[发明专利]一种高诱导率的香蕉花药组织培养方法在审
申请号: | 201710171856.9 | 申请日: | 2017-03-22 |
公开(公告)号: | CN106665368A | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 黄庆辉 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司11212 | 代理人: | 谈杰 |
地址: | 528000 广东省佛山市禅*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种高诱导率的香蕉花药组织培养方法,其以N6培养基为基础培养基,调整了培养基中激素配方和添加了稀土元素,并在后期诱导培养中添加增强颜色光源,极大地提高了香蕉花药的诱导率,本发明具有诱导率高和成本低的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 诱导 香蕉 花药 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
一种高诱导率的香蕉花药组织培养方法,其特征在于,其包括以下步骤:步骤S10,按以下配方配制培养基:以N6培养基为基础培养基,添加TDZ (噻苯隆)的浓度为0.5mg/L、2,4‑D(2,4‑二氯苯氧乙酸)的浓度为2.5 mg/L、活性炭的浓度为0.15 mg/L、硝酸铈的浓度为3g/L,维生素的浓度为0.3mg/L,琼脂粉的浓度为10g/L、白砂糖的浓度为7g/L;步骤S20,选择品质优良、健康的香蕉作为母本,除去花上的苞片和花瓣,在超净工作台中对花使用75%酒精消毒2分钟,倒掉酒精,再用0.1%升汞,另加2~3滴吐温80,消毒20~30分钟,最后用无菌水冲洗4遍;步骤S30,将消毒完的花使用手术刀切开并取出花药,铺洒在配制好的培养基中,将组培瓶密封取出,并转移到组培室中;步骤S40,将组培室中的环境温度调整为27℃~31℃,使用自然光培养一周,一周后调整光源为800~1000Lxs,光照时间为光照16小时/黑暗8小时;步骤S50,在接种后一周内添加红色增强光源,一周之后增加蓝色增强光源。
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