[发明专利]用于固定久效磷降解菌的改性玻璃珠载体及其制备方法

摘要

本发明公开了用于固定久效磷降解菌的改性玻璃珠载体。玻璃珠清洗后经5‑甲基吡嗪‑2‑羧酰胺、5‑氨基吡嗪‑2‑羧酸乙酯、2‑吡嗪叔丁酰胺、3‑氨基‑2‑硝基吡啶、2‑氯‑3‑硝基‑5‑氟吡啶和2,5‑二氯‑3‑溴吡啶制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经PtCl4、AlCl3、Zn(NO3)2和Sr(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经2‑乙基‑5‑溴吡啶、5,6‑二氢‑2H‑吡喃‑2‑酮、2‑溴喹啉和四氢吡喃‑4‑甲醛制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定久效磷降解菌的改性玻璃珠载体。

主权项

一种用于固定久效磷降解菌的改性玻璃珠载体，其特征在于，制备该改性玻璃珠载体方法的具体步骤如下：(1)将23.6克粒径为2‑4mm的玻璃珠加入到150mL质量百分比浓度为40％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌25分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在101℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A；(2)将12.3克5‑甲基吡嗪‑2‑羧酰胺加入到900mL质量乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5；(3)将8.9克5‑氨基吡嗪‑2‑羧酸乙酯和9.1克2‑吡嗪叔丁酰胺加入到250mL三氯甲烷中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；(4)将9.4克3‑氨基‑2‑硝基吡啶和8.3克2‑氯‑3‑硝基‑5‑氟吡啶加入到混合液G1中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液J1；(5)将混合液J1和9.9克2,5‑二氯‑3‑溴吡啶加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液K1；(6)将物质A加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在101℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A2；(7)将9.1克3‑氨基‑2‑硝基吡啶和8.0克2‑氯‑3‑硝基‑5‑氟吡啶加入到混合液G2中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液J2；(8)将混合液J2和9.6克2,5‑二氯‑3‑溴吡啶加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液K2；(9)将物质A2加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在101℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A4；(10)将8.8克3‑氨基‑2‑硝基吡啶和7.7克2‑氯‑3‑硝基‑5‑氟吡啶加入到混合液G3中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液J3；(11)将混合液J3和9.3克2,5‑二氯‑3‑溴吡啶加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液K3；(12)将物质A4加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在101℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A6；(13)将8.5克3‑氨基‑2‑硝基吡啶和7.4克2‑氯‑3‑硝基‑5‑氟吡啶加入到混合液G4中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液J4；(14)将混合液J4和9.0克2,5‑二氯‑3‑溴吡啶加入到混合液H4中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液K4；(15)将物质A6加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，将物质A7在101℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A8；(16)将8.2克3‑氨基‑2‑硝基吡啶和7.1克2‑氯‑3‑硝基‑5‑氟吡啶加入到混合液G5中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液J5；(17)将混合液J5和8.7克2,5‑二氯‑3‑溴吡啶加入到混合液H5中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液K5；(18)将物质A8加入到混合液K5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A9，将物质A9在101℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；(19)将1.64克PtCl4和2.87克AlCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；(20)将140mL摩尔浓度为0.42mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.53mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液M1的pH值调至6.8～7.2，得到混合液N1；(21)将物质B加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；(22)将140mL摩尔浓度为0.47mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.48mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M2，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液M2的pH值调至6.8～7.2，得到混合液N2；(23)将物质B2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；(24)将140mL摩尔浓度为0.52mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.43mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M3，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液M3的pH值调至6.8～7.2，得到混合液N3；(25)将物质B4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6；(26)将140mL摩尔浓度为0.57mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.38mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M4，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液M4的pH值调至6.8～7.2，得到混合液N4；(27)将物质B6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B8；(28)将140mL摩尔浓度为0.62mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.33mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M5，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液M5的pH值调至6.8～7.2，得到混合液N5；(29)将物质B8加入到混合液N5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B9，物质B9经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；(30)将14.6克2‑乙基‑5‑溴吡啶在1000r/min搅拌条件下加入到800mL乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，然后加入8.2克5,6‑二氢‑2H‑吡喃‑2‑酮，摇匀后分成等量4份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4；(31)将3.9克2‑溴喹啉和7.7克四氢吡喃‑4‑甲醛加入到混合液P1中，在温度为30℃的摇床中摇动25分钟，得到混合液Q1；(32)将物质C加入到混合液Q1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；(33)将3.6克2‑溴喹啉和7.4克四氢吡喃‑4‑甲醛加入到混合液P2中，在温度为30℃的摇床中摇动25分钟，得到混合液Q2；(34)将物质C2加入到混合液Q2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；(35)将3.3克2‑溴喹啉和7.1克四氢吡喃‑4‑甲醛加入到混合液P3中，在温度为30℃的摇床中摇动25分钟，得到混合液Q3；(36)将物质C4加入到混合液Q3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；(37)将3.0克2‑溴喹啉和6.8克四氢吡喃‑4‑甲醛加入到混合液P4中，在温度为30℃的摇床中摇动25分钟，得到混合液Q4；(38)将物质C6加入到混合液Q4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为用于固定久效磷降解菌的改性玻璃珠载体。