[发明专利]使用局部氨苯砜组合物治疗寻常痤疮的方法在审

专利信息
申请号: 201680066787.9 申请日: 2016-11-04
公开(公告)号: CN108551760A 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: K·S·瓦纳;A·P·帕拉沙尔;V·斯瓦米纳坦;V·巴特;A·考尤科夫 申请(专利权)人: 阿勒根公司
主分类号: A61K31/136 分类号: A61K31/136;A61P17/10
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 陈玉平;冯冲
地址: 美国加*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 氨苯砜组合物可用于治疗痤疮。本文公开的方法和制剂显示了用于治疗寻常痤疮和/或炎症后色素沉着过度的效力。
搜索关键词: 氨苯砜 痤疮 色素沉着过度 治疗寻常痤疮 组合物治疗 寻常痤疮 可用 治疗
【主权项】:
1.一种治疗有需要的受试者中的寻常痤疮的方法,所述方法包括:以每天一次的频率向所述受试者的整个面部施用包含约7.5%w/w氨苯砜的局部药物组合物保持有效改善所述寻常痤疮的治疗持续时间;其中所述治疗持续时间为约4周至约12周的范围;并且其中所述方法在治疗上有效地减少所述受试者面部上的损伤数目。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿勒根公司,未经阿勒根公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680066787.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 化学小分子4-氨基联苯在防治骨关节炎的应用-201910831709.9
  • 张帅;周海;周光前;李真;莫翠萍 - 深圳阿贝细胞科技有限公司
  • 2019-09-04 - 2019-11-05 - A61K31/136
  • 本发明公开了4‑氨基联苯(4‑ABP)作为小分子化合物在治疗骨关节炎的应用。实验表明,关节局部应用4‑ABP可有效修复小鼠DMM所致软骨损伤,可提高Collagen II、CD44、CD105蛋白的表达水平,降低Collagen Ⅹ的表达量,增加软骨厚度及软骨基质的表达。因此本发明证明了4‑ABP可有效减少骨关节炎时软骨损伤,延缓软骨退变。本发明提供的4‑氨基联苯(4‑ABP)小分子化合物在治疗骨关节炎的应用可为医学研究及组织工程学研究等提供全新的促进损伤软骨再生的方案,该发明也包括含4‑ABP的片剂、注射剂、粉针剂等对骨关节炎等软骨退变与损伤的治疗作用。
  • 一种治疗布氏杆菌病的药物-201610395059.4
  • 曹加成;曹力源;胡淑贤 - 胡淑贤
  • 2016-06-07 - 2019-09-06 - A61K31/136
  • 本发明的目的在于提供一种治疗布氏杆菌病的药物,其特征在于:所述药物的活性成分为碱性品红。采用该药物治疗人、畜的布氏杆菌病效果显著,它能彻底将布氏杆菌从人、畜体内清除,消灭传染源,根治人、畜布氏杆菌病。该药物无毒副作用,患者服用后无不良反应,且取材方便,有利于推广应用。
  • 米托蒽醌的抗肿瘤淋巴转移作用及其药物制剂-201711031983.5
  • 韩诗雅;白瑞雪;刘珺;王淑君;闫格;陈荟伊;刘永睿;叶田田 - 沈阳药科大学
  • 2017-10-30 - 2019-05-07 - A61K31/136
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及米托蒽醌的抗肿瘤淋巴转移作用及其药物制剂。本发明所述的米托蒽醌采用局部给药,如肿瘤瘤内给药、肿瘤瘤周皮下给药。所述的米托蒽醌可以与药学上可接受的载体制备成临床上可接受的药物制剂。所述的药物制剂为非肠道给药制剂。所述的非肠道给药制剂选自溶液剂、脂质体、树状大分子、纳米粒、纳米晶、微晶、微球、凝胶剂。本发明中,米托蒽醌用于局部化疗能够提高其抗肿瘤活性,降低毒副作用,靶向淋巴系统,抑制肿瘤淋巴转移。将米托蒽醌用于新辅助化疗不仅能够缩小肿瘤体积便于后续手术切除,还能杀死淋巴管中已经转移的肿瘤细胞,降低术后肿瘤复发的风险、提高患者的生活质量。
  • 化合物FC-99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用-201710820169.5
  • 窦环;侯亚义;赵亚蓉;朱海燕;泥艳红;宋玉仙 - 南京大学
  • 2017-09-12 - 2019-03-19 - A61K31/136
