[发明专利]一种粗肋草组织培养快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201711187732.6 申请日: 2017-11-24
公开(公告)号: CN107711513B 公开(公告)日: 2020-12-25
发明(设计)人: 尤毅;景维杰;钟荣辉;刘金梅;章金辉;陈香罗 申请(专利权)人: 广东省农业科学院环境园艺研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 符继超
地址: 510000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种粗肋草组织培养快速繁殖方法,依次经过芽的诱导培养、丛生芽的增殖培养、丛生芽的继代培养、以及生根培养后,得到完整植株,即可出瓶炼苗,并移栽。本发明的方法操作容易,生产成本低,不污染环境,可以实现规模化生产。通过本发明培育出的粗肋草,其繁殖子代苗遗传稳定,性状表达全面,观赏性状优良。而且本技术体系生产成本低,环保不污染环境,量产速度快,完全实现了规模化量产的技术要求。
搜索关键词: 一种 粗肋草 组织培养 快速 繁殖 方法
【主权项】:
一种粗肋草组织培养快速繁殖方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)预处理和外植体取材、消毒:选取性状优良、生长健壮的粗肋草栽培株,先将母株放置于通风良好的场所,定期喷施谱杀菌药7天/次,喷施2次后可取材,从基部第二个芽上切下茎;用手术刀将叶片叶柄从基部去除露出芽点后,用75%乙醇溶液震荡消毒50秒后用无菌水冲洗,而后在超净工作台上用有效氯含量1.5%的漂白水溶液+TWEEN‑20消毒18‑22分钟;消毒期间频繁震荡容器使消毒剂充分渗透,然后用无菌水冲洗3‑5次,每次2分钟,后用无菌滤纸将消毒茎残余水分吸干,用消毒过的镊子和手术刀仔细将芽点切下,每个芽点取材大小5毫米左右,接种到诱导培养基;(2)丛生芽的诱导:外植体接种入诱导培养基后放置于培养室,先暗培养7天后转光照培养,光周期12小时/天,光照度1200‑1500lx,室内温度控制25±2℃,7天后可见白色芽点转绿,30天后芽体伸长,35天后可切下芽体转入增殖培养基扩繁;(3)丛生侧芽增殖:将诱导获得的无菌芽体切掉叶片,保留从基部向上1.5厘米的茎部,转接到增殖培养基进行增殖培养;培养条件光周期12小时/天,光照度1200‑1500lx,室内温度控制25±2℃,培养45‑50天后,即可获得增殖系数达2.5‑3.5的丛生芽丛;将丛生芽切割为单独芽体或丛芽团继续转接到同样的增殖培养基中多次继代培养,转接周期40‑50天一代,培养温度和光强、光照度同增殖培养,以获得所需要的量产数量;(4)无根芽体复壮培养:继代增殖数达到预期数量后,将丛生芽分单株苗分切,转接如复壮培养基,培养温度,25±2℃,光照周期转变为16小时/天,光照度同增殖培养,培养35天后可以转接;(5)生根培养:复壮培养后,丛生芽恢复健壮,个体长大,将高度达到2.5厘米的苗转接到生根培养基促使发根,高度不够的弱小芽体重复复壮一次后再生根培养,生根培养环境光照和温度控制同复壮培养期间,培养25天左右可见发根后即可开始自然驯化;(6)自然驯化:生根培养25‑30天后,已见不定根长出和后续的根原基萌发,瓶苗转到温室设施内接受自然光和温度的驯化,驯化期间温度幅15‑28℃,光照幅3000‑5000lx,驯化20‑25天后可生根苗出瓶移栽;(7)组培苗移栽:将驯化好的生根组培苗从瓶中取出,洗净根系所粘的培养基,高锰酸钾溶液浸泡消毒1分钟后取出,用72穴筛盘、基质泥炭土种植,种植后设施温室内湿度在70~80%,温度保持在15℃以上至室温范围内,高于30℃必须用风机、水帘降温。
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