[发明专利]一种单个纳米颗粒水平上的夹心式均相免疫分析方法在审

专利信息
申请号: 201711069134.9 申请日: 2017-11-03
公开(公告)号: CN107942045A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 盖宏伟;刘晓君;黄聪慧 申请(专利权)人: 江苏师范大学
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N21/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 221000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种单个纳米颗粒水平上的夹心式均相免疫分析方法,包括如下步骤1)根据待测物性质,分别将量子点表面修饰相应的俘获抗体C‑QD和检测抗体D‑QD;2)将C‑QD和D‑QD加入样品中孵育10‑100分钟,形成C‑QD‑抗原‑D‑QD二聚体夹心结构;3)取溶液5微升滴于载玻片上,置于荧光显微镜下成像;4)以量子点的激发波长照射载玻片5-30min,在照射过程中记录量子点的成像及光谱蓝移和漂白过程;5)在过程中发生一次光谱分裂的光斑为量子点二聚体,不发生光谱分裂的为单个量子点;6)记算量子点二聚体占光斑总数的比例;本发明以量子点二聚体比例为定量基础,从而快速、灵敏、准确检测血液中抗原浓度。
搜索关键词: 一种 单个 纳米 颗粒 水平 夹心 均相 免疫 分析 方法
【主权项】:
一种单个纳米颗粒水平上的夹心式均相免疫分析方法,其特征在于:包括如下步骤:1)根据待测物(抗原)性质,分别将量子点表面修饰相应的俘获抗体C‑QD和检测抗体D‑QD;2)将C‑QD和D‑QD加入样品中孵育10‑100分钟,形成C‑QD‑抗原‑D‑QD二聚体夹心结构;3)取上述体系中溶液5微升滴于载玻片上,置于荧光显微镜下成像;4)以量子点的激发波长照射载玻片5-30min,在照射过程中记录量子点的成像及其光谱蓝移和漂白过程;5)在光谱蓝移和漂白的过程中发生一次光谱分裂的光斑为量子点二聚体,不发生光谱分裂的为单个量子点;6)记算量子点二聚体占光斑总数的比例,将此比例作为定量依据。
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