[发明专利]一种补骨脂配方颗粒的制备及检测方法有效

专利信息
申请号: 201710651151.7 申请日: 2017-08-02
公开(公告)号: CN107456479B 公开(公告)日: 2021-01-01
发明(设计)人: 栾连军;沈晓宇;刘雪松;吴永江 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K36/487 分类号: A61K36/487;A61K9/16;A61P1/14;A61P1/12;A61P15/00;A61P17/00;A61P17/14;G01N30/02;G01N30/06;A61K131/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 赵杭丽
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种补骨脂配方颗粒的制备及检测方法,属于中药现代化领域。该补骨脂配方颗粒是以补骨脂药材为原料,以水为溶媒,经过提取、浓缩、干燥、制粒等工艺流程制得。该补骨脂配方颗粒每克相当于生药5~8克。该发明采用高效液相色谱技术,结合HPLC特征图谱,实现了对补骨脂配方颗粒的同时定性和定量检测。本发明的补骨脂配方颗粒制备工艺简单、可靠,检测方法专属性强、精密度高、重现性好,具有可操作性,可有效应用于补骨脂配方颗粒的质量控制。
搜索关键词: 一种 补骨脂 配方 颗粒 制备 检测 方法
【主权项】:
一种补骨脂配方颗粒的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:(1)取补骨脂药材碾碎后,加水回流提取两次,第一次加投料量6~10倍量的水,加热回流1~2小时;第二次加投料量4~8倍量的水,加热回流1~2小时;提取液趁热用100~300目的筛网过滤;(2)合并滤液,混匀,在50~80℃下减压浓缩至投料量:浓缩液体积为1:1~1:1.2的清膏;(3)对浓缩液进行干燥,得到未添加辅料的补骨脂配方颗粒中间体;(4)向补骨脂配方颗粒中间体中混入一定比例的辅料,用干法制粒机制粒,即得补骨脂配方颗粒成品。
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