[发明专利]一种抑制人bcr-abl融合基因表达或导致人bcr-abl基因功能丧失的锌指核酸酶及其应用有效
| 申请号： | 201710193202.6 | 申请日： | 2017-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN106987599B | 公开（公告）日： | 2021-06-11 |
| 发明（设计）人： | 冯文莉;高淼;黄宁姝;黄峥兰;袁颖 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N15/90 |
| 代理公司： | 重庆市前沿专利事务所(普通合伙) 50211 | 代理人： | 邹晓艳 |
| 地址： | 400016*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种DNA分子，其序列如SEQ ID No:2所示，还公开了该DNA分子作为靶点在抑制人bcr‑abl融合基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失中的应用；抑制人bcr‑abl基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失是由锌指核酸酶介导的bcr‑abl融合基因同源重组技术带来的。本发明针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的ZFN质粒可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂，以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏，从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能，证实ZFNs靶向破坏bcr‑abl基因杀伤和抑制CML细胞的可行性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抑制 bcr abl 融合 基因 表达 导致 功能 丧失 核酸酶 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种DNA分子，其特征在于：其序列如SEQ ID No:2所示。
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