[发明专利]黄曲霉毒素B1的检测方法有效

专利信息
申请号: 201610679285.5 申请日: 2016-08-16
公开(公告)号: CN106290889B 公开(公告)日: 2018-03-02
发明(设计)人: 李江;綦艳;李晓明;陈满英;黎丁滔;黄志刚;田秀梅 申请(专利权)人: 广东产品质量监督检验研究院
主分类号: G01N33/577 分类号: G01N33/577;G01N33/535
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 代理人: 李海恬,万志香
地址: 510110 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种黄曲霉毒素B1的检测方法,属于酶联免疫吸附测定技术领域。该检测方法包括以下步骤前处理以提取溶液对待测样品进行提取,随后加入稀释液,得到待检溶液;所述提取溶液为体积百分浓度为40%‑100%的甲醇水溶液和/或乙腈,所述稀释液为水或缓冲盐水溶液;检测取所述待检溶液,加入到包被了黄曲霉毒素B1抗原的酶标板上,再加入黄曲霉毒素B1抗体溶液,温育,加入辣根过氧化酶标记的羊抗鼠二抗进行酶活性的放大,洗板,加入底物显色剂、终止液,然后以酶标仪测定吸光度值,计算得到待测样品中黄曲霉毒素B1的含量。该检测方法避免了氮吹等前处理步骤,具有步骤简单,稳定性好的优点。能够快速检出黄曲酶毒素B1的残留量。
搜索关键词: 黄曲霉 毒素 b1 检测 方法
【主权项】:
一种黄曲霉毒素B1的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:前处理:以提取溶剂对待测样品进行提取,随后加入稀释液,得到待检溶液;所述待测样品为酱油,所述提取溶剂为乙腈,所述稀释液为pH6‑7的磷酸盐缓冲液;按照每克待测样品加入2ml提取溶剂的量进行提取,提取后,过滤,取滤液,按照滤液:稀释液体积比为1:9的量加入稀释液,即得待检溶液;检测:取所述待检溶液,加入到包被了黄曲霉毒素B1抗原的酶标板上,再加入黄曲霉毒素B1抗体溶液,温育,加入酶标二抗进行酶活性的放大,洗板,加入底物显色剂、终止液,然后以酶标仪测定吸光度值,计算得到待测样品中黄曲霉毒素B1的含量;所述黄曲霉毒素B1抗体溶液中黄曲霉毒素B1抗体的浓度为10‑30ng/mL,且该黄曲霉毒素B1抗体溶液中还包括浓度为0.2‑0.4g/100ml的氯化钙。
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