  • 本发明公开了如式(I)所示的FC‑99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用,具体涉及FC‑99通过诱导Let‑7a(microRNA Let‑7A)的表达从而抑制肝衰竭的发生发展,以至于预防或治疗肝衰竭,属于生物医药领域。本发明通过建立D‑氨基半乳糖联合脂多糖诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型,FC‑99对爆发性肝功能衰竭进行干预,结果显示其不仅明显降低转氨酶、抑制炎症因子释放、减少肝细胞凋亡、维持肝脏显微结构稳定,而且可以显著性降低急性肝衰竭小鼠的死亡率;利用生物信息学分析和分子生物学检测发现,FC‑99是通过诱导Let‑7a高表达,靶向抑制IL‑6、IRF4、CD86和SOCS1等基因表达来实现的。因此,本申请专利的研究结果表明,化合物FC‑99可在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中得到应用。在上述应用中,其注射、口服使用剂量范围是0.01mg~1000mg/天,也可根据病情的轻重或剂型的不同偏离此范围。
  • 一种治疗卵巢癌的药物组合物-201610162685.9
  • 冷昌俊 - 冷昌俊
  • 2016-03-22 - 2017-11-24 - A61K31/136
  • 本发明属于医药领域,特别涉及一种治疗卵巢癌的药物组合物。该药物组合物的有效成分为盐酸米托蒽醌和双异桉脂素,二者重量比为(2~10)1。本发明的治疗卵巢癌的药物组合物对卵巢癌的治疗效果显著高于盐酸米托蒽醌单独使用,其中双异桉脂素对盐酸米托蒽醌具有显著的增效减毒作用。
  • 一种治疗消化道炎症的药物-201610396912.4
  • 曹加成;曹力源;胡淑贤 - 胡淑贤
  • 2016-06-07 - 2016-11-09 - A61K31/136
  • 本发明的目的是提供一种治疗消化道炎症的药物,该药物以碱性品红为活性成分,配以碱性品红药学上可接受的辅料或辅助性成分。该药物可以彻底治疗消化道的炎性病变,无毒副作用,口服两年后肝肾正常,且取材方便,价格廉,有利于产业化生产。
  • 非选择性激酶抑制剂-201480010529.X
  • L·S·吉斯曼 - 普尔莫凯恩股份有限公司
  • 2014-01-09 - 2015-12-09 - A61K31/136
  • 本文所公开的是化合物,组合物,和用于预防和治疗与异常的受体酪氨酸激酶(RTK)活性相关的增殖性疾病的方法。本文描述的治疗适应症更具体地涉及与血管和肺部疾病有关的RTK的非选择性抑制。本公开一般涉及治疗和预防与蛋白激酶活性相关的疾病。具体地说,本技术涉及蛋白激酶抑制剂的治疗指征和用于治疗或预防肺和血管的病症,癌,和其它障碍的方法。
  • 姜黄素类似物的应用-201310056835.4
  • 葛仁山;葛海芳;连庆泉;胡国新;郭晶晶;梁广 - 杭州翼海轩生物科技有限公司
  • 2013-02-23 - 2013-07-17 - A61K31/136
  • 本发明涉及一种姜黄素类似物的应用,姜黄素类似物作为抑制人III型17beta-羟基类固醇脱氢酶活性药物使用。本发明化合物用作药物时,可以采用散装形成直接使用,也可以采用药物组合物的形式使用。而该药物组合物含有0.1%-99%本发明化合物,其余为药物学上可接受的,对人和动物无毒和惰性的可药用载体或者赋形剂。可药用载体或赋形剂是一种或者多种固体、半固体、液体稀释剂、填料以及药物制品。将本发明的药物以单位体重服务量的形式使用,可以经多种形式,例如口服、直肠舌下、静脉或者透皮给药,但优选口服给药。
  • 新型杂环衍生物和含有其的药物组合物-201180048982.6
  • 甲斐浩幸;远藤毅;直原彩枝;旭健太郎;堀口透 - 盐野义制药株式会社
  • 2011-08-09 - 2013-06-05 - A61K31/136
  • 提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物,其含有式(I)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中,环A为取代或未取代的5~7元环烷烃、取代或未取代的5~7元环烯烃等;C为碳原子;-X-为-N(R16)-等;R16为氢、取代或未取代的烷基等;R7为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6~10元芳基;Q1和Q2各自独立地为碳原子或氮原子;-L-为-O-、-S-等;R6为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等;R2为氢、羟基等。
  • 鬼子红在制备治疗胃溃疡药物中的应用-201210272734.6
