[发明专利]一种Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料的制备方法

摘要

一种Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料的制备方法，其特征在于该方法包括1、用FeCl3·6H2O、乙二醇和醋酸钠制备Fe3O4纳米粒子。2、再用1,3,5—均苯甲酸、N，N‑=甲基甲酸酰胺、乙醇、已制备的Fe3O4纳米粒子和三乙胺制成Fe3O4@MOF‑199。3、用氯（二甲基）十八烷基硅烷与Fe3O4@MOF‑199制成Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料。本发明操作简单，成本低，所制备的Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料粒径处于纳米级别，颗粒均匀，易于分离和收集，分散性好，吸附能力强，且制备的时候不会造成环境污染，对操作人员的健康无害。

主权项

一种Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：第一步、Fe3O4纳米粒子的制备:1)按照质量比1.35：83.625：3.6取FeCl3·6H2O、乙二醇和醋酸钠粉末，制成FeCl3、乙二醇和醋酸钠的混合溶液；2)磁力搅拌混合溶液，转速为200rpm，时间1小时；然后将混合溶液超声至完全分散，转至聚四氟乙烯反应釜中，温度200 ℃恒温反应8小时；3)反应结束后冷却至室温，将反应物在外磁场作用下分离收集，并依次用蒸馏水和乙醇洗涤，在60℃干燥箱中干燥；得Fe3O4纳米粒子备用；第二步：Fe3O4@PDA的制备：4)按照1：0.5：3.2的质量比取Fe3O4和三羟甲基氨基甲烷还有盐酸多巴胺；用三羟甲基氨基甲烷和盐酸多巴胺混合，制备多巴胺溶液；5)将第一步制备出的Fe3O4加入到多巴胺溶液中，室温下搅拌10h，得到黑色的Fe3O4@PDA颗粒；6)在外磁场作用下用无水乙醇洗涤5次，在 50℃干燥12h，将干燥好的材料进行密封保存，以备后用；第三步：Fe3O4@PDA@MOF‑5的制备：7)按摩尔比为1:361.1:2的比例取对苯二甲酸、N,N‑二甲基甲酰胺和六水合硝酸锌，备用；8)将对苯二甲酸与N,N‑二甲基甲酰胺混合，之后将六水合硝酸锌和Fe3O4@PDA溶于其中，搅拌1h，后滴入0.42ml分析纯的三乙胺，在120℃反应8h，得到黑色的粉末在外磁场作用下用N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇分别洗涤5次，60 ℃干燥12h，干燥好的材料便是制备得到的Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料，进行密封保存，以备后用。