[发明专利]寡核苷酸的同步检测及其相关的试剂盒和用途有效
| 申请号： | 201680024641.8 | 申请日： | 2016-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN107532216B | 公开（公告）日： | 2021-11-19 |
| 发明（设计）人： | I·劳尔;N·多夫勒;J·尼斯 | 申请（专利权）人： | AXO实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6816 | 分类号： | C12Q1/6816 |
| 代理公司： | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人： | 吴瑜;孙倩 |
| 地址： | 德国库*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一方面，本发明涉及一种用于从一个生物样品中平行地检测至少两个等长的不同寡核苷酸的方法，所述方法包括如下步骤：提供含有或疑似含有所述目标寡核苷酸的生物样品；使用至少两个具有不同表面电荷的经荧光标记的检测分子形成杂交混合物；利用阴离子交换HPLC分离与所述寡核苷酸杂交的所述检测分子；以及通过定量荧光读数检测杂交的检测分子‑寡核苷酸部分。在又一个方面，本发明涉及一种试剂盒，所述试剂盒包含如在本发明中定义的至少两个检测分子。在另一个方面，本发明涉及使用至少两个具有不同表面电荷的检测分子从一个生物样品中平行地定量检测至少两个等长的不同寡核苷酸的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 寡核苷酸 同步 检测 及其 相关 试剂盒 用途 | ||
【主权项】：
一种用于从一个生物样品中平行地定量检测至少两个等长的不同寡核苷酸的方法，所述方法包括步骤：a)提供含有或疑似含有所述至少两个等长的不同寡核苷酸的生物样品；b)通过将所述生物样品与至少两个检测分子接触形成杂交混合物，所述至少两个检测分子同所述至少两个等长的不同寡核苷酸互补，其中所述检测分子各自经至少一个荧光部分标记，并且所述检测分子具有不同的表面电荷；c)利用阴离子交换高效液相色谱(AEX‑HPLC)将与所述至少两个等长的不同寡核苷酸杂交的所述检测分子与非杂交的检测分子部分分离；d)通过定量荧光读数检测所述杂交的检测分子‑寡核苷酸部分。
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- 本发明公开了一种基于lambda核酸外切酶构建的基因表达顺序检测方法，包括：步骤1：在设计DNA序列时，碱基ATGC排列分布均匀，即不能多个相同碱基连续相连；步骤2：构建基于lambda核酸外切酶的Yes门，所述Yes门包括底物P2和λ核酸外切酶；步骤3：在Yes门的基础上设计Inhibit门；当加入控制链时，Inhibit门抑制激活链的产生输出；步骤4：构建一种具有交叉抑制功能的时序逻辑电路，用于检测两个信号相对输入顺序，并且第一个信号在激活对应输出信号时抑制第二个信号响应，提供信号控制功能。本发明以酶为基础实现时序逻辑电路，并且能提供信号控制和输入顺序检测功能，丰富了时序逻辑电路在基因表达的应用。
- 一种检测谷子抗除草剂AHAS基因的方法-202310236690.X
- 汪杰;谢沐杉;彭国雄 - 重庆大学
- 2023-03-13 - 2023-06-06 - C12Q1/6816
- 本发明提供了一种检测谷子抗除草剂AHAS基因的方法，所述方法包括利用gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器进行检测的步骤；本发明通过对SNP位点的挖掘与筛选以及对gRNA的筛选和优化，提高了检测效率，具有广阔的应用前景。
- 专利分类
