[发明专利]寄生的抑制剂的使用在审
申请号: | 201711033624.3 | 申请日: | 2014-02-28 |
公开(公告)号: | CN107929285A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 岩佐孝男;平田晃一 | 申请(专利权)人: | 日本曹达株式会社 |
主分类号: | A61K31/382 | 分类号: | A61K31/382;C07D335/02;A61K31/381;A01N43/10;A61K31/351;A01N43/16;C07D333/36;A01N43/18;A01P7/02;A61P33/14 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 苗堃,金世煜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(I)表示的1‑杂二烯化合物及其盐中的至少1种化合物在制造宠物动物或畜产动物的体内或体表的寄生生物的寄生的抑制剂中的使用,包含将有效量的选自式(I)表示的1‑杂二烯化合物及其盐中的至少1种化合物对所述动物以每月或更长间隔局部给药, | ||
搜索关键词: | 寄生 抑制剂 使用 | ||
【主权项】:
式(I)表示的1‑杂二烯化合物及其盐中的至少1种化合物在制造宠物动物或畜产动物的体内或体表的寄生生物的寄生的抑制剂中的使用,包含将有效量的选自式(I)表示的1‑杂二烯化合物及其盐中的至少1种化合物对所述动物以每月或更长间隔局部给药,式(I)中,Q1表示无取代的或具有取代基X1的C6~10芳基、或者无取代的或具有取代基X1的5~6元杂芳基;X1表示无取代的或具有取代基的C1~6烷基、无取代的或具有取代基的C2~6烯基、无取代的或具有取代基的C2~6炔基、无取代的或具有取代基的C3~8环烷基、羟基、无取代的或具有取代基的C1~6烷氧基、无取代的或具有取代基的C1~7酰基、无取代的或具有取代基的C1~6烷氧羰基、无取代的或具有取代基的氨基、无取代的或具有取代基的C1~6烷硫基、无取代的或具有取代基的C1~6烷基磺酰基、无取代的或具有取代基的C6~10芳基、无取代的或具有取代基的3~6元杂环基、卤素基团、氰基、或硝基;Q1上的取代基X1的个数为1~5中的任一整数,取代基X1为2以上时,X1彼此可以相同也可以不同;A表示氧原子或硫原子;R1和R2各自独立地表示氢原子、无取代的或具有取代基的C1~6烷基、无取代的或具有取代基的C2~6烯基、无取代的或具有取代基的C2~6炔基、无取代的或具有取代基的C3~8环烷基、无取代的或具有取代基的C6~10芳基、无取代的或具有取代基的3~6元杂环基、或氰基;在此,R1和R2可以一起形成无取代的或具有取代基的环外亚甲基;R3和R4各自独立地表示氢原子、无取代的或具有取代基的C1~6烷基、无取代的或具有取代基的C2~6烯基、无取代的或具有取代基的C2~6炔基、无取代的或具有取代基的C3~8环烷基、无取代的或具有取代基的C6~10芳基、无取代的或具有取代基的3~6元杂环基、卤素基团、或氰基;n表示被R3和R4取代的亚甲基的个数,且为1~4中的任一整数,n为2以上时R3和R4彼此可以相同也可以不同;而且,R3与R4可以相互连接并同R3与R4所键合的碳原子一起形成环;R5表示氢原子或者无取代的或具有取代基的C1~6烷基;B表示氧原子或硫原子;Q2表示无取代的或具有取代基X2的C7~11芳烷基、无取代的或具有取代基X2的C6~10芳基、或者无取代的或具有取代基X2的5~6元杂芳基;X2表示无取代的或具有取代基的C1~6烷基、无取代的或具有取代基的C2~6烯基、无取代的或具有取代基的C2~6炔基、无取代的或具有取代基的C3~8环烷基、羟基、无取代的或具有取代基的C1~6烷氧基、无取代的或具有取代基的C1~7酰基、无取代的或具有取代基的C1~6烷氧羰基、无取代的或具有取代基的氨基、无取代的或具有取代基的C1~6烷硫基、无取代的或具有取代基的C1~6烷基磺酰基、无取代的或具有取代基的C6~10芳基、无取代的或具有取代基的3~6元杂环基、卤素基团、氰基、或硝基;Q2上的取代基X2的个数为1~5中的任一整数,取代基X2为2以上时,X2彼此可以相同也可以不同;根据式(I)中的R5与B键合的双键的立体异构而显示(E)、(Z)、或(E/Z)。
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