβ‑D‑glucopyranosyl ester。并将糖基转移酶YjiC与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷L2,以29.01g/L(30mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应12h,高效合成30.94g/L的莱鲍迪苷L2,莱鲍迪苷L2产率达到91.34%,为莱鲍迪苷L2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
  • 无热量甜味剂及合成方法-201580052182.X
  • 毛国红;X·于 - 康纳根有限公司
  • 2015-10-02 - 2022-11-08 - C07H15/256
  • 公开了称为莱鲍迪苷V和莱鲍迪苷W的甜菊醇糖苷。还公开了生成莱鲍迪苷M(Reb M)、莱鲍迪苷G(Reb G)’、莱鲍迪苷KA(Reb KA)、莱鲍迪苷V(Reb V)和莱鲍迪苷(Reb W)的方法;及包含增甜量的选自所述莱鲍迪苷的甜味剂的可口服消耗产品(如,饮料)。描述了天然甜味剂,具体地无热量甜味剂及其合成方法。
  • 综合提取甜茶中的甜茶苷、槲皮素和鞣花酸的方法及其应用-202210716190.1
  • 张宝堂;廖娜;谭家忠 - 湖南绿蔓生物科技股份有限公司
  • 2022-06-23 - 2022-10-18 - C07H15/256
  • 本发明公开了一种综合提取甜茶中的甜茶苷、槲皮素和鞣花酸的方法,提取方法至少包括聚酰胺分离、甜茶苷纯化、酸解、槲皮素纯化和鞣花酸纯化五步。本发明通过利用聚酰胺高效分离植物多酚,同时利用槲皮素和鞣花酸的溶解性差异,对甜茶进行综合提取,得到了高纯度的甜茶苷、槲皮素和鞣花酸,提高了甜茶叶的综合利用价值,大大增强了经济效益;本发明制备得到的甜茶苷、槲皮素和鞣花酸纯度均高于95%以上,其回收率均高于90%,且产品色泽好;本发明所提供的方法工艺过程可操作性强,成本低,无污染,适宜于工业化生产,不仅实现了将甜茶资源综合利用,而且还解决了水提取甜茶苷后甜茶叶废渣环境污染的问题。
  • 达玛烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用-201911109611.9
  • 李俊;刘威;黄锡山;邓胜平;李陈国;黄艳;张艳军 - 广西师范大学
  • 2019-11-14 - 2022-10-04 - C07H15/256
  • 本发明公开了达玛烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用,所述达玛烷型三萜皂苷类化合物从青钱柳叶中分离得到,所述制备方法包括:S1.将青钱柳叶用醇溶剂提取,其中,所述青钱柳叶与醇溶剂的质量比为1:(10‑15),得到浸膏;S2.将步骤S1制备的浸膏依次采用硅胶柱色谱、MCI凝胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离,得到化合物。用这种方法制备的该类新化合物具有抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO、TNF‑α、PGE2和IL‑6的释放,能降低iNOS、COX‑2和NF‑κB/p65蛋白的表达,显示良好的抗炎活性,可用于开发抗炎的相关药物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top