[发明专利]一种药物中间体2-芳基取代四唑化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201611058571.6 | 申请日： | 2016-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN106749067B | 公开（公告）日： | 2019-06-04 |
| 发明（设计）人： | 王婷;刘兰泉;王俊 | 申请（专利权）人： | 青岛昌泰和生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266100 山东省青岛市崂*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种2‑芳基取代四唑化合物的合成方法，所述方法包括在催化剂、碱和配体的存在下，四唑化合物与芳基化合物在氧气和有机溶剂中反应，得到2‑芳基取代四唑化合物，实现了2‑芳基取代四唑化合物的高产率合成，具有良好的应用前景和工业化生产潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 四唑化合物 芳基 合成 芳基化合物 高产率合成 药物中间体 有机溶剂 配体 催化剂 氧气 应用 | ||
【主权项】：
1.一种2‑芳基取代四唑化合物的合成方法，包括以下步骤：在催化剂、碱和配体的存在下，式(I)化合物和式(II)化合物在氧气和有机溶剂中反应，得到式(III)的2‑芳基取代四唑化合物，所述催化剂由银化合物与三苯基膦溴化亚铜组成；![]()
其中，R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；所述银化合物为对甲苯磺酸银、乙酸银、三氟乙酸银中的任意一种；所述碱为吡啶；所述配体为结构式为L1的化合物![]()
反应温度为0‑50℃。
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