[发明专利]一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法

摘要

本发明公开了一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法，方法包括外植体的处理和消毒、无菌苗的获取、无菌芽的分化和增殖，生根苗的培养和移栽。本发明的繁殖方法和培养基配方进行黄花风铃木组织培养，无菌芽年增殖系数达3.012，生根率达97％。本发明通过黄花风铃木种子为外植体，提供了一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法，为黄花风铃木的苗木繁殖提供有效途径，满足了苗木繁育的规模化生产需求。

主权项

1.一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法，其特征在于，具体包括如下步骤：步骤1，外植体的处理和消毒：以黄花风铃木种子为外植体，剥去外层种壳，取种仁，在超净工作台上消毒，再用无菌水清洗，沥干后待用；步骤2，初始培养：将消毒好的外植体接种至初始培养基上，暗培养，再移至自然光照条件下培养；步骤3，芽的分化和增殖：将步骤2中获得的无菌苗剪切成带腋芽节段，接种到芽分化和增殖培养基上，接种时将带芽节段斜插在培养基上，放在培养室内弱光条件下培养，光照强度1000‑1500lx，在腋芽处分化出小芽，将芽丛切下，转接至新鲜的芽分化和增殖培养基上进行芽的增殖培养，定时转接；步骤4，生根培养：剪取生长健壮的无菌芽接种至生根培养基上，放在培养室内弱光条件下培养，光照强度1000‑1500lx，待小苗的基部切口处开始膨大长出愈伤组织，继续培养后从愈伤组织处长出细根；步骤5，生根苗移栽：生根培养待小苗的根系基本长齐，将生根瓶苗移至炼苗棚进行炼苗，经过炼苗的生根苗进行移栽，移栽时将生根苗从培养瓶中取出，用清水洗去小苗根系的培养基，然后将小苗移栽至装有基质的育苗袋内，移栽在育苗棚内进行，移栽后要浇透水，用薄膜覆盖保温保湿，逐步通风，最后移除薄膜；所使用的培养基配方如下：初始培养培养基：MS+6‑BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L，琼脂粉4.2g/L，pH＝5.8；芽分化和增殖培养基：MS+6‑BA1.2‑1.6mg/L+IAA0.3‑0.5mg/L+L‑半胱氨酸25mg/L+蔗糖30g/L，琼脂粉4.2g/L，pH＝5.8；生根培养基：1/2MS+IBA0.8‑1.0mg/L+活性炭0.2g/L+蔗糖20g/L，琼脂粉4.5g/L，pH＝5.8。