[发明专利]一种牛大力组织培养育苗方法

摘要

本发明公开一种牛大力组织培养育苗方法，属于中药材栽培技术领域，具体工序包括采种、培养无菌苗、制备诱导培养基、丛生芽诱导、丛生芽继代增殖、诱导生根、炼苗7个步骤，有效解决了现有技术中牛大力育苗存在成苗率低，生长慢，产量低，品质差，难形成产业化的缺陷。其有益效果是取材方便，丛生芽诱导率达65%～80%，成苗达85%以上，生长整齐，性状优良，根系数量较多，均能膨大成薯，可以满足人工大量栽培的需要，而且移栽后生长快，可大面积进行牛大力人工栽培，形成产业化。

主权项

一种牛大力组织培养育苗方法，其特征在于包括以下步骤：（1）采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，每年霜降节气过后，种子成熟，即可采种；（2）培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒20～25分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养；（3）制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为1.5～2.5mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.6%～0.8%的琼脂，培养基温度保持28℃～30℃，PH值5.5～5.8；（4）丛生芽诱导：当步骤（2）培养的无菌苗长至7～8厘米后，切取上部2～3厘米长的顶芽茎段，接入步骤（3）诱导过的培养基培养到有丛生芽形成；（5）丛生芽继代增殖：丛生芽诱导至平均高达5～6厘米时，将丛生芽切成2芽一簇，转至另一步骤3诱导过的培养基，培养至每簇增殖至45～50个丛生芽；（6）诱导生根：当继代增殖的丛生芽有70%长至3～4厘米时，将健壮的芽单切，并转到新的诱导过的培养基上诱导生根，直到基部切口开始分化出根。