[发明专利]一种验证治疗脑梗死缺血药物药性的大鼠模型构建方法在审
| 申请号： | 201711085893.4 | 申请日： | 2017-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN107904258A | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 高山 | 申请（专利权）人： | 上海市奉贤区中心医院 |
| 主分类号： | C12N15/864 | 分类号： | C12N15/864;C12N15/12;C12N5/10;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491 | 代理人： | 赵红霞 |
| 地址： | 201400 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于医疗领域，公开了一种验证治疗脑梗死缺血药物药性的大鼠模型构建方法，从新生大鼠前脑组织中分离NSC，利用流式细胞仪和单细胞克隆技术，通过体外培养扩增显示其自我更新和多潜能分化的特性，并且经过rAAV介导EPO基因和LacZ基因转移，建立稳定表达EPO基因和LacZ基因的NSC转染系统并分析NSC转染系统在体外、体内表达转基因蛋白状况；将经EPO基因和LacZ基因修饰的NSC转染系统移植入大鼠脑梗死缺血灶，分析EPO基因和LacZ基因对大鼠脑梗死缺血灶的修复作用。本发明EPO修饰NSC移植有效地促进了脑缺血恢复期神经功能的恢复，提高了治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 验证 治疗 脑梗死 缺血 药物 药性 大鼠 模型 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种验证治疗脑梗死缺血药物药性的大鼠模型构建方法，其特征在于，所述验证治疗脑梗死缺血药物药性的大鼠模型构建方法包括：步骤一，从新生大鼠前脑组织中分离NSC，利用流式细胞仪和单细胞克隆技术，通过体外培养扩增显示其自我更新和多潜能分化的特性，并且经过rAAV介导EPO基因和LacZ基因转移，建立稳定表达EPO基因和LacZ基因的NSC转染系统并分析NSC转染系统在体外、体内表达转基因蛋白状况；步骤二，将经EPO基因和LacZ基因修饰的NSC转染系统移植入大鼠脑梗死缺血灶，分析EPO基因和LacZ基因对大鼠脑梗死缺血灶的修复作用；并进一步分析经EPO基因和LacZ基因等基因修饰的干细胞对大鼠脑梗死的治疗机制。
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