[发明专利]协同糖萼治疗组合物和方法有效

专利信息
申请号: 201680033444.2 申请日: 2016-04-08
公开(公告)号: CN107771080B 公开(公告)日: 2021-12-14
发明(设计)人: 罗伯托·马克斯菲尔德·隆;汉斯·文科 申请(专利权)人: 微脉管健康管理有限公司
主分类号: A61K38/44 分类号: A61K38/44;A61K31/737;A61K35/744;A61K31/7008;A61K31/728;A61K36/03;A61K31/05;A61K31/726;A61P9/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张英;沈敬亭
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种用于治疗内皮糖萼的组合物和方法,包括葡萄糖胺、透明质酸和/或岩藻多糖,以及一种或多种抗氧化剂,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和/或多酚。所述组合物通过展现超过单独服用单一组分的益处或单个组分的报告效果的总和的对内皮糖萼的有益协同效果而改善血管健康。具体地,组合物的组分(1)通过(a)提供和(b)增加糖萼前体的生产提高新糖萼的合成,(2)通过(a)提供和(b)增加其中的一些与内皮糖萼有关的抗氧化剂的生产,保护现有的糖萼免受,如氧化降解的损伤,以及(3)通过(a)提供糖萼模拟物和(b)增加糖萼支架的关联和合并的广泛性而加强受损的糖萼的修复。
搜索关键词: 协同 治疗 组合 方法
【主权项】:
一种组合物,其包括:一种或多种内皮糖萼的分子前体,包括葡萄糖胺,或其适用的盐或衍生物;与内皮糖萼关联的一种或多种抗氧化剂,包括超氧化物歧化酶,或其适用的过渡金属结合物或衍生物;和一种或多种糖萼模拟物,从由以下构成的组中被选出:非硫酸化糖胺聚糖,优选是透明质酸,或其适用的盐或衍生物,和硫酸化多糖,优选是岩藻多糖,或其适用的盐或衍生物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于微脉管健康管理有限公司,未经微脉管健康管理有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680033444.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 双重响应双层交联的胰岛素可控输送微针及其制备方法-202210231490.0
  • 钱红亮;何沐姣;李启航;马俞宏;陈维;黄德春 - 中国药科大学
  • 2022-03-09 - 2023-09-22 - A61K38/44
  • 本发明公开了一种双重响应双层交联的胰岛素可控输送微针及其制备方法,所述微针包括背衬层部分和针尖部分,所述背衬层部分由可溶性聚合物溶液制成,所述针尖部分的内部为胰岛素递药系统;胰岛素递药系统由苯硼酸酯复合物装载胰岛素和GOx后再经紫外光聚合后获得;苯硼酸酯复合物包括第一聚合物和第二聚合物;其中,羟基可修饰的高分子聚合物接枝含碳碳双键的小分子化合物得到接枝聚合物,所述接枝聚合物经带巯基的双羟基分子修饰后得到第一聚合物,所述接枝聚合物经带苯硼酸衍生物修饰后得到第二聚合物。苯硼酸衍生物系统和GOx系统同时作用,降低血糖。同时由于第一聚合物和第二聚合物进行双层交联,提高载体稳定性,增强胰岛素在体内的长效循环。
  • 一种过氧化氢酶材料及其制备方法和应用-202310812177.0
  • 姜伟;郭建成;李锐锋;尚文俊 - 郑州大学
  • 2023-07-04 - 2023-09-15 - A61K38/44
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种过氧化氢酶材料及其制备方法和应用。所述过氧化氢酶材料包括过氧化氢酶和负载在过氧化氢酶表面的硫化锰纳米酶颗粒;制备方法具体为:向CAT酶分散液中加入金属锰的盐溶液,搅拌混合均匀,再加入硫化钠溶液,在44~25℃搅拌反应,反应结束后将反应产物进行透析,去除未反应的金属离子,将透析后的反应产物冻干,即得所述过氧化氢酶材料。本发明的过氧化氢酶材料具有良好的抗炎、抗氧化功效,能够用于制备缓解或/和治疗肾损伤的药物。
