[发明专利]一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用有效
| 申请号： | 201710005395.8 | 申请日： | 2017-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN106749677B | 公开（公告）日： | 2020-06-12 |
| 发明（设计）人： | 刘晗;李丹;孙燕;朱守海;葛茂林;康婷;胡雨田 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;A61K35/17;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200025 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 mll 白血病 特异性 嵌合 抗原 受体 基因 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体由CD8leader、CD19scFv、linker、CD133scFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD28胞内信号区、4‑1BB胞内信号区、CD3‑zata胞内信号区串联构成，其结构如下所示；编码所述靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
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