  • 赵艳玲;肖小河;山丽梅;王珈伯;刘甜甜 - 中国人民解放军第三0二医院
  • 2012-08-01 - 2012-10-31 - A61K31/136
  • 本发明鬼子红在制备治疗胃溃疡药物中的应用,属于中医药技术领域。本发明提供了鬼子红在制备治疗胃溃疡药物中的应用,并公开了鬼子红在治疗胃溃疡药物中具有抑制胃液分泌、降低胃酸和降低胃蛋白酶活性的作用以及鬼子红在治疗胃溃疡药物中具有减少幽门螺杆菌的感染的作用。本发明所述的药物的剂型为医学上可接受的剂型。本发明开发了鬼子红的新用途,将鬼子红原先仅作为指示剂的单一应用扩大到了现在的鬼子红作为药物方面的作用,增加了鬼子红的应用范围,为治疗胃溃疡提供了新的治疗药物,为治疗胃溃疡提供了新的选择方向的优点。
  • N,N’-双(4-羟基亚水杨基)-邻苯二胺在制备治疗黑色素肿瘤药物中的应用-201210137225.2
  • 周翔;苑立博;田沺 - 武汉大学
  • 2012-05-04 - 2012-10-03 - A61K31/136
  • 本发明涉及N,N’-双(4-羟基亚水杨基)-邻苯二胺在制备治疗黑色素肿瘤药物中的应用。本发明通过圆二色光谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳以及基质辅助激光解析-飞行时间质谱等一系列方法发现N,N’-双(4-羟基亚水杨基)-邻苯二胺可以通过共价键和c-myc基因的核心序列形成平行的G-四链体结构。通过细胞实验,我们发现该化合物可以选择性的抑制酪氨酸酶高表达的黑色素瘤细胞的生长,从而达到了选择性的杀灭黑色素瘤细胞的作用。
  • 维生素K在制备丙酮酸激酶抑制剂中的应用-201010615924.4
  • 胡汛;陈晶 - 浙江大学
  • 2010-12-30 - 2012-07-11 - A61K31/136
  • 本发明提供了两种M2型丙酮酸激酶(简称PKM2)的抑制剂——维生素K类化合物(维生素K3、K5)。目前报道的PKM2抑制剂中小分子化合物仅有Compound 3,而本发明发现维生素K抑制PKM2的作用比Compound 3强。因此,维生素K作为丙酮酸的抑制剂其本身有重要的应用价值。本发明的有益效果主要体现在:提供了两种新的丙酮酸激酶抑制剂——维生素K3和K5,为新药筛选提供了基础,具有重要应用前景。
  • 查尔酮类化合物在制备抗炎药物中的应用-201110290332.4
  • 梁广;吴建章;李校堃 - 温州医学院
  • 2011-09-20 - 2012-04-04 - A61K31/136
  • 本发明属药物化学领域,具体涉及特定的查尔酮类化合物在制备抗炎药物及与炎症相关疾病的治疗药物中的应用,这些查尔酮化合物能够抑制TNF-α、IL-6、COX-2、IL-1β和IL-12等多种炎症因子的表达和释放,也能明显抑制炎症调控相关的核转录因子-κB的核转位,抑制炎症信号通路ERK和p38的磷酸化,体内实验能明显提高LPS诱导小鼠致死的生存率。
  • 烯胺酮类化合物的医疗应用-200910185248.9
  • 王泽君;葛凯勤;孙黎勤;王勤科 - 王泽君
  • 2009-11-02 - 2011-05-11 - A61K31/136
  • 本发明涉及取代烯胺酮类化合物的医疗用途,具体为化学式(I、II、III)取代烯胺酮类化合物及其复方在神经系统障碍的医疗用途。主要用于治疗和/或预防焦虑性障碍、抑郁症和躁狂症、癫痫、各种因素引起的神经元损伤及神经痛。本发明还涉及它们作为药物的制剂的制备。
  • 诊断与治疗氧化过激类病症的材料和方法-200880020124.9
  • 杰伊·普拉夫达 - 杰伊·普拉夫达
  • 2008-06-13 - 2010-05-12 - A61K31/136
  • 本发明涉及疾病症状预防和治疗的物质和方法,疾病症状与氧化应激或使免疫力下降的环境有关,疾病包括肠道炎症疾病,例如克罗恩病和溃疡性结肠炎。本发明的另一方面涉及给药组合物的制备,如灌肠剂。在具体实例中,适合灌肠给药的组合物包括有效剂量的5-ASA和类固醇,例如,布地奈德或氢化可的松。本发明还涉及口服给药的处方组合物。在具体实例中,组合物包括α-硫辛酸和/或N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)和/或L-谷氨酰胺。上述α-硫辛酸可以是消旋α-硫辛酸,R-硫辛酸,或R-二氢硫辛酸。发明方法包括复合物用药或者本发明中的组合物。在具体实例中,本发明的复合物或组合物均用于从患者肛门灌输。另一个实例中的复合物及组合物为口服用药。本发明还涉及评估与氧化应激(如溃疡性结肠炎和其他肠道炎症疾病)相关的患病与症状诊断风险的方法和审查。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top