  • 一种用于角膜损伤修复的日抛型滴眼液及其制备方法-202310232104.4
  • 徐兰举;刘鑫;齐磊;李华;于月欣;杨利霞 - 河北纳科生物科技有限公司
  • 2023-03-13 - 2023-09-12 - A61K38/44
  • 本发明涉及一种用于角膜损伤修复的日抛型滴眼液及其制备方法,所述滴眼液由如下原料组成:超氧化物歧化酶SOD、重组人III型胶原蛋白、透明质酸钠、渗透压调节剂、pH调节剂和注射水,所述重组人III型胶原蛋白的质量百分数为0.001%~0.5%,所述超氧化物歧化酶SOD与重组人III型胶原蛋白组成比例为1:0.5~1:50,所述透明质酸钠与重组人III型胶原蛋白组成比例为1:0.5~1:20。其具有促细胞粘附增殖、修复角膜损伤的功效,同时清除眼部自由基、稳定泪腺缓解眼干,明显改善眼睛疲劳、红肿、炎症等症状,制备工艺简单、不含防腐剂等刺激成分,采用无菌日抛形式包装,使用方便、安全有效。
  • 一种含乙醛脱氢酶的乳酸菌冻干粉及其制备方法和应用-202211526719.X
  • 马凯 - 江苏新申奥生物科技有限公司
  • 2022-11-30 - 2023-09-12 - A61K38/44
  • 本发明提出了一种含乙醛脱氢酶的乳酸菌冻干粉及其制备方法和应用,属于益生菌技术领域。将中药组合物经过水提取、有机溶剂提取,固体与柠檬、西红柿榨汁液、碳源、氮源混合,接种活化后的益生菌发酵,得到发酵产物;将发酵产物、乙醛脱氢酶、乙醇氧化酶、瑞士乳杆菌、海氏肠球菌、卡波姆、羧化壳聚糖混合加入水中,固化,得到内层缓释颗粒,将魔芋葡甘聚糖、山药多糖、玉米低聚肽混合处理,得到多糖肽复合物,与内层缓释颗粒、中药水提取物、中药有机溶剂提取物、氨基酸、海藻酸钠混合加入水中,固化,得到含乙醛脱氢酶的乳酸菌冻干粉,能够起到解酒醒酒、改善宿醉、降低酒后不良反应、保护肝脏的效果,具有广阔得应用前景。
  • 一种酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物及其制备方法与应用-202210172745.0
  • 俞思明;梁卓莹;林褀;薛巍 - 暨南大学
  • 2022-02-24 - 2023-08-25 - A61K38/44
  • 本发明公开了一种酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物及其制备方法与应用,属于纳米材料领域。所述的酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物包括如下步骤:(1)中空聚多巴胺材料的制备;(2)酸响应纳米载体材料的制备;(3)酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物的制备。本发明通过合成酸响应纳米载体材料,将生物酶以化学键合或物理吸附的方式结合于载体材料表面或内部,获得酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物。本发明提供了一种可响应肿瘤酸环境并持续释放自由基的纳米药物,在酸性条件下可发生级联反应产生大量过氧化氢进而产生大量1O2、·OH,具有高效抗肿瘤效果。
  • 一种蛋白纳米药物及其制备方法与应用-202010427632.1
  • 王宇辉;吕阿曼;孙山;林恒伟 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
  • 2020-05-19 - 2023-08-22 - A61K38/44
  • 本发明揭示了一种蛋白纳米药物及其制备方法与应用。所述蛋白纳米药物包括葡萄糖氧化酶‑芬顿反应试剂‑聚多巴胺纳米药物复合材料,使包含葡萄糖氧化酶、芬顿反应试剂、盐酸多巴胺、水、碱性物质、过氧化氢的均匀混合反应体系于26℃~30℃原位合成反应18h~24h,获得蛋白纳米药物。本发明利用葡萄糖氧化酶消耗葡萄糖从而切断癌细胞的能量供应达到杀死癌细胞的目的,葡萄糖氧化酶消耗肿瘤部位的葡萄糖的同时生成过氧化氢,这又是芬顿反应的原料,可以起到增强芬顿的效果;聚多巴胺的存在可以作为材料的复合基质,同时也是用作光声成像造影剂达到肿瘤诊疗的目的,整个体系实现了一个循环的“自给自足”系统,协同增强肿瘤饥饿和化学疗法。
  • 医用射线防护喷剂-202310480272.5
