[发明专利]配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用

摘要

本发明公开了一种 配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C22H22N8O13Pr，分子量为：747.39。（1）将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯，0.05‑0.15克分析纯六水硝酸镨溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）转入反应釜中，在80‑90°C下反应60‑80小时，室温下自然挥发结晶。[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株有一定的抑制效果，且对NCI‑H460癌细胞株和MGC80‑3癌细胞株的IC50值接近于顺铂，但对HL‑7702 正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，能制备抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

主权项

一种配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]，其特征在于配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C22H22N8O13Pr，分子量为：747.39，其晶体学参数见表一，部分键长、键角见表二；L2＝1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸乙酯；表一：配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]的晶体学参数a R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.bwR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2表二：配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]的部分键长、键角Symmetry codes:(i)‑x,y,‑z+1/2.所述配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为：(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯六水硝酸镨溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]。