[发明专利]白桦脂醇的衍生物

摘要

本发明涉及一种白桦脂醇的衍生物。具体而言，本发明涉及以具有按照下列式I(I)的结构为特征的化合物，或其可药用盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。

主权项

具有式(I)结构的化合物：或其可药用盐，其中：A是L1和L2独立地选自键或[C(R6R6')]q；Q在每个情况下独立地选自‑CH2‑或‑C(=O)‑；W选自键或O；R1选自‑H、(C1‑C12)烷基、‑C(O)R5、‑CH2‑O‑(C1‑C6)烷基、2‑四氢‑2H‑吡喃和R2选自‑H、(C1‑C12)烷基、‑(C1‑C6)烷基‑OR4、‑(C1‑C6)烷基‑O‑(C1‑C6)烷基、‑C(O)R5、‑(CH2)rNR7R8和‑(CH2)rN+(R4)3，其中，当W是O时，R1和R2可以任选与它们分别连接的O和N一起形成4至8元杂环基环，其中该杂环基环可以任选被一个至两个R11基团取代；R3选自氢、(C1‑C12)烷基、‑NR1R2、‑OR5、X是单环或双环(C5‑C14)芳基，Y选自单环或双环(C2‑C9)杂环基，或单环或双环(C2‑C9)杂芳基，每个具有一个至三个选自S、N或O的杂原子，Z是单环或双环(C3‑C8)环烷基；R2和R3可以任选与它们分别连接的氮和L2一起形成4至8元杂环基环，其中该杂环基环可以任选被一个至两个R11基团取代；R4选自‑H和(C1‑C6)烷基；R5选自‑H、(C1‑C6)烷基、‑R3、‑(CH2)rNR7R8和‑(CH2)rOR7；R6和R6'独立地选自‑H、(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C1‑C6)烷氧基、卤代烷基、‑Y、‑(CH2)rNR7R8、‑C(O)OH和‑C(O)NH2，其中R6和R6'基团可以任选与它们连接的碳一起形成3至8元环烷基环，其中该环烷基环可以任选被一个至三个R11基团取代；R7和R8独立地选自‑H、(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、‑Q‑芳基‑(R4)n、‑NR14R15、‑C(O)CH3，其中R7和R8可以任选与它们连接的氮一起形成含有一个至三个选自下列杂原子的4至8元杂环基或杂芳基环：‑NR5‑、‑O‑、‑S‑、‑S(O)‑或‑SO2‑，其中该杂环基或杂芳基环可以任选被一个至三个R11基团取代；R9是卤素；R10是‑N(R16)2；R11、R12和R13独立地选自氧代、羟基、卤素、(C1‑C6)烷氧基、‑R6(R9)q、‑OR6(R9)q、硝基、‑SO2R6、(C1‑C6)烷基、‑C(O)R10、‑R4YR6、‑CO(O)R4和‑CO(O)R5，其中，任何两个R11、R12或R13基团可以任选连接形成3至8元环烷基、芳基、杂环基或杂芳基环，其中该杂环基或杂芳基环可以含有一个至三个选自下列的杂原子：‑NR5‑、‑O‑、‑S‑、‑S(O)‑或‑SO2‑，其中该环烷基、芳基、杂环基或杂芳基环可以任选被一个至三个R16基团取代；R14和R15独立地选自‑H、(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C1‑C6)烷氧基、‑[C(R6)2]r‑、‑O[C(R6)2]r‑、氧代、羟基、卤素、‑C(O)R7、‑R10和‑CO(O)R2，其中R14和R15可以任选与它们连接的碳一起形成3至8元环烷基环，或含有一个至三个选自下列的杂原子的4至8元杂环基环：‑NR5‑、‑O‑、‑S‑、‑S(O)‑或‑SO2‑，其中该环烷基环或杂环基环可以任选被一个至三个R16基团取代；R16独立地选自‑H、卤素、氧代、羟基、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷氧基、(C3‑C8)环烷基、‑R6(R9)q、‑OR6(R9)q、‑N(R4)2、‑(CH2)r‑杂环基、‑C(O)OH、‑C(O)NH2、‑R5(R9)q、‑OR5(R9)q、硝基、‑SO2R6、‑C(O)R10和‑CO(O)R4；m和n在每种情况下独立地是0、1、2、3或4；p独立地是0、1、2、3或4；和r和q在每种情况下独立地是0、1、2、3或4。