  • 藏婉璐;臧东科;赵丹 - 广州市南方医康生物科技有限公司
  • 2023-04-28 - 2023-08-18 - A61K38/44
  • 本发明公开了医用射线防护喷剂,所述医用射线防护喷剂按照以下原料质量份数进行配比:超氧化物歧化酶SOD 0.01g—0.2g、重组人白细胞IL‑12 0.000005g‑0.000010g、十三肽‑1 0.01g—10g、甘露醇3.0g—6.0g、抗菌肽0.01g—5.0g和注射用水76g—82g,本发明医用射线防护喷剂,医用射线防护喷剂,该医用射线防护喷剂能够更好地作用于患者皮肤,清除超氧自由基,快速渗入皮肤,修复受损细胞组织,促进组织再生和上皮组织愈合,提高皮肤免疫力、抗菌消炎、防止疤痕产生、再生修复等多种功效,治愈率高,效果快,同时也不会产生副作用,安全性高。
  • 一种高SOD活性的液体敷料、制备方法及其应用-201811376316.5
  • 吴晓军;秦燕燕 - 西安惠普生物科技有限公司
  • 2018-11-19 - 2023-08-18 - A61K38/44
  • 本发明公开了一种高SOD活性的液体敷料、制备方法及其应用,该敷料由作为活性成分的超氧化物歧化酶、乳糖、维生素C、甘油、1,2‑戊二醇、芦荟提取液、防腐剂以及作为溶剂的无菌纯化水组成,每100ml敷料中含有超氧化物歧化酶0.002‑0.2g、乳糖0.01‑0.3g、维生素C 0.1‑2.0g、甘油1.0‑5.0g、1,2‑戊二醇1.0‑5.0g、芦荟提取液0.2‑3.0g、苯氧乙醇0.2‑0.4g、乙基己基甘油0.01‑0.04g。本发明液体敷料能使SOD半衰期明显延长,稳定性好、抗氧化性强,提升抗氧化、抗辐射、抗衰老、促进伤口愈合等功效,为恶性肿瘤患者在接受放射治疗过程中,预防放射线对患者皮肤产生的放射性损伤。
  • 一种固定化的尿酸酶颗粒及其制备方法和应用-202210566171.5
  • 张令慧;张俊峰;陈情忠 - 江苏恰瑞生物科技有限公司
  • 2022-05-23 - 2023-08-15 - A61K38/44
  • 本发明公开了一种固定化的尿酸酶颗粒的制备方法,其制备步骤包括:S1:将聚苯乙烯复合微球或活性炭颗粒烘干至含水率≤20Wt.%;S2:采用的是静电喷涂技术,将生物胶利用空气喷枪均匀的喷涂到聚苯乙烯复合微球或活性炭颗粒上,形成一层可固化酶的生物胶;S3:将浓度在500±5mg/L的尿酸酶水溶液,利用固定化成膜的方法均匀的保持在含有生物胶的聚苯乙烯复合微球或活性炭颗粒上,将尿酸酶浓缩液包裹在聚苯乙烯复合微球或活性炭颗粒上,得到固定化的尿酸酶颗粒。在治疗时不进入人体,不会被人体蛋白酶水解,不会产生抗原性,不易产生过敏反应;不会产生耐药性;治疗周期短,体内尿酸含量下降明显。
  • 一种双重葡萄糖响应水凝胶及其合成方法与应用-202310704474.3
  • 赵玲玲;张佳颖;梁洪泽 - 宁波大学
  • 2023-06-14 - 2023-08-08 - A61K38/44
  • 本发明公开了一种双重葡萄糖响应水凝胶及其合成方法与应用,属于生物医药材料技术领域。本发明的双重葡萄糖响应水凝胶,包括以下原料:含有氨基和苯硼酸基官能团的高分子材料、含有醛基和羟基官能团的高分子材料、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和药物(胰岛素等降糖药物)。本发明的双重葡萄糖响应水凝胶能对葡萄糖浓度变化做出快速响应并精确控制胰岛素的释放,具有pH和葡萄糖双重响应性、可注射性、自修复性,能同时包封药物和细胞,并持续可控释放药物,且细胞生长状态良好。
  • 一种CH25h在治疗H9N2亚型禽流感病毒感染药物中的应用-202310547001.7
  • 马宁;徐国锋;张丽芳;冯建国;罗美化;张微;刘力;钟晓琳;李玉英 - 西南医科大学附属医院
  • 2023-05-16 - 2023-08-04 - A61K38/44
  • 本发明提供一种CH25h在治疗H9N2亚型禽流感病毒感染药物中的应用,包括以下步骤:S1、转录组测序分析:转录组测序分析25-羟基胆固醇治疗前后Raw264.7细胞基因表达水平的改变;S2、CH25h过表达效果鉴定:进行质粒转染,实时荧光定量PCR(RT‑PCR)检测CH25h分子的mRNA水平;S3、H9N2病毒感染Raw264.7细胞;本发明以小鼠单核巨噬细胞Raw264.7作为靶细胞,采用转录组测序技术分析25-羟基胆固醇作用后对H9N2感染靶细胞基因表达的影响,从而来寻找可有效抑制H9N2感染小鼠单核巨噬细胞Raw264.7宿主因子,从而起到抗感染的功能。本发明通过实验发现CH25h在H9N2感染小鼠单核巨噬细胞Raw264.7中发挥着重要的作用,上调CH25h的表达,能明显抑制H9N2的感染。
