[发明专利]一种2-羰基丁酸对硝基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种2‑羰基丁酸对硝基苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为正丁基。本发明还公开了该2‑羰基丁酸对硝基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。

主权项

1.一种2‑羰基丁酸对硝基苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：                     (I)其中R为正丁基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：四方晶系，空间群I4(1)/a，a = 2.5542(10) nm，b = 2.5542(10) nm，c = 1.5019(7) nm，α = γ =β = 90°，Z= 8，V= 9.798(7) nm3，Dc= 1.432 Mg·m‑3，m(MoKα)= 1.080 mm‑1，F(000) = 4320；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT‑IR (KBr, ν/cm‑1): 3423, 2956, 2927, 2858, 1635, 1612, 1533, 1502, 1386, 1336, 1261, 1195, 1155, 1056,1012, 966, 854, 806, 719, 684, 601, 580, 547, 520, 462, 443, 422；核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 8.38 (d, J =9.0 Hz, 2H), 8.30 (d, J =9.0 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.12‑3.16 (q, J =7.6 Hz, 2H), 1.62~1.72 (m, 4H), 1.52~1.58 (m, 4H), 1.28~1.36 (m, 7H), 0.86 (t, J =7.2 Hz, 6H)；13C NMR (126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 172.83, 164.41, 161.81, 150.04, 138.54, 129.62, 123.45, 50.85, 26.77, 26.35, 22.94, 21.25, 13.46, 10.75；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): ‑183.70；所述的配合物(I)在80℃以下能稳定存在。