[发明专利]具有高效率特性的有机发光元件

摘要

本发明公开一种具有高效率特性的有机发光元件，尤其涉及一种如下的有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相面对；发光层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间，所述发光层包括用[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物以及用[化学式C]表示的芘化合物中的至少一个，并且包括用[化学式D]表示的蒽化合物，所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式C]以及[化学式D]的结构与本发明的具体说明中记载的内容相同。

主权项

一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相面对；发光层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间，所述发光层包括用下述[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物和用[化学式C]表示的芘化合物中的至少一个，并且，包括用下述[化学式D]表示的蒽化合物，[化学式A][化学式B]Q1:Q2:在所述[化学式A]及[化学式B]中，A1、A2、E及F分别彼此相同或不同，并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的芳香族杂环；所述A1的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子以及所述A2的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与所述W一同形成五元环，从而分别形成稠环；所述连接基L1至L12分别彼此相同或不同，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基；所述W从CR1R2、SiR1R2、GeR1R2、O、S、NR1中选择；所述M是从N‑R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中选择的任意一个；所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或不同，而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基锗基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个；所述R1和R2能够相互连接而形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te中的任意一种以上的杂原子所取代；所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，当这些分别为2以上时，各个连接基L1至L12彼此相同或不同，所述x为1或2的整数，y和z分别相同或不同，并相互独立地取0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、以及Ar7和Ar8能够分别相互连接而形成环；在所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成稠环，在所述化学式B中，所述A1环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q2的*结合而形成稠环，所述A2环内彼此相邻的两个碳原子能够通过与所述结构式Q1的*结合而形成稠环；[化学式C]在所述[化学式C]中，R11至R16分别彼此相同或不同，而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基锗基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个；在所述R11至R16的没有结合取代基的芳香族环的碳结合有氢或重氢，所述h、i、j、k分别为0至3的整数，在它们分别为2以上的情况下，各个R11及R14彼此相同或不同，所述l及m分别为0至4的整数，在它们分别为2以上的情况下，各个R15及R16彼此相同或不同，所述R11至R14分别与彼此相邻的X1至X8相互连接，或者在R11至R14分别为2以上的情况下，与各个R11至R14相互连接而能够形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被从N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te中选择任意一个以上的杂原子所取代，所述X1至X8分别彼此相同或不同，且相互独立地为从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至20的烷基中选择的取代基，所述X1至X8中的至少X1、X2、X5及X6是被取代或未被取代的碳原子数为1至20的烷基，[化学式D]在所述[化学式D]中，取代基Ar9是被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基，所述R21至R28彼此相同或不同，且彼此独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有作为异种原子的O、N或S的碳原子数为2至50杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、氰基、硝基、卤基，所述R29是从重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基中选择的任意一个，所述连接基L选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基；X的“***”是与所述连接基L结合的结合位点，在所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式C]及[化学式D]中表示的“被取代或未被取代的”中的“取代”表示被从由如下的物质组成的群中选择的一种以上的取代基所取代：重氢、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化烷基、碳原子数为2至24的烯基、碳原子数为2至24的炔基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为7至24的芳烷基、碳原子数为2至24的杂芳基或者碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷基氨基、碳原子数为6至24的芳基氨基、碳原子数为1至24的杂芳基氨基、碳原子数为1至24的烷基硅烷基、碳原子数为6至24的芳基硅烷基、碳原子数为6至24的芳氧基。