  • 一种自组装Cu/Zn-SOD纳米颗粒及其应用-202010952131.5
  • 刘树滔;何融 - 福州大学
  • 2020-09-11 - 2023-08-04 - A61K38/44
  • 本发明公开了一种自组装Cu/Zn‑SOD纳米颗粒及其应用,通过单纯Cu/Zn‑SOD的受热自组装,并通过微滤、超滤分离得到的这种纳米颗粒,其比活力高于天然Cu/Zn‑SOD,含有Cu/Zn‑SOD受热变性聚集形成的纳米颗粒载体、以及结合在载体上未变性的Cu/Zn‑SOD分子。本发明涉及的Cu/Zn‑SOD纳米颗粒的制备与分离过程通过加热、微滤、超滤的方式,不涉及其他任何物质,因此安全性高,是绿色、无污染的纳米颗粒制备方案;分离制备得到的Cu/Zn‑SOD纳米颗粒的抗氧化性优于天然Cu/Zn‑SOD。
  • 一种纳米酶FePGOGA、制备方法及应用-202310198818.8
  • 李永娟;秦志海;董娅;张宇 - 郑州大学
  • 2023-03-03 - 2023-08-01 - A61K38/44
  • 本发明公开一种纳米酶FePGOGA,由葡萄糖氧化酶、GAP19、Fe‑PDAP纳米酶制成,同时提供其相应的制备方法及应用。本发明通过Fe‑PDAP纳米酶负载葡萄糖氧化酶、GAP19,使其具有葡萄糖氧化酶、POD、GSHOX多种催化活性,具有优异的级联类酶催化能力。本发明将葡萄糖氧化酶(GOx)和GAP19通过电荷吸附和ππ相互作用加载在Fe‑PDAP纳米酶上,分离纯化即可,制备方法简单、易操作,便于产业化推广应用;本发明的GAP19能够阻断细胞的间隙连接,阻断ROS的外排,使ROS能够得到有效积累,清除催化治疗的抵抗,且能够阻断细胞外葡萄糖的转运,实现肿瘤的高效饥饿和低温光热治疗。
  • Syrosingopine/LOD共负载纳米酶、其制备方法和应用-202310404106.7
  • 王祎龙;吴胜明 - 同济大学
  • 2023-04-17 - 2023-07-28 - A61K38/44
  • 本发明属于纳米载体与生物医药技术领域,涉及一种共负载Fe3O4纳米酶。本发明提供了四氧化三铁载带Syr/LOD纳米材料,其制备方法包括:制备二氧化硅纳米颗粒,通过与二茂铁在丙酮得到四氧化三铁纳米颗粒;对颗粒表面修饰,得到PEG修饰的四氧化三铁纳米材料;通过共混获得Syr/LOD共负载的Fe3O4纳米材料。该纳米材料能够同时增加细胞内的乳酸含量、降低细胞质pH,通过LOD将乳酸转化为过氧化氢,促进免疫原性细胞死亡,增强肿瘤炎症,促进免疫细胞浸润,抑制肿瘤细胞乳酸/H+外排所诱导的TME重塑的协同生物效应,包括增强巨噬细胞的抗癌活性,激活效应T细胞和NK细胞,抑制调节性T细胞的免疫抑制作用。
  • 一种增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器-202210028182.8
  • 黄容琴;霍涛涛 - 复旦大学
  • 2022-01-11 - 2023-07-21 - A61K38/44
  • 本发明属材料化学领域,涉及金属有机框架纳米粒,具体涉及一种增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器及其合成方法及应用。本发明通过一步合成的自组装反应,将阿霉素DOX和葡萄糖氧化酶GOX同时封装到金属有机框架ZIF中,形成金属有机框架纳米酶反应器DGZ。DGZ具有大小均一的粒径,高的载药量以及对GOX活性的有效保护。在肿瘤微环境中,DGZ可以响应弱酸刺激发生降解,从而控制释放DOX和GOX,实现肿瘤的饥饿协同化疗治疗策略。同时,ZIF降解过程中释放的Zn2+,通过干扰肿瘤细胞的氧化还原酶活性和线粒体的功能,破坏细胞内稳态平衡,增强DGZ介导的饥饿联合化疗的抗肿瘤效果。
  • 一种铂纳米酶/葡萄糖氧化酶@透明质酸复合抗菌材料及其制备和应用-202110604392.2
