[发明专利]用于培养牛支原体的液体培养基及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201611072164.0 申请日: 2016-11-29
公开(公告)号: CN106350472B 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 陈胜利;储岳峰;郝华芳;赵萍;刘永生 申请(专利权)人: 中国农业科学院兰州兽医研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12R1/35
代理公司: 62102 兰州振华专利代理有限责任公司 代理人: 张晋
地址: 730046 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开一种牛支原体液体培养基及其制备方法,涉及兽医生物技术领域。本发明的牛支原体液体培养基由基础培养基和辅助培养基混合构成,培养基的组成为:蛋白胨、葡萄糖、丙酮酸钠、新鲜酵母浸出液、L‑谷氨酰胺、L‑半胱氨酸、水解乳蛋白、转铁蛋白、胰岛素、少量马血清、青霉素、酚红、去离子水。本发明的牛支原体培养基有利于牛支原体的生长,活菌滴度达10
搜索关键词: 用于 培养 支原体 液体 培养基 及其 制备 方法
【主权项】:
1.用于培养牛支原体的液体培养基, 其组成中包括:蛋白胨、葡萄糖、丙酮酸钠、新鲜酵母浸出液、L-谷氨酰胺、少量马血清、青霉素、酚红、去离子水,其特征在于所述的培养基由基础培养基和辅助培养基混合构成,其中每升的培养基内的基础培养基的组成为:/n(1)蛋白胨28.0~33.0 g/L,/n(2)葡萄糖6.0~8.0 g/L,/n(3)丙酮酸钠5.0~6.0 g/L,/n(4)质量浓度为25%的新鲜酵母浸出液110~130 ml/L,/n(5)质量浓度为1%的酚红2.0~2.5ml/L,/n(6)750ml去离子水;/n每升的培养基内的辅助培养基的组成为:/n(7)质量浓度为3%的L-谷氨酰胺16~17 ml/L,/n(8)质量浓度为10%的L-半胱氨酸4.0~6.0 ml/L,/n(9)质量浓度为15%的水解乳蛋白32.0-35.0 ml/L,/n(10)10 mg/ml的转铁蛋白0.8~1.5 ml/L,/n(11)10 mg/ml胰岛素0.8~1.5 ml/L,/n(12)马血清50 ml/L,/n(13)20万IU/ml的青霉素0.25 ml/L,/n培养基的pH值调为7.2~7.4。/n
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