[发明专利]基于组织培养的花叶吴风草快速繁育方法在审
申请号: | 201610854285.4 | 申请日: | 2016-09-27 |
公开(公告)号: | CN107864854A | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | 陈建华;黄建荣;金梦怡;李霖;庞玉华 | 申请(专利权)人: | 上海上房园艺有限公司;上海上房园林植物研究所有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司31225 | 代理人: | 褚明伟 |
地址: | 201114*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于组织培养的花叶吴风草快速繁育方法,包括以下步骤(1)配制芽诱导培养基、不定芽增殖培养基、壮苗培养基、生根培养基,(2)花叶吴风草的组织培养。与现有技术相比,本发明通过组织培养技术,年繁殖系数提高到150000,成本减低0.8‑1元/株,由于叶片的花叶为黄绿嵌合体,组培难度较大,通过调节生长素和细胞分裂素的比例,叶片特征明显,极大提高繁殖速度和苗的整齐度,更好地保持原有的母本性状。 | ||
搜索关键词: | 基于 组织培养 花叶 吴风草 快速 繁育 方法 | ||
【主权项】:
一种基于组织培养的花叶吴风草快速繁育方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)培养基的配制,包括组培各阶段培养基的组分和含量:1.1、芽诱导培养基:MS+BA 1‑3mg/L+NAA 0.1‑0.3mg/L;1.2、不定芽增殖培养基:MS+6‑BA 0.5‑1.5mg/L+NAA 0.05‑0.15mg/L;1.3、壮苗培养基:MS+6‑BA 0.1‑0.3mg/L+NAA 0.01‑0.03mg/L;1.4、生根培养基:MS+NAA 0.05‑0.15mg/L;上述各种培养基的pH5.8,加入蔗糖30g/L,琼脂6g/L,培养温度为25±1℃,光照为1100‑1300Lx;(2)花叶吴风草的组织培养:2.1、无菌材料的获得花叶吴风草在春季3‑4月挖取地上部分的小芽,用自来水冲洗1h后于超净工作台上,用75%的乙醇浸泡30s,1‰升汞浸泡15min,无菌水冲洗5‑6次,无菌滤纸吸干表面水份,取小芽基部切成1cm长,接种于芽诱导培养基上;2.2、芽的分化和增殖小芽接种于诱导培养基上30天后,小芽基部开始膨大,出现黄绿色突起,再培养25天可见明显的愈伤组织,继续培养30天,切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基上培养;2.3、不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基上,诱导出的丛生芽每丛只有3‑4株可以伸长,其余处于矮化状态,分成小丛或单芽后,放入壮苗培养基,不定芽迅速伸长,20天后可以长到2‑3cm;2.4、生根培养取1.5‑2cm的小植株,转接入生根培养基中诱导生根,20天后幼苗基部分化出许多白色的根原基,30天后可以长至1‑2cm;2.5、炼苗与移栽生根培养28‑32天后,根系长至1‑2cm时,选择根系发达生长健壮的无菌苗,室内开瓶炼苗3天,取出后洗净根部琼脂,在温室中驯化炼苗40天后,即移栽室外,给予肥水管理,移栽成活率为90%以上。
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