  • 卿志和;杨荣华;邢硕晖;陈丽芳;付光为;左琴 - 长沙理工大学
  • 2021-05-31 - 2023-07-21 - A61K38/44
  • 本发明属于治疗糖尿病慢性伤口药物技术领域,具体公开了一种铂纳米酶/葡萄糖氧化酶@透明质酸复合抗菌材料,其包括核以及包覆核的壳;所述的核包括铂纳米酶和葡萄糖氧化酶;所述的壳为透明质酸。本发明还提供了所述的抗菌材料的制备以及应用。研究发现,本发明所述的复合材料,通过创新的成分以及成分的复合形貌的协同,能够有效协同改善糖尿病伤口组织环境,能够高效特异地杀伤病原菌例如金黄色葡萄球菌;不仅如此,本发明所述的材料,基本不会影响正常细胞的代谢,毒副作用小。
  • 抗微生物组合物-202010515692.9
  • T·巴顿;J·布伦南;J·R·巴雷特;I·斯塔普勒斯 - 玛托克控股有限公司
  • 2014-04-30 - 2023-07-07 - A61K38/44
  • 本发明涉及抗微生物活性领域,具体涉及一种抗微生物组合物。本发明描述了用于生成抗微生物活性的储存稳定的组合物。所述组合物包含能够转化底物以释放过氧化氢的酶和包括所述酶的底物的未精制的天然物质,诸如蜂蜜。在某些实施方案中,所述酶是纯化的酶。在其它实施方案中,所述底物缺乏过氧化氢酶活性,并且所述酶是除了可能存在于未精制的天然物质中的能够转化底物以释放过氧化氢的任何酶活性以外的酶。储存稳定的组合物不包括足以允许所述酶转化所述底物的游离水。本发明的组合物对于抗微生物是有效的,可用于治疗微生物感染和伤口。
  • 治疗高尿酸相关性疾病的药物-202010075471.4
  • 路伟 - 杭州远大生物制药有限公司
  • 2020-01-22 - 2023-07-04 - A61K38/44
  • 本发明提出了一种药物,该药物包括尿酸氧化酶,所述尿酸氧化酶中的下列氨基酸位点的至少7个连接有PEG基团,K4、K17、K30、K35、K97、K112、K116、K152、K179、K190、K222、K266、K272、K285、K291、K298。根据本发明实施例的尿酸氧化酶相比于没有PEG修饰的尿酸氧化酶,免疫原性大幅降低,包含该尿酸氧化酶的药物可实现高尿酸相关性疾病的治疗。
  • 一种过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1的新用途-202010553869.4
  • 吴建国;游蕾;邬开朗;刘映乐;谭秋萍 - 广东龙帆生物科技有限公司
  • 2020-06-17 - 2023-07-04 - A61K38/44
  • 本发明属于抗病毒药物技术领域,公开了一种过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1的新用途,首先利用昆虫杆状病毒表达系统在昆虫细胞SF9中表达ACOX1蛋白,然后使用镍柱亲和层析的方法对ACOX1蛋白进行纯化,最后在感染EV71的恶性胚胎横纹肌瘤细胞RD细胞中来验证ACOX1蛋白的抗病毒效果。实验结果证明:纯化后的ACOX1蛋白在一定浓度时可以在mRNA水平和蛋白水平抑制EV71病毒的复制。本发明从细胞和分子层面对过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)抗EV71病毒的作用进行了评价,为其进一步的开发和应用奠定了良好的基础。表明该药物具有开发成为抗EV71病毒的有效药物而应用于临床的前景。
  • 一种不影响免疫系统的新型抗炎分子-202310181257.0
  • 田海;赵凤文 - 酵之美生物科技(绍兴)有限责任公司
  • 2023-03-01 - 2023-06-27 - A61K38/44
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种不影响免疫系统的新型抗炎分子,所述抗炎分子为硫氧还蛋白。硫氧还蛋白是本身就存在于体内的一种蛋白质,本申请利用转基因技术成功提取了重组的人硫氧还蛋白,并进行相关动物研究,不仅证明了硫氧还蛋白与糖皮质激素等同的抗炎效果,还说明了硫氧还蛋白能弥补糖皮质激素会抑制免疫系统的这一缺陷,解决糖皮质激素会导致免疫抑制而引起的一系列问题,还为新型抗炎药剂研发提供了新的选择。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top