[发明专利]一种苯并咪唑雄甾衍生物及其制备方法和医药用途在审

专利信息
申请号: 201710131037.1 申请日: 2017-03-08
公开(公告)号: CN107365343A 公开(公告)日: 2017-11-21
发明(设计)人: 张晨;黄安邦;黄龙彬 申请(专利权)人: 四川海思科制药有限公司
主分类号: C07J43/00 分类号: C07J43/00;A61K31/58;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 611130 四川省成都*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及一种通式 (I) 所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐,以及在制备用于预防和治疗癌症药物中的用途,通式 (I) 化合物的结构如下所示,A的定义与说明书定义一致。
搜索关键词: 一种 苯并咪唑 衍生物 及其 制备 方法 医药 用途
【主权项】:
一种通式 (I) 所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐,(I)A选自C(=O)R1;R1选自3至6元饱和杂环,所述杂环任选进一步被0至4个Ra取代,所述的杂环含有1至4个选自N、O或S的杂原子;Ra各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、‑NHC(=O)C1‑4烷氧基、C(=O)C1‑4烷氧基、C(=O)R1a、S(=O)2R1a、R1a或4至6元杂环,所述烷基任选进一步被0至4个选自H、F、Cl、Br、I、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C3‑6碳环或3至6元杂环的取代基所取代,所述的杂环含有1至4个选自N、O或S的杂原子;R1a各自独立的选自C1‑4烷基、C1‑4烷基‑NH2、C1‑4烷氧基或C3‑6碳环,所述的NH2、烷基、烷氧基和碳环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、OH、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基或C3‑6碳环的取代基所取代。
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