[发明专利]一种同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法

摘要

本发明提供了一种同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法，首先在超声条件下，采用极性有机溶剂对待测样品进行提取，得到提取液；然后将得到的提取液进行高效液相色谱分析，根据莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的标准曲线与待测样品的液相色谱图，得到待测样品中莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量。采用本发明提供的方法能够实现同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量，且分离度好、灵敏度高、重复性高、回收率较高，为以此5种活性成分为质量检测指标的制剂提供了有效的检测手段。

主权项

1.一种同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法，包括以下步骤：(1)在超声条件下，采用极性有机溶剂对待测样品进行提取，得到提取液；所述待测样品为保肝剂；(2)将所述步骤(1)得到的提取液进行高效液相色谱分析，根据莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的标准曲线与待测样品的液相色谱图，得到待测样品中莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量；其中，所述高效液相色谱的色谱条件为：流动相：流动相包括流动相A和流动相B，其中，流动相A为乙腈；流动相B为γ‑环糊精的磷酸水溶液，所述流动相B中γ‑环糊精的摩尔浓度为2～3mmol/L，磷酸的体积百分含量为0.1％；梯度洗脱程序：0～10min，流动相A由10％增加至13％；10～11min，流动相A由13％增加至15％；11～15min，流动相A由15％增加至20％；15～39min，流动相A由20％增加至42％；39～42min，流动相A由42％增加至55％；42～46min，流动相A由55％增加至60％；46～76min，流动相A由60％增加至85％；检测器：VWD检测器；色谱柱：Zorbax SB‑C18柱。