[发明专利]一种氯溴氧化铋(010)/石墨烯异质结及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种氯溴氧化铋(010)/石墨烯异质结及其制备方法和应用。本发明是要解决现有的溴氧化铋(001)易解离、光吸收性能弱、光催化效率低的问题。先通过石墨烯与氯溴氧化铋(010)的前驱体溶液混合，通过水热法使生成的氯溴氧化铋的(010)面与石墨烯复合的氯溴氧化铋(010)/石墨烯粉体。复合后石墨烯和氯溴氧化铋(010)晶面之间形成了异质结结构且它们相互间的能级匹配，有利于促进光生电子和空穴的有效分离，也使氯溴氧化铋(010)的光响应范围变宽，光生电子和空穴的分离效率改善，从而提高溴氧化铋(010)的光催化性能。

主权项

一种氯溴氧化铋(010)/石墨烯异质结及其制备方法和应用，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，取石墨烯加入去离子水中，超声分散并搅拌均匀，在30～50℃下以60～100W的功率超声分散15～30min，然后继续搅拌30～60min，配成A液；步骤2，将Bi(NO3)3·5H2O加入到稀HNO3中，在70～90℃下搅拌至完全溶解，搅拌时间为60～90min，配成B液；步骤3，取KBr和KCl溶于去离子水中，配成C液，其中Bi(NO3)3·5H2O与（KBr+KCl）的摩尔比为1:1；步骤4，将制备好A液缓慢滴加到B液，滴加速度为5～15滴/min，边滴加边搅拌，滴加完后在30～50℃下以60～100W的功率超声分散20～30min，再搅拌30～60min，配成D液；步骤5，将2～4 mol/L NaOH溶液缓慢滴加到D液中，滴加速度为5～15滴/min，调节D液的pH值为6，继续搅拌20～40min；步骤6，将C液放入滴瓶中，逐滴滴入到D液中，滴加速度为5～15滴/min，滴加完后再继续搅拌30～40min形成E液；步骤7，将E液倒入反应釜中，将反应釜加热到160～180℃，升温速率为2～4℃/min，保温12～24 h；步骤8，待反应釜冷却后，将反应釜中的沉淀依次用无水乙醇和去离子水洗涤、80～100℃下干燥12～24h后即得到氯溴氧化铋(010)/石墨烯异质结晶面/石墨烯异质结。