[发明专利]野阳合多糖及其制备方法和应用

摘要

本发明具体公开了野阳合多糖及其制备方法和应用，将干燥野阳合粉碎，经90wt％乙醇浸提脱脂，90℃热水浸提多糖，sevage法脱蛋白，透析除杂，乙醇沉淀得粗多糖；再经DEAE‑52纤维素层析柱和TOYOPEARLHW‑65层析柱纯化，真空冷冻干燥分离纯化组分，即得纯化的野阳合多糖。利用本发明制备野阳合多糖，不影响多糖的天然结构和活性，且该方法对设备要求低、成本低，可用于工业生产。还公开了四种纯化的野阳合多糖YP1‑1、YP2‑1、YP2‑2、YP3‑1，并对其进行组成分析、结构鉴定。野阳合多糖有较强的胆汁酸结合能力，为野阳合的开发和利用提供了一种新的途径。

主权项

1.野阳合多糖的制备方法，其特征在于，该方法步骤包括：(1)脱脂：取干燥野阳合粉碎，加入乙醇，在室温下搅拌浸提脱脂，过滤得滤渣；(2)提取：将上述滤渣干燥处理后，加入热水搅拌浸提，分离得上清液；(3)除杂：上清液经减压浓缩后，采用sevage法脱蛋白，透析除小分子杂质；(4)醇沉：收集透析袋内的多糖溶液，减压浓缩，加入浓度为99wt％的乙醇溶液，至多糖浓缩液浓度大于85％，4℃醇沉过夜，8000r/min离心15min，得野阳合粗多糖YP；(5)DEAE‑纤维素52柱层析：将野阳合粗多糖YP上样至DEAE‑纤维素52柱，依次用纯水、0.1mol/LNaCl、0.3mol/L NaCl和0.5mol/L NaCl洗脱，洗脱速度为：1～2mL/min，每管收集洗脱液3～5mL，苯酚硫酸法检测并收集OD490＞0.1的多糖组分，透析除盐，得多糖组分YP1、YP2、YP3、YP4；(6)TOYOPEARL HW‑65柱层析：将经DEAE‑纤维素52柱初步分离后的多糖样品YP1、YP2、YP3，分别上样至TOYOPEARL HW‑65柱，用纯水洗脱，洗脱速度为：1～2mL/min，每管收集洗脱液3～5mL，苯酚硫酸法检测并收集OD490＞0.1的多糖组分，透析除盐，纯化得到四个野阳合多糖组分：YP1‑1、YP2‑1、YP2‑2、YP3‑1；(7)冷冻干燥：真空冷冻干燥得到四个野阳合多糖组分。