[发明专利]协同杀真菌活性化合物结合物有效
申请号: | 201611020860.7 | 申请日: | 2004-10-12 |
公开(公告)号: | CN107041367B | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | U·瓦克亨多夫-诺伊曼;P·达门;R·邓克尔;H-L·埃尔比;H·里克;A·苏提-海因茨 | 申请(专利权)人: | 拜耳作物科学股份公司 |
主分类号: | A01N37/22 | 分类号: | A01N37/22;A01N43/08;A01N43/10;A01N43/32;A01N43/36;A01N43/40;A01N43/56;A01N43/78;A01P3/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 钟守期;侯婧 |
地址: | 德国莱茵*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
新的活性化合物结合物,包括式(I‑2)的氨甲酰,以及说明书所列的组(4)至组(24)的活性化合物,该活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能。 |
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搜索关键词: | 活性化合物结合物 活性化合物 杀真菌性能 协同杀真菌 氨甲 | ||
【主权项】:
1.协同杀真菌活性化合物结合物,包括组(1)式(I‑2)的氨甲酰,以及至少一种选自以下组(4)至组(24)的活性化合物:组(1)
组(4)至组(24)(4‑2)对甲抑菌灵(5‑1)缬霉威(5‑3)苯噻菌胺(8‑4)精甲霜灵(8‑5)精苯霜灵(10‑3)多菌灵(11‑2)百维灵(12‑4)异丙定(14‑2)丙氯灵(14‑3)唑菌嗪(16‑2)氟噁菌(17‑1)藻菌磷(19‑2)百菌清(19‑10)螺噁茂胺(19‑13)咪唑菌酮(20‑1)戊菌隆(22‑1)5‑氯‑N‑[(1S)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基乙基]‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺(22‑2)5‑氯‑N‑[(1R)‑1,2‑二甲基丙基]‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺(24‑1)N‑(3’,4’‑二氯‑5‑氟‑1,1’‑联苯‑2‑基)‑3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑氨甲酰;其中组(1)和组(4‑2)的重量比为1:1至1:100;组(1)和组(5‑1)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(5‑3)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(8‑4)的重量比为5:1至1:100;组(1)和组(8‑5)的重量比为5:1至1:100;组(1)和组(10‑3)的重量比为5:1至1:20;组(1)和组(11‑2)的重量比为1:1至1:100;组(1)和组(12‑4)的重量比为1:1至1:20;组(1)和组(14‑2)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(14‑3)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(16‑2)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(17‑1)的重量比为1:1至1:100;组(1)和组(19‑2)的重量比为1:1至1:100;组(1)和组(19‑10)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(19‑13)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(20‑1)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(22‑1)的重量比为10:1至1:20;组(1)和组(22‑2)的重量比为10:1至1:20;且组(1)和组(24‑1)的重量比为10:1至1:20。
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