[发明专利]利鲁唑在抑制金黄色葡萄球菌方面的应用有效
申请号: | 201710005771.3 | 申请日: | 2017-01-05 |
公开(公告)号: | CN106860447B | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
发明(设计)人: | 武祥龙;刘柳;汪晴川;卢婷利;梅其炳 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | A61K31/428 | 分类号: | A61K31/428;A61P31/04 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 王鲜凯 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种利鲁唑在抑制金黄色葡萄球菌方面的应用,用于解决现有抗生素类药物具有细菌耐药性的技术问题。技术方案是将利鲁唑化合物溶解于LB液体培养基中,超声使之成为均匀分散的容易液,利用LB液体培养基通过二倍稀释法配制成不同药物浓度的液体培养液,接种菌悬液于上述药物培养液中,37℃培养箱中培养18~24h,通过观察浊度确定利鲁唑的最底抑菌浓度。实验证明,利鲁唑最低抑菌浓度为256μg/mL~350μg/mL。本发明了提供了一种非抗生素类化合物利鲁唑的抑菌作用,为解决抗生素类耐药性提供有益帮助,在医药领域有潜在的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 利鲁唑 抑制 金黄色 葡萄球菌 方面 应用 | ||
【主权项】:
一种利鲁唑在抑制金黄色葡萄球菌方面的应用,所述利鲁唑的中文名称为2‑氨基‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑,英文名称为2‑amino‑6‑trifluomethoxy‑benzothiazole,分子式是C8H5F3N2OS,分子量是234.2,CAS号是1744‑22‑5,熔点是116~118℃,分子结构是:其特征在于包括以下步骤:按照利鲁唑与LB液体培养基的质量/体积比为1.920:1~2.048:1g/L配料,将利鲁唑溶解在LB液体培养基中,超声振荡使其充分溶解,配成均匀含有利鲁唑的培养基溶液;采用二倍稀释法用LB液体培养基将上述步骤制备的利鲁唑溶液稀释成不同浓度的受试液;将含菌量为105cfu/mL的金黄色葡萄球菌的菌悬液接种于上述中含利鲁唑培养基中,作为实验组样本;以同样方法将含菌量为105cfu/mL的金黄色葡萄球菌的菌悬液接种于不含利鲁唑的培养基中,作为阳性对照组样本;将试验组样本、阳性对照组样本放置于37℃培养箱中,培养24h,观察样本浊度,确定最低抑菌